科普文章
在线问诊:一位患者的心路历程 那是一个阳光明媚的午后,我,一个普通的43岁男性,遭遇了我人生中的一次重大转折。半年前,一场突如其来的左侧颞叶脑动静脉畸形出血,让我不得不接受开颅手术,切除畸形血管。术后,我经历了从迷茫到接受的过程。 术后,我的记忆力出现了明显的下降,命名性失语让我在日常生活中感到无助。然而,幸运的是,我在宣武医院进行了认知障碍的评估,并得到了针对性的治疗。在一位针灸推拿科医生的帮助下,我开始了针灸治疗。 起初,我对针灸抱有怀疑,但随着时间的推移,我逐渐感受到了针灸带来的改变。医生告诉我,针灸可以促进神经细胞的重建和脑细胞的重组,对我的认知障碍有很好的疗效。在经过14-21天的住院治疗后,我的记忆力得到了明显改善,命名性失语的症状也有所减轻。 医生还告诉我,治疗过程中,中药也是一个不可或缺的辅助手段。在医生的指导下,我开始了中药治疗。虽然治疗效果因人而异,但我坚信,只要坚持下去,我的病情一定会得到改善。 在治疗过程中,医生的专业素养和耐心让我深感敬佩。他不仅关注我的病情,还关心我的心理状态,让我在病痛中感受到了温暖。我相信,在医生的帮助下,我一定能够战胜病魔,重新拥抱美好生活。
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服务已开始。我,一个普通的上班族,因为脊髓小脑性共济失调这个病症,开始了我的互联网问诊之旅。那天,阳光明媚,我打开了电脑,轻轻一点,便与一位来自精神科的专业医生进行了线上交流。医生很细心,他首先提醒了我一些诊疗注意事项,然后询问了我的病情是否稳定,以及是否有药物不良反应。我如实地告诉了他我的情况,病情稳定,没有不良反应。随后,医生又详细地询问了我一些与病症相关的问题,如药物过敏史、近期体检报告等。在确认我没有特殊需求后,他为我开具了处方。当看到“处方已送达药师审核”的消息时,我的心情既期待又紧张。终于,当“处方已使用”的消息出现时,我知道,我可以开始用药了。在用药期间,我严格按照医生的建议服用药物,并且注意观察身体的变化。虽然病症没有立刻得到改善,但我相信,只要坚持下去,一定会有所好转。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。在这里,我感受到了医生的专业和关爱,也感受到了科技给我们的生活带来的改变。感谢这位医生,感谢互联网医疗,让我在病症面前不再无助。
那是一个普通的周二,八岁的明明突然觉得头疼得厉害,头晕得几乎无法站立。明明记得,这已经是近两个月来第三次头疼头晕了。在父母的陪伴下,我们来到了南京市儿童医院进行就诊。医生***耐心地询问了明明的症状,并仔细查看了他的脑电图和血项检查结果。尽管这些结果都显示正常,但医生并没有急于下结论。他建议我们进行头颅核磁共振检查,以便更全面地了解情况。几天后,结果出来了,医生告诉我们,明明的头颅核磁共振显示小脑下蚓部有轻度畸形。这解释了明明之前的一些症状,但同时也带来了新的疑问:为什么明明会突然出现下肢无力的症状呢?医生再次耐心地解释,小脑下蚓部轻度畸形通常是先天性的,但为了进一步了解明明的症状,他建议我们进行脊髓核磁共振、四肢体感诱发电位及神经肌电图等检查。由于这些检查需要排队,我们决定先在当地进行检查。然而,检查结果显示,明明的症状在加重。医生再次提醒我们,如果症状持续加重,应立即办理住院检查。在明明的病情出现反复时,医生***始终保持着耐心和细致。他不仅给予了专业的医疗建议,还给予了我们极大的心理支持。在医生的指导下,我们最终决定到南京市儿童医院进行进一步的检查和治疗。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。不仅方便快捷,更重要的是,我们得到了专业、周到的医疗服务。我相信,在医生***的帮助下,明明一定会战胜病魔,恢复健康。
