皮肤淋巴瘤样丘疹病

• 病因不明的慢性皮肤病，可自愈，但易复发
• 表现为皮肤出现棕红色丘疹、结节、出血
• 多采用药物治疗，效果良好

简介

皮肤淋巴瘤样丘疹病是一种病因不明的慢性皮肤病，可自愈，但易复发，以丘疹坏死或丘疹结节为特征。本病病因不明，10%～20%的患者可先后或同时发生另一种淋巴瘤。最新的WHO-EORTC分类认为本病是一种低级别的皮肤T细胞淋巴瘤。多见于青年，临床多表现为棕红色丘疹、结节，可伴有出血，好发躯干和四肢近端。本病有自限性，大部分患者不需要特殊治疗，也可以使用药物、光疗法、手术切除等方法控制症状，预后一般良好，但容易复发。

症状表现：

典型症状为好发躯干和四肢近端的棕红色丘疹、结节、出血等。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。

诊断依据：

依据患者具有棕红色丘疹、结节、出血等症状，结合组织病理学检查发现浸润细胞由小至中等大小多形性淋巴样细胞组成，形态不规则，可明确诊断。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见，多见于男性，目前尚无大样本的流行病学调查资料。

是否可以治愈?

可以治愈。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是