祁门县人民医院
内乡县中医院
河北以岭医院
河北省尚义县医院
威县赵村乡卫生院
沈阳医学院附属第二医院
科普文章
我在一家互联网医院进行了线上问诊，因为我一直很瘦，想咨询营养问题。医生很快接诊了我，他首先询问了我的饮食情况和身高体重，然后给我详细介绍了一天所需的营养摄入量。我承认自己的饮食确实不够，医生建议我多吃一些，并进行增肌训练，同时加上益生菌调节胃肠道功能。我还问到营养粉的使用情况，医生耐心地给我解释了营养粉的作用和推荐了一款吸收率较好的产品。最后，医生还为我提供了一些健康指导，让我觉得很贴心。我决定按照医生的建议进行调整，并感谢医生的帮助。
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面肩肱型肌营养不良症（FSHD）是一种常见的遗传性肌肉疾病，主要影响青少年。该疾病具有以下特点：1.遗传方式FSHD是一种常染色体显性遗传疾病，意味着患者只需从父母双方之一继承到有缺陷的基因即可患病。2.症状表现FSHD的主要症状包括面部和肩胛带肌肉的无力，尤其是面部表情肌和肩胛带肌。患者可能会出现翼状肩胛、嘴唇增厚、三角肌假性肥大等症状。3.病情进展FSHD的病情进展缓慢，但随着时间的推移，患者可能会出现躯干、骨盆带肌肉和腓肠肌的无力。部分患者可能出现视网膜病变、听力障碍等症状，约20%的患者需要使用轮椅。然而，FSHD患者的寿命与正常人接近。4.诊断方法FSHD的诊断主要依靠肌电图和血清肌酶检查。肌电图可以显示肌源性损害，而血清肌酶水平通常正常或轻度升高。5.治疗方法目前，FSHD尚无根治方法。治疗方法主要包括药物治疗、康复训练和辅助器械等。药物治疗主要包括肌肉松弛剂、抗痉挛药物等。康复训练可以帮助患者提高肌肉力量和功能。辅助器械可以改善患者的日常生活能力。总之，面肩肱型肌营养不良症是一种常见的遗传性肌肉疾病，患者需要积极治疗和康复训练，以提高生活质量。
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小儿周期性低钾性麻痹是一种常见的儿童疾病，其发病机制复杂，与多种因素有关。首先，该病的发生与钾离子的分布异常有关。钾离子是维持细胞内外电解质平衡的重要离子，其浓度失衡会导致神经肌肉功能障碍。当大量钾离子突然进入细胞内，会引发低钾血症，从而引起肌肉麻痹等症状。其次，一些促进钾离子进入细胞内的因素也可能诱发该病。例如，剧烈运动、大量摄入糖类食物、胰岛素水平升高以及应激状态下肾上腺素释放等，都可能促使钾离子进入细胞内，导致低钾血症。此外，遗传因素也可能与该病的发生有关。研究表明，部分患者存在遗传性钾通道异常，导致钾离子分布异常，进而引发疾病。低钾血症的临床表现主要包括神经肌肉功能障碍、心脏功能障碍以及肾脏功能障碍等。具体症状包括四肢无力、腱反射减弱、肢体瘫痪、肠麻痹、心肌收缩力减弱、心音低钝、低血压、多尿、夜尿等。对于小儿周期性低钾性麻痹的治疗，主要目标是纠正低钾血症，缓解症状。治疗方法包括补充钾离子、调整饮食、药物治疗等。此外，针对遗传因素，可进行基因检测和基因治疗等。预防小儿周期性低钾性麻痹的关键在于早期发现、早期诊断和早期治疗。家长应关注孩子的健康状况，一旦发现异常症状，应及时就医。