我最近的舌头感觉不太灵活,大概有半个月了。我去了***互联网医院做了核磁检查,结果显示脑白质脱髓鞘改变。于是我来到了北京,希望能够得到进一步的检查和治疗。在与医生助理沟通后,我知道了问诊会持续两天,还有教授助理会将我的情况转达给教授。我非常感激他们的专业和耐心。我向他们说明了我已经带来了核磁共振片和12项血液检查报告单。医生告诉我,需要看一下核磁共振片,同时我的血糖有点高,可能需要面诊。我非常着急,但医生告诉我他下周二和周四下午在特需门诊出诊,9号诊室。我立刻约了上去,心里觉得稍微安心了一些。我非常感谢医生和医生助理,他们的耐心和专业让我感到很安心。我知道我还有很多检查和治疗要做,但至少我找到了一个可以信赖的医生团队。
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我是一名来自北京朝阳区的患者,最近因为脊髓性小脑共济失调的病情而前往线上问诊,寻求医生的帮助和建议。在与医生助理的交流中,我得知医生会在忙完线下工作后第一时间给我提供指导建议,让我感到十分安心。我向医生咨询了病情的恢复情况、适合的运动方式、药物治疗的情况等问题。医生告诉我,脊髓性小脑共济失调是一种遗传性疾病,目前尚无针对性的治疗方法,建议进行康复治疗以改善运动功能。在询问国内是否有适用的药物时,医生提到了一种名为他替瑞林的药物,但国内尚未引进。医生还指出,西方国家的治疗手段与全球大致相同,而他替瑞林如果有效则需要长期服用。在医生的建议下,我决定前往医院找康复医学科进行治疗,并继续关注病情的发展。我相信,在医生的指导和治疗下,我会逐渐恢复健康。
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脊髓变性是一种常见的神经系统疾病,其症状与病情严重程度密切相关。在临床中,脊髓变性病变多与脊髓外伤、脊髓肿瘤以及非肿瘤样病变有关。这些病变导致脊髓出现压迫症状,患者在早期通常会出现以下症状: 1. 疼痛:脊髓变性患者常常会感到背部、腰部或下肢疼痛,疼痛程度因人而异。 2. 肢体麻木:患者可能会出现下肢麻木、无力,甚至出现肌肉萎缩。 3. 感觉功能障碍:患者可能出现感觉异常,如麻木、蚁走感、烧灼感等。 4. 肌力下降:患者可能出现肌力下降,甚至出现瘫痪。 脊髓压迫症状是由于各种性质的病变,包括自身原因以及外部因素引起脊髓、脊神经根及其血管受压所致。在晚期或病情严重的情况下,患者可能会出现呼吸、心跳功能抑制,甚至危及生命。 针对脊髓变性,治疗方式主要包括以下几种: 1. 抗感染治疗:针对炎症性因素导致的脊髓变性。 2. 血管内治疗:针对缺血、缺氧的脊髓血管病导致的脊髓变性。 3. 维生素补充:针对缺乏维生素B1、维生素B12等导致的脊髓变性。 4. 基因调控治疗:针对先天性基因突变、染色体异常导致的脊髓变性。 此外,脊髓病变患者应多食用富含高蛋白、高维生素及容易消化的食物,注意营养搭配,提高食欲。同时,减少食用刺激性强的食品,如辣椒、洋葱等。 脊髓变性患者应选择专业医院和科室进行治疗,如神经内科、神经外科等,以便得到及时、有效的治疗。
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脊髓小脑变性症,又称为脊髓小脑共济失调,是一种以运动障碍为主的遗传性疾病。该疾病主要影响小脑及其相关的神经通路,导致患者出现平衡障碍、协调能力下降、肢体震颤等症状。脊髓小脑变性症的确切病因尚不明确,但研究表明,遗传因素在疾病的发生中起着重要作用。根据遗传方式的不同,脊髓小脑变性症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等类型。除了遗传因素外,一些环境因素也可能诱发脊髓小脑变性症。例如,病毒感染、氧化应激、代谢紊乱等。这些因素可能破坏神经细胞,导致疾病的发生和发展。目前,脊髓小脑变性症尚无根治方法,主要的治疗手段包括药物治疗、康复训练和基因治疗等。药物治疗主要针对症状进行缓解,如抗癫痫药物、肌肉松弛剂等。康复训练旨在提高患者的运动能力、平衡能力和生活质量。基因治疗则是未来治疗脊髓小脑变性症的重要方向。对于脊髓小脑变性症患者,日常生活中应注意以下几点:1. 保持良好的心态,积极配合治疗。2. 避免过度劳累,保持充足的休息。3. 适当进行康复训练,提高生活自理能力。4. 注意饮食,保持营养均衡。5. 定期复查,及时了解病情变化。
