常州市普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]专家

疾病介绍:Prader-Willi综合征是一种基因遗传病，病因主要为基因染色体的缺失或突变（父源性染色体部分缺失，母源性同源二倍体、印记基因缺陷、染色体平衡异位）。它具有一组特殊而复杂的症状，可导致患儿在不同阶段的生长、发育、代谢等多方面异常，常见症状为肌张力低下、身材矮小、智力低下、肥胖、性腺发育不良等，少数患儿还有食欲亢进、胎儿期胎动少、吮吸困难、特殊面容（双额间距窄、杏仁眼等）等症状。本病无法治愈，只能通过药物治疗缓解症状。Prader-Willi综合征预后较差，多数患者死于并发症［1］。

位于江苏地区的小儿内科专注于为患者提供专业的普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]医疗服务。医院拥有一支经验丰富的医生团队，其中包括在普拉德-威利综合征领域有着深入研究与治疗经验的专家。患者可通过在线问诊平台直接与这些医生沟通，享受便捷的远程医疗咨询服务，及时获得专业医疗建议。江苏地区医院致力于为普拉德-威利综合征患者提供全方位的健康保障，让患儿在家门口就能享受到优质的医疗服务。