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那天，我接到电话，声音颤抖，是父亲。他的声音里带着一种我从未听过的无助和慌张，‘儿子，我头好痛，像是有什么东西在脑子里转，我快不行了。’我的心猛地一沉，那种感觉，就像是整个世界都在瞬间失去了颜色。我立刻挂断电话，拨通了京东互联网医院的电话，声音急促：‘请帮我找一个神经科的医生，我父亲中风了！’电话那头，医生的声音很平静，‘您好，我是尹医生，请您详细描述一下您父亲的症状。’我尽力回忆着父亲说话时的每一个细节，‘他头痛欲裂，说话都不利索了。’尹医生让我保持冷静，告诉我应该怎么做，‘请您尽快带他来医院，或者如果情况紧急，我们可以先进行远程指导。’我挂断电话，立刻拨打了急救电话，然后火速赶回家。父亲躺在床上，脸色苍白，额头上满是冷汗。我紧紧握着他的手，心里满是焦急和不安。救护车很快就到了，我抱着父亲上了车。在去医院的路上，我一直在祈祷，祈祷父亲能够挺过这一关。到了医院，医生们立刻对父亲进行了检查。我看着医生们忙碌的身影，心里五味杂陈。尹医生走过来，看着我，‘您的父亲情况比较严重，但还有希望。’这句话让我稍微安心了一些。接下来的治疗过程，我全程陪在父亲身边。看着他忍受着病痛的折磨，我的心都碎了。医生告诉我，父亲需要长期的治疗和康复，我默默点头，我知道，我必须坚强。在治疗的过程中，我学会了如何照顾父亲，如何给他按摩，如何喂他吃饭。每一个细节，我都做得小心翼翼，生怕再给他带来任何不适。有一天，我坐在医院的走廊里，看着窗外的天空，心里突然想起了父亲年轻时的样子。那时候，他身体健康，精力充沛，是我们家的顶梁柱。而现在，他却因为一场突如其来的疾病，变得如此脆弱。我深深地叹了口气，然后拨通了京东互联网医院的电话，‘尹医生，我想咨询一下，我父亲现在的情况。’尹医生的声音依旧平静，‘您的父亲情况有所好转，但还需要继续治疗。’我挂断电话，心里五味杂陈。我知道，我必须坚持下去，为了父亲，也为了我们这个家。我想问问大家，有没有出现这样的情况啊？有没有人在照顾生病的亲人时感到无助和焦虑？我想知道，我不是一个人在战斗。
小飞侠病，也被称为面肩肱型肌营养不良症（FSHD），是一种罕见的遗传性肌肉疾病。它主要影响脸部、肩部和上臂等部位的肌肉，导致进行性无力和萎缩。FSHD的名称来源于拉丁语和解剖学词汇，分别代表脸、肩和从肩到肘的骨骼部分（即肱骨）。面肩肱型肌营养不良症的常见症状包括面部肌肉无力、肩部肌肉无力、小腿肌肉无力、臀部肌肉无力和非对称性肌肉无力。患者可能无法正常吹响哨子、通过吸管吸取液体、在睡眠期间完全闭合双眼、完成仰卧起坐和引体向上等动作。他们的背部可能呈现“翼”状，双臂平举困难，走路时足下垂，爬楼梯或从座位上起立需要借助外力，腹部下腹部肌肉突出，脊柱前凸等。在FSHD患者中，尤其是严重的患者，可能会出现肌肉中的“不适”或“灼痛”的症状，姿势变化引起的严重疼痛，剩余肌肉的疲劳感，呼吸功能不全（可能危及生命），无症状的听力异常，甚至有症状的视网膜血管疾病（Coat's病）等情况。目前，检测4号染色体上DNA片段的缺失是诊断FSHD最可靠的方法。另一种检查是肌电图（EMG）。
那天，我带着儿子小杰来到了一家名为***的互联网医院进行线上问诊。小杰患有进行性肌营养不良，病情一直在恶化，这让我们的心情愈发沉重。在等待医生接诊的过程中，我看着小杰无力地坐在沙发上，心里充满了无助。医生***很快就接入了视频通话，她温和的语气让我感到一丝安慰。医生耐心地询问了小杰的症状，我详细描述了小杰走路无力、上楼梯困难、蹲起困难等情况。医生听后，并没有立即给出治疗方案，而是详细询问了小杰最近的肌酶检查结果。我上传了肌酶检查报告，医生认真查看后，关切地询问：“现在是不是进展特别快？”我无奈地点了点头。