婴幼儿型青光眼概述
- 是一种房角发育异常导致的先天性疾病
- 主要表现为畏光、流泪、眼压升高等
- 首选手术治疗,药物辅助治疗
简介
婴幼儿型青光眼是一种先天性眼部局部解剖结构变异导致房水外流受阻而引起的眼部疾病,属于遗传性疾病。主要发生于3岁以下婴幼儿,男性患病率高于女性。主要表现为畏光、流泪、不愿睁眼、眼睑痉挛、视力下降、大角膜等,可行眼底检查、眼压测量、裂隙灯显微镜、房角镜等检查。确诊后首选手术治疗,辅以药物治疗。经积极治疗后可控制眼压,维持目前的视力,若不积极治疗可能引发不可逆的视神经损害,甚至失明[1]。
症状表现:
该病的主要表现是眼睛怕光、大角膜或者角膜直径大或角膜混浊、易哭闹、视力下降等。
诊断依据:
依据患儿眼睛怕光、流眼泪、大角膜或者角膜直径大或角膜混浊和不愿睁眼等症状体征,结合眼底检查发现视杯/视盘比值增大、眼压测量显示眼压升高、房角镜检查显示房角有缺陷等眼科检查可确诊婴幼儿青光眼[1]。
是否具有传染性?
无
是否常见?
否,目前尚无流行病学数据[2]。
是否可以治愈?
否,本病不可治愈,通过积极治疗可维持较好眼压和现有视力[1]。
是否遗传?
是,本病属于多基因遗传病变,有家族史的婴幼儿发病率明显高于无家族史婴幼儿。
是否医保范围?
是
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