长骨造釉细胞瘤

• 疼痛、发现体表包块、邻近关节活动障碍
• 当前病因尚未明确，常见因素也尚未明确
• 积极治疗可提高患者生活质量

简介

长骨造釉细胞瘤是骨的原发低度恶性肿瘤，其病理组织学与颌骨的造釉细胞瘤相似，好发于长骨的骨干和干骺端，特别好发于胫骨。其典型症状为疼痛、发现体表包块、邻近关节活动障碍。当前病因尚未明确，常见因素也尚未明确。主要以手术治疗为主，可缓解症状，提高患者生活质量。

症状表现：

典型症状是疼痛、发现体表包块、邻近关节活动障碍。

诊断依据：

1.出现典型症状疼痛、发现体表包块、邻近关节活动障碍。

2.CT/MR：显示长骨存在骨质破坏、侵及骨髓腔等表现。

3.病理活检显示存在恶性的小岛状上皮细胞巢和良性的骨-纤维两种成分以不同比例交织在一起的表现等。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。好发于20～40岁者，男性多见，当前尚未有数据显示发病率^[1]。

是否可以治愈?

目前无法治愈，确诊后以手术治疗为主，缓解症状。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是