医生告诉我，他们医院有一种生物细胞三联修复的治疗方案，但我并不确定这个治疗方法是否真的有效。医生告诉我，针对小杰的病情，可以考虑使用一些能量合剂和适量的激素来缓解症状。她详细解释了治疗方案，包括口服三磷酸腺苷、辅酶Q10以及醋酸泼尼松等药物的使用方法和注意事项。我听着医生的解释，心里既感激又担忧。医生还提醒我，虽然激素治疗在一定程度上可以缓解症状，但也可能带来一些副作用。她建议我密切关注小杰的身体状况，并在治疗期间注意补充氯化钾和胃黏膜保护剂。在医生的指导下，我开始了小杰的治疗。虽然过程并不容易，但在医生的关爱和指导下，我们渐渐看到了希望。通过这次线上问诊，我深刻体会到了医生的专业和耐心。她们不仅为我们提供了治疗方案，更给予了我信心和勇气。我相信，在医生的关爱下，小杰的病情一定能够得到控制。
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那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，我站在碧波庭理疗仪前，心里五味杂陈。 “您好，感谢您的信任！”医生的声音温和，像是一股暖流，驱散了我心中的阴霾。 “你好。”我回应，尽量让自己的声音听起来不那么颤抖。 “碧波庭是啥？”医生问，眼神中带着一丝好奇。 “中医理疗皇帝内经养生内在负压养生仪，像拔罐一样的，一呼一吸。”我解释道。 医生微微点头，但似乎并没有完全理解。 “没做过这个，不清楚它的理疗过程。”他坦诚地说。 “我不能确定能不能做。”他的话让我心头一紧。 “对于肺大泡病人来说，只要不是用力大的活，一般是不要紧的。”医生的话让我稍微安心了一些。 “有的人说可以拔罐，我自己原来有胸部囊肿，用这个内在负压仪全做好了，我不知道这个肺大泡和女人的胸部囊肿是不是一样。”我问道。 “不一样啊。”医生回答得很快。 “肺大泡是肺内病变，破了就成气胸了。”他的话让我感到一阵恐惧。 “嗯，那深入皮下十二公分会不会伤到肺部去呢？”我小心翼翼地问道。 “啥？深入皮下十二公分？”医生显然有些困惑。 “拔罐的力度能直达皮下十二公分。”我解释道。 “有那么厉害么？”医生的声音中带着一丝惊讶。 “那要注意了。”医生的话让我心头一紧。 离开医院的时候，我心中充满了疑惑和不安。我不知道自己是否应该尝试碧波庭理疗，也不知道自己的肺大泡是否真的能够得到改善。 回到家后，我坐在沙发上，看着窗外的天空，心中充满了迷茫。我想起了京东互联网医院，想起了那里的医生，想起了他们的专业和耐心。 “幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。”我想。 “大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我自言自语。 “健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”我心中默默地说。 我知道，无论结果如何，我都会坚持下去。因为我知道，只有健康，才是我生活的全部。
