铜缺乏症概述
- 本病多由饮食不良、吸收不良或遗传性疾病引起
- 可分为获得性铜缺乏症和先天性铜缺乏症
- 获得性铜缺乏可治愈,先天性铜缺乏难以治愈
简介
铜是人体许多日常活动所必需的天然元素,对神经、肌肉骨骼和免疫系统的正常运作以及红细胞的产生至关重要。铜缺乏症在临床上较为少见,一般是由饮食不良、吸收不良或遗传性疾病所引起[1]。获得性铜缺乏症患者常出现疲劳、脸色苍白、频繁感染、神经功能缺损以及骨骼和心血管问题;先天性铜缺乏症多为遗传性,常表现为头发卷曲、发育迟缓、肌肉虚弱、癫痫发作和色素减退等。获得性铜缺乏症通常可以通过补充剂和适当的饮食来治疗,预后较好。而遗传性铜缺乏症通常难以彻底治愈,对患者产生终生的影响。
症状表现:
- 获得性铜缺乏症患者典型症状为疲劳、脸色苍白、频繁感染、神经功能缺损以及骨骼和心血管问题。
- 先天性铜缺乏症患者典型症状为头发卷曲、发育迟缓、肌肉虚弱、癫痫发作和色素减退等。
诊断依据:
诊断依据血清铜检查,明显低于正常值,同时必要时辅以肝穿刺活检及X线检查可明确诊断。
铜缺乏症有哪些类型?
- 获得性铜缺乏症:多为后天获得,成人多见。
- 先天性铜缺乏症:多为遗传性,儿童多见。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,暂无明确发病率。
是否可以治愈?
部分可以治愈。获得性铜缺乏症通常可以通过补充剂和适当的饮食来治愈,预后较好。而遗传性铜缺乏症通常难以彻底治愈,对患者产生终生的影响。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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