科普文章
点击查看
我是一个原发性侧索硬化的患者，已经20年了。从一开始的轻微症状到现在的明显茎栋步态，我的生活受到了很大的影响。起初，我并没有太在意这些症状，直到我发现自己已经无法像正常人一样行走了。那种窘迫和焦急的情绪让我开始寻找各种治疗方法。我尝试了西医、中医、针灸等多种治疗方式，但都没有明显的改善。直到我在网上找到了一个在线医生平台，通过视频咨询，我得到了专业的医生的建议和指导。他们告诉我，原发性侧索硬化是一种慢性病，目前还没有根治的方法，但可以通过药物和物理治疗来控制症状和延缓病情的发展。在医生的指导下，我开始服用营养神经药和中药补脑膏，并定期进行物理治疗。虽然效果不是立竿见影，但我感觉自己的症状有所缓解，至少没有继续恶化。更重要的是，通过在线医生平台，我可以随时随地与医生沟通，及时调整治疗方案，避免了长途奔波和等待的麻烦。我想说的是，互联网医院或者线上问诊为我们这些慢性病患者提供了极大的便利和帮助。我们不再需要为了看病而放弃工作或生活，甚至可以在家中就得到专业的医疗服务。当然，线上问诊也有一些局限性，例如无法进行体检和实验室检查等，但总的来说，它是一个非常有价值的补充和选择。
点击查看
肌萎缩侧索硬化症，简称ALS，是一种神经退行性疾病，主要影响患者的运动神经细胞。这种疾病对患者的影响非常严重，不仅会导致肌肉无力、萎缩，甚至可能引发呼吸、吞咽困难，严重威胁患者的生命。治疗肌萎缩侧索硬化症的费用并不低，但早期诊断和及时治疗可以显著降低总体费用。以下是影响治疗费用的几个关键因素：1. 医院等级：不同等级的医院收费存在差异。私立专科医院收费较高，而公立三甲医院的收费相对较低。2. 病情严重程度：病情越严重，治疗难度越大，费用也会相应增加。3. 治疗方式：目前，肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要采用进口药物，价格较高；手术治疗则包括干细胞基因治疗等，费用更为昂贵。4. 患者保险：如果患者购买了商业重疾保险，可以获得一定的保费补偿，降低个人支付的费用。肌萎缩侧索硬化症目前尚无根治方法，但通过药物治疗和手术治疗可以延缓病情进展，提高患者的生活质量。因此，一旦出现相关症状，患者应尽早寻求专业治疗。此外，肌萎缩侧索硬化症患者的日常保养也非常重要。以下是一些保养建议：1. 适当锻炼：进行适当的锻炼可以增强肌肉力量，延缓肌肉萎缩。2. 注意饮食：保持均衡的饮食，摄入足够的营养，有助于维持身体健康。3. 保持乐观心态：积极的心态有助于提高生活质量。4. 定期复查：定期复查病情，及时调整治疗方案。
点击查看
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，主要影响患者的运动神经元。这种疾病通常在30至60岁之间发病，男性患者多于女性。ALS会导致骨骼肌肉逐渐无力，严重影响患者的日常生活。在疾病早期，采取积极的治疗措施至关重要。患者应尽快前往正规医院接受详细检查，以便制定个性化的治疗方案。治疗ALS的主要方法包括：药物治疗：一些药物可以帮助缓解症状，延缓疾病进展。物理治疗：通过物理治疗可以增强肌肉力量，改善患者的生活质量。康复训练：康复训练有助于提高患者的日常生活能力。心理支持：ALS患者常常面临心理压力，心理支持有助于缓解患者的心理负担。此外，患者还应注意以下几点：保持良好的生活习惯，避免过度劳累。合理饮食，保证营养均衡。定期进行体检，监测病情变化。总之，早期发现、早期治疗是治疗ALS的关键。患者应积极配合医生的治疗，同时保持乐观的心态，积极面对生活。
点击查看
肌萎缩侧索硬化症，简称ALS，是一种影响神经系统的罕见疾病。这种疾病会导致患者逐渐失去运动能力，最终导致瘫痪。以下是一些关于肌萎缩侧索硬化症的知识，帮助大家更好地了解这种疾病。一、哪些人容易得肌萎缩侧索硬化症？1. 家族遗传：肌萎缩侧索硬化症具有一定的遗传倾向，有家族遗传史的人群更容易患病。2. 年龄：40~60岁的中老年人群更容易患病，发病概率随着年龄增加而升高。3. 性别：男性比女性更容易患病，60%的肌萎缩侧索硬化症患者为男性。4. 环境：长期接触有毒重金属、化学用品或生活在辐射环境附近的人群更容易患病。二、肌萎缩侧索硬化症的症状肌萎缩侧索硬化症的主要症状包括肌肉萎缩、肌无力、肌肉跳动等。患者最初可能只是出现手部或脚部无力，但随着病情发展，逐渐蔓延至全身。三、肌萎缩侧索硬化症的治疗肌萎缩侧索硬化症目前尚无根治方法，主要治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。药物治疗主要包括肌肉松弛剂、抗抑郁药等，旨在缓解症状、改善生活质量。四、肌萎缩侧索硬化症的预防1. 注意个人卫生，避免接触有毒重金属和化学用品。2. 保持健康的生活方式，戒烟限酒。3. 注意锻炼身体，增强体质。4. 家族遗传史的人群应定期进行体检，以便早期发现疾病。五、肌萎缩侧索硬化症的研究进展近年来，随着医学技术的不断发展，关于肌萎缩侧索硬化症的研究也取得了一定的进展。例如，基因治疗、干细胞治疗等新型治疗方法正在临床试验中。