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那是一个阳光明媚的午后，我坐在京东互联网医院的咨询室里，对面坐着的是妇产科医生**。她的眼神温和，笑容里透着专业和亲切。 “您好，我是妇产科医生**，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”她的声音轻柔，像春风拂过。 我迫不及待地开口：“医生，我孕晚期了，怀的是双胞胎，最近老抽筋，别人推荐我吃这款钙片，正常人一天一次一粒，但是我是双胞胎，需不需要吃多一点？” 医生微微一笑，耐心地询问：“您现在是多少周呢？” “33周了。”我回答。 “以前服用过钙剂么？” “目前有什么表现吗？” 我叹了口气：“以前吃的是Sweiss，现在老抽筋，我就变成这个钙片了。现在抽经的频率降低了。” 医生点头：“这个孕期是可以服用的。请问您是否有严重过敏史，是否肝肾功能正常，以便我为您推荐药物。” 我摇摇头：“正常的。” 医生微笑着说：“如果您没有上述情况，建议您服用以下药物也可以的。” 我迫不及待地问：“我就想咨询一下这个钙片我需要增加增加药量吗？” 医生耐心地解释：“一般孕晚期可以补充1200-1500mg，可以增加的。双胎妊娠可以适当增加钙剂的补充量。” 我松了一口气：“哦，好的，谢谢医生。” 医生接着说：“妊娠中晚期饮食：1.适当增加鱼、禽、肉、蛋瘦肉等优质蛋白的摄入，尤其是深海鱼类，每周最好食用2-3次；2.适当增加奶类的摄入，纯牛奶就可以的。奶类富含蛋白质，也是钙的良好来源；3.适当增加碘的摄入，如海带、紫菜等；4.常吃铁丰富的食物，孕中期开始增加铁的摄入，瘦肉、动物内脏等；5.适当身体活动，每日进行不少于30min 的身体活动，如散步、游泳等；” 我认真地听着，心里充满了感激。医生不仅给了我专业的建议，还告诉我了很多关于孕期饮食和身体活动的知识。 离开医院的时候，阳光正好，我心情愉悦。我想，有了医生的专业指导，我的孕期一定会更加顺利。 想问问大家，有没有出现过类似的困扰呢？孕期需要注意哪些方面呢？欢迎在评论区分享你的经验和故事。
昨天，我通过互联网医院进行了线上问诊，向医生咨询了关于儿童肌营养不良DMD的复诊问题。医生非常耐心地为我解答了疑惑，并为我开具了处方，让我可以方便地预约药品。在整个问诊过程中，医生始终给予我专业的建议和支持，让我感受到了医生的细心和关怀。通过互联网医院的便捷服务，我很快就得到了医生的帮助，让我对互联网医院的效率和专业度有了更深的认识。在问诊过程中，医生始终遵循相关法规和道德规范，保护我的隐私和个人信息，让我感到非常放心。我对医生所展现出的专业素养和耐心服务印象深刻，让我对互联网医院的服务有了更加积极的评价。我相信，在医生的帮助下，我可以更好地管理我的疾病，让生活变得更加美好。
那是一个普通的周末，我正在家中休息，突然感到眼睑难以睁开，全身无力，甚至无法正常行走。我意识到这并非小问题，于是决定寻求医生的帮助。 通过互联网医院，我预约了一位神经内科的医生进行线上问诊。在问诊过程中，我详细描述了我的症状，包括眼睑睁不开、全身无力、无法正常走路以及全身肌肉伴随萎缩等。 医生非常耐心地听我描述，并告诉我这可能是强直性肌营养不良，一种遗传性疾病。医生解释说，这种疾病会导致眼睑睁不开、掉头发、肢体无力、起步困难、手指难以张开，甚至伴有糖尿病。 医生告诉我，目前没有治愈的方法，但可以通过中西医结合治疗手段缓解症状。住院治疗效果最好，医生详细解释了住院期间的治疗方案，包括输液、口服药物以及中医疗法等。 我了解到一个疗程是一个月，费用根据病情严重程度而定，但都能报销。虽然这个消息让我有些担忧，但医生的耐心和专业让我感到安心。 经过一段时间的住院治疗，我的病情得到了明显缓解，力量有所恢复，病情的发展也得到了控制。我深深感谢那位医生，他的专业和耐心让我重新找回了生活的信心。
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