韧带样型纤维瘤病

• 由遗传、内分泌等所致，软组织发生硬化的病灶
• 局部出现硬质肿块，可导致关节运动障碍、瘫痪
• 通常为良性病变，通过手术可治愈

简介

韧带样型纤维瘤病是一种发生于深部软组织的良性肿瘤病变，与遗传、内分泌和物理因素等有关。该病不会发生转移，局部侵袭、浸润性生长、术后易复发是其特点，好发于肩胛带、腹壁、下肢、骨盆带、躯干和上肢等处。本病主要表现为发病部位可触及边界不清的硬质肿块，部分病例可有轻微疼痛感。本病多发生于30～50岁，以女性多见，也可见于青少年。手术切除是本病的主要治疗方法，通常可治愈，不及时治疗可能出现关节功能障碍、瘫痪等^[1]。

症状表现：

发病部位可触及边界不清的硬质肿块，部分病例可有轻微疼痛感。

诊断依据：

通过发病部位为深部软组织，可触及边界不清的硬质肿块，结合病理检查检出其成分为纤维母细胞或肌纤维母细胞可确诊。

韧带样型纤维细胞瘤有哪些类型？

根据发病部位可分为

• 腹外型
• 腹壁型
• 腹内型

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。好发年龄为30～40岁^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，确诊后多数患者需要手术治疗，但术后容易复发。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是