小儿哮喘性肌萎缩综合征，又称儿童肌萎缩性侧索硬化症，是一种罕见的神经肌肉疾病，主要表现为进行性肌肉萎缩和无力。这种疾病在石家庄秋季较为常见，可能与气候变化有关。以下是一些针对石家庄秋季小儿哮喘性肌萎缩综合征的预防措施和治疗策略：一、预防措施1. 注意保暖：石家庄秋季气温变化较大，家长应给孩子增加衣物，避免受凉感冒。2. 避免过敏原：了解孩子是否对某些过敏原敏感，如花粉、尘螨等，并尽量避免接触。3. 健康饮食：保证孩子摄入充足的蛋白质、维生素和矿物质，增强免疫力。4. 适当运动：鼓励孩子参加适量的运动，增强体质。5. 定期体检：及时发现并治疗潜在疾病。二、治疗策略1. 药物治疗：根据医生建议，给予相应的药物治疗，如抗炎药、免疫调节剂等。2. 物理治疗：通过物理治疗，如按摩、电疗等，缓解肌肉萎缩和无力症状。3. 心理支持：给予患者心理支持和关爱，帮助他们树立战胜疾病的信心。4. 避免诱因：避免接触可能导致病情加重的因素，如过度劳累、精神压力等。5. 家庭护理：家长要密切关注孩子的病情变化，做好家庭护理工作。
我19年前患上了原发性侧索硬化，这些年来一直在寻找治疗方法。最近，我在网上咨询了一位神经内科医生，他给了我很多专业的建议。医生非常耐心地听取了我的病情描述，并给出了详细的诊断和治疗建议。他还建议我定期到专家那里复诊，以便更准确地评估病情。医生的回复仅为建议，但我觉得他的建议非常有帮助。虽然我在网上问诊，但医生的专业素养和耐心细心的品质让我感受到了医生的关怀和专业。总的来说，这次网上问诊给了我很大的帮助，让我更加明确了自己的病情，并且得到了专业的治疗建议。我会继续按照医生的建议进行治疗，并定期复诊，希望能够尽快缓解病情。
我在互联网医院进行了线上问诊，医生非常专业和耐心，详细询问了我的病情并给出了专业的建议。医生提醒我要做详细的检查，包括肌电图、基因检查等，以便确定诊断。在医生的建议下，我决定前往宣武医院进行进一步的诊断，医生还为我解答了去北京就医的相关问题。在整个问诊过程中，医生给予了我很多帮助和支持，让我对治疗和康复充满了信心。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。了解其发病原因对于预防和治疗至关重要。一、遗传因素遗传是导致肌萎缩侧索硬化症的主要原因之一。家族性肌萎缩侧索硬化症（FALS）是指家族中有多个成员患有此病。研究发现，FALS与多个基因突变有关，如SOD1、TDP-43、FUS等基因。这些基因突变可能导致运动神经元的异常死亡。二、免疫因素免疫因素也可能导致肌萎缩侧索硬化症。部分患者体内存在自身抗体，如抗SOD1抗体、抗TDP-43抗体等，这些抗体可能攻击运动神经元，导致其死亡。三、环境因素环境因素也可能影响肌萎缩侧索硬化症的发病风险。长期接触某些化学物质，如有机溶剂、农药等，可能增加患病的风险。四、代谢因素代谢紊乱也可能导致肌萎缩侧索硬化症。研究发现，部分患者存在线粒体功能障碍、氧化应激等代谢异常。五、其他因素此外，年龄、性别、生活方式等因素也可能影响肌萎缩侧索硬化症的发病风险。了解肌萎缩侧索硬化症的发病原因有助于早期发现和干预，提高患者的生活质量。
在19年的时间里，病情有缓慢发展，但肌电图、肺功能和肌力等方面均表现正常。但是，四肢查体显示阳性，患者目前走路较为吃力。在这种情况下，建议患者前往大医院进行评估。此外，患者服用的营养神经药药一般副作用不大。
点击查看
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，其起病原因复杂，多与脊髓和脑干下运动神经元的损伤有关。这种疾病会导致患者四肢、躯干、胸部和腹部肌肉逐渐萎缩，严重影响到患者的日常生活。面对这种疾病，及时治疗至关重要。以下是一些有助于加速恢复的方法：1. 中医治疗中医治疗肌萎缩侧索硬化历史悠久，其中生肌益髓汤是一种常用的方剂。该方剂由虎潜丸、地黄饮子、天麻、桂枝、羚羊角等成分组成，具有滋阴柔筋、补益肝肾的功效。通过煎煮服用，可以有效缓解肌无力、肢体麻木等症状。2. 口服药物治疗力鲁唑是治疗肌萎缩侧索硬化的一种常用药物，可以有效减少中枢神经系统内部的谷氨酸释放，降低兴奋毒性作用，从而提高患者的生活质量。成人患者需每天服用两次，注意剂量调整，部分患者可能出现乏力、恶心等不良反应。3. 对症治疗对于肌萎缩侧索硬化患者，对症治疗同样重要。例如，对于流涎较多的患者，可给予抗胆碱能药物如东莨菪碱、阿托品、安坦等；对于肌痉挛患者，可给予安定或氯苯氨丁酸等药物。但需注意药物可能带来的不良反应。除了药物治疗，患者还应注意日常保养，如保持良好的心态、定期复诊、调整饮食等。肌萎缩侧索硬化虽然难以治愈，但通过合理的治疗和保养，可以有效缓解症状，提高生活质量。
展开更多