那天,我拖着疲惫的身躯,走进了京东互联网医院。心里满是焦虑,因为最近父亲的病情突然加重。他走路不稳,头晕,四肢无力,还伴有手麻的症状。医生***亲切地询问了我父亲的病史,详细地查看了他提供的头部核磁和颈椎病手术的相关资料。 医生***的态度温和,让我感到很安心。他耐心地询问了我父亲的症状,包括头懵、四肢无力、右手大拇指和食指发麻等。当我说出这些症状已经持续了半年多,最近两个星期才严重时,医生***的表情变得更加严肃。 医生***建议我带着父亲去当地三甲大医院神经内科就诊,完善腰穿、肌电图检查。他告诉我,这种症状可能与家族遗传性脊髓小脑病变有关,这是一种遗传变性病,目前西医的治疗有限,但可以通过营养神经的药物和康复治疗来控制疾病进展。 医生***还告诉我,如果确诊,可能会有遗传的风险。他建议我进行基因检测,以便更好地了解家族成员的健康状况。在中医方面,医生***认为我父亲的舌偏淡,苔黄,可能是脾虚湿热,可以服用中药调理。 在医生***的指导下,我带着父亲开始了治疗之路。虽然前方充满了未知,但我知道,有医生***这样的专业人士在,我们一定能够战胜病魔。
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脊髓小脑变性症是一种罕见的神经系统疾病,其诊断和鉴别诊断对于患者的治疗和预后至关重要。一、鉴别诊断1. Friedreich共济失调:这是脊髓小脑变性症的一种常见类型,通常在儿童和青少年时期发病。患者通常表现为步态不稳、上肢共济失调、呐吃和智力减退。腱反射消失,并有大纤维传导的感觉丧失。常见弓形足、脊柱侧凸和进行性心肌病变。2. 小脑共济失调:这种疾病通常在30-50岁之间发病,病理变化局限于小脑以及偶尔下橄榄体。临床上只有小脑功能障碍的体征。3. 多系统萎缩:这是一种罕见的神经系统疾病,共济失调是其主要症状之一。患者还可能出现强直、锥体外系症状、感觉障碍、下运动神经元症状和自主神经功能障碍。某些家族中可发生视神经萎缩、色素沉着性视网膜炎、眼肌瘫痪和痴呆。4. 共济失调-毛细血管扩张症:这是一种罕见的遗传性疾病,患者可能出现共济失调、毛细血管扩张和发育迟缓等症状。5. 线粒体多系统疾病:这是一种罕见的疾病,患者可能出现共济失调、眼肌瘫痪、心脏传导阻滞以及肌病等症状。二、诊断方法脊髓小脑变性症的诊断主要依靠临床表现、神经影像学和实验室检查。医生会根据患者的症状和体征,结合影像学和实验室检查结果,进行综合判断。三、治疗建议脊髓小脑变性症目前尚无特效治疗方法,主要的治疗目标是缓解症状、改善生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、心理支持等。
在这个快节奏的社会,人们的生活压力越来越大,健康成为了备受关注的话题。随着互联网技术的发展,线上问诊已经成为了人们获取医疗服务的新方式。某日,一位患者在河南新乡市感到头疼不适,经过CT检查发现脑部有异常情况。他通过***互联网医院进行线上问诊,向神经外科医生咨询治疗方案。医生通过患者提供的胶片和描述,判断病情不严重,给予了患者安心的建议。医生的专业判断和耐心沟通,让患者放下了心中的担忧。患者对医生的细心和贴心表示感谢,重新找回了健康的信心。
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