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神经纤维瘤病

神经纤维瘤病

别名:蔓状神经纤维瘤

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神经纤维瘤病相关问诊记录

患者因脸上咖啡斑变大而担忧,咨询医生关于咖啡斑的形成及是否需要进一步检查。患者女性3个月

就诊科室:皮肤科

总交流次数:41

判断:患者脸上的斑考虑为咖啡斑,目前无需担心基因突变问题,除非有神经纤维瘤病的家族史。建议:保持良好的生活习惯,注意观察咖啡斑的变化。如有家族病史或斑持续变大,建议及时就医进一步检查。具体病因尚不清楚,可能与遗传、环境、生活习惯等有关。

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我父亲有神经纤维瘤病,会不会遗传给我的孩子?我没有任何症状,需要做什么检查?患者男性23岁

就诊科室:神经内科

总交流次数:54

如果你担心孩子可能会遗传神经纤维瘤病,可以通过基因检测来确定是否携带突变基因。孕检中也可以通过羊水穿刺或绒毛取样来检测遗传物质。即使结果显示携带突变基因,也不必过于担心,因为并非所有携带者都会发病。同时,保持健康的生活方式,定期进行体检,及时发现和处理任何健康问题。

孙利超

主治医师

莘县人民医院

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孩子腋下和脸上出现褐色斑块,想了解这是什么情况?患者男性8岁

就诊科室:小儿内科

总交流次数:25

根据症状,初步判断可能是牛奶咖啡斑,但需要排除神经纤维瘤病的可能性。建议到皮肤科进行详细检查。目前看来,这些斑块对健康无影响。关于祛除,可能需要激光治疗等方法,具体需要皮肤科医生评估。日常生活中,注意保持皮肤清洁,避免阳光暴晒。

石秀娟

主治医师

兰州市第一人民医院

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孩子屁股上有大斑,家族无类似症状,担心是否为牛奶咖啡斑。患者男性3岁

就诊科室:小儿神经外科

总交流次数:31

牛奶咖啡斑通常无害,但需观察变化。建议定期观察斑的变化,避免阳光直射,保持清洁,如有疑问及时就医。

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患者咨询孩子肩膀上出现的咖啡斑及可能相关的神经纤维瘤病问题,并询问相关检查和治疗方法。患者女性2岁3个月

就诊科室:中医内科

总交流次数:37

建议:医生指出患者孩子肩膀上的斑块为咖啡斑,目前不建议治疗。需排除神经纤维瘤病可能,完善相关检查如基因检测、头部核磁和B超。如确诊为毛囊炎,可外涂夫西地酸软膏进行治疗。在生活中,建议密切观察孩子的皮肤变化和发育情况,及时就医。

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患者咨询关于咖啡牛奶斑和神经纤维瘤病的问题。想了解观察方法和检查时机。患者男性2岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:42

建议: 咖啡斑数量和大小达到一定程度时,建议去医院做进一步检查。皮肤镜检查有助于判断咖啡斑性质。平时注意观察是否有明显长大或颜色变化。如有异常,及时就医检查。

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患者因身上有咖啡斑就诊,担心是神经纤维瘤病,考虑家族遗传可能。医生了解情况后给出解答。患者男性21岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:22

病情判断:患者目前情况不考虑神经纤维瘤病。生活建议:建议患者先观察,保持健康的生活方式,避免过度焦虑。药品建议:无需特殊用药。

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孩子出生时背上有斑,考虑为牛奶咖啡斑,无家族史,现两岁九个月,斑无变大。患者男性2岁7个月

就诊科室:小儿神经外科

总交流次数:43

神经纤维瘤病的诊断需要多个指标,目前考虑为牛奶咖啡斑,建议观察。无家族史,可暂不治疗,注意斑的变化。生活上,注意避免日晒,保持皮肤清洁。

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咖啡斑,数量不多,位置多变浅,担心是否为神经纤维瘤病。患者女性8岁

就诊科室:中医皮肤科

总交流次数:51

咖啡斑可以通过激光治疗改善,治疗次数根据实际情况而定。大部分咖啡斑不是神经纤维瘤病,但如发现异常变化,建议及时观察和就医。若咖啡斑影响美观,可考虑治疗。生活上注意观察咖啡斑的变化,如有异常及时就医。

陈利蕴

主治医师

安阳市肿瘤医院

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身上有牛奶咖啡斑,数量六七个,无家族病史,咨询是否需要基因检测。患者男性5岁

就诊科室:神经外科

总交流次数:16

牛奶咖啡斑通常不需要特殊治疗,只需定期观察。若斑的大小和数量有变化,请及时就医。目前不需要进行基因检测,但如果斑有异常变化,可能需要进一步检查。请保持良好的生活习惯,注意防晒。

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