颅缝早闭

• 可能与遗传、染色体异常有关
• 主要表现为头部畸形、颅内压升高、视野缺损
• 及早手术治疗是最有效的治疗手段

简介

颅缝早闭是指颅缝过早骨性融合（正常情况下，婴幼儿的颅骨骨缝在出生第2年额缝和部分矢状缝自然闭合），颅骨形态异常，导致颅内高压、神经系统损伤等。颅缝早闭具体原因尚未明确，可能与遗传、染色体异常，或母亲在怀孕时使用药物、放射线照射和代谢紊乱等因素有关。本病在新生儿中的发病率为0.25/‰，男婴较多，占患者总数的61%～80%，特别是在矢状缝或额缝早闭中更为多见。本病临床表现为不同类型的头部畸形、颅内压升高（可出现头痛、恶心、呕吐）、视野缺损、视神经萎缩，严重者甚至失明。及早手术治疗是最有效的治疗手段，可取得较好的效果。

症状表现：

患者常见头部畸形，并可出现头痛、恶心、呕吐及视力减退、视野缺损等。

诊断依据：

依据临床表现（头痛、恶心、呕吐及视力减退、视野缺损等），结合头颅体格检查（囟门闭合、颅骨形状可出现三角头、舟状头等畸形）、X射线（颅缝提前出现骨化闭合）等，即可确诊。

颅缝早闭有哪些类型？

根据颅缝闭合的具体部位可分为：

1.三角头畸形

2.舟状头畸形

3.斜头畸形

4.短头畸形

5.尖头畸形

6.Apert综合征

7.Crouzon综合征

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见，多在婴幼儿期出现症状。

是否可以治愈?

本病可以治愈。及时手术治疗可取得较好效果，但已出现的智力迟滞不可逆转。若不及时治疗，患儿可出现不可逆的智力缺陷、神经系统的损伤。

是否遗传？

是。颅缝早闭有家族聚集现象，即家族中多人患病。

是否医保范围？

是