纤维性骨皮质缺损

• 较常见的骨皮质囊样缺损性病变
• 局部疼痛、压痛或者轻微肿胀，常呈两侧对称性
• 通过手术治疗，可治愈，预后较好

简介

纤维性骨皮质缺损是一种非肿瘤性的纤维性的病变，又称干骺端纤维性骨缺损，这种疾病一般多发生在6到15岁的儿童，是因为局部骨膜化骨障碍、纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵入骨皮质引起，其具体致病因素是儿童发育的过程中出现一些变异。本病常见。该疾病好发于6～15岁，且男性多于女性^[1]。主要临床表症状有局部疼痛、压痛或者轻微肿胀，症状常呈两侧对称性，本病可通过手术治疗治愈，预后较好，如果不及时治疗，可能并发病理性骨折，影响患者的预后。

症状表现：

纤维性骨皮质缺损的主要症状是局部骨骼疼痛、压痛或者轻微肿胀，常呈两侧对称性。

诊断依据：

依据影像学检查，检查可见骨皮质内囊状或不规则形、无膨胀性的骨皮质缺损区，深度稍大于邻近骨皮质，边缘清楚，有硬化边缘与髓腔分隔，外侧骨壳可完整或缺损，缺损区内为均匀软组织密度，未规律钙化，无骨膜反应，结合临床表现确诊。

纤维性骨皮质缺损有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。该疾病好发于6～15岁，且男性多于女性^[1]。

是否可以治愈？

可以治愈，可通过手术治疗治愈，预后较好，若不及时治疗，可并发病理性骨折。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是