小儿血小板无力症

• 罕见的遗传性血小板功能缺陷性疾病
• 表现为反复性自发性出血或创伤后出血不止
• 需及时治疗，否则造成贫血、脏器出血等。

简介

小儿血小板无力症是一种罕见的遗传性血小板功能缺陷性疾病，为常染色体隐性遗传病。该病主要表现有反复性自发性出血或创伤后出血不止，如慢性皮肤瘀点、瘀斑，牙龈出血、口腔黏膜出血等。本病目前尚无根治方法，主要包括在出血时采用药物治疗等治疗方式，必要时使用造血干细胞移植等方式，通过多种治疗方式相结合的手段，可以有效延长小儿生存期，提高改善生活质量，本病一般需要长期治疗。

症状表现：

小儿血小板无力症的典型症状是反复性自发性出血或创伤后出血不止，如慢性皮肤瘀点、瘀斑，牙龈出血，、口腔黏膜出血。

诊断依据：

根据患者反复性自发性出血或创伤后出血不止，如慢性皮肤瘀点、瘀斑，牙龈出血、口腔黏膜出血等典型症状，可做出初步判断，结合相关的血液学检查结果发现血小板功能障碍，经过综合分析后即可诊断。

小儿血小板无力症有哪些类型？

无

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见。血小板无力症是常染色体隐性遗传疾病，发病率约为0.01/万^[1]。

是否可以治愈?

本病尚未发现完全治愈的方法，经药物和手术治疗后，症状可明显减轻。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是