孩子检查出21三体综合征,询问严重性和生育问题。患者女性25岁
37岁高龄产妇,早唐检查发现21-三体综合(NT)临界风险,咨询是否需要做无创DNA检测及羊水穿刺。患者女性37岁
中唐三体筛查结果仅显示21-三体,其他结果正常,询问风险及数值意义。患者女性31岁
羊水穿刺检查发现21三体染色体异常,咨询是否可以终止妊娠。患者女性38岁
孕期唐筛显示21-三体临界高风险,咨询是否需要做无创DNA检测及概率问题。患者女性25岁
孕检发现胎儿可能患有嵌合型21三体综合征,异常细胞比例为百分之二。患者女性28岁
患者咨询21号染色体异常导致的21三体综合征问题,了解是否除流产外还有其他治疗方法,以及该疾病可能带来的其他影响。患者女性34岁
17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁
唐筛结果显示21三体风险1:10696,是否需要做无创产检。患者女性33岁
三体综合症检查结果正常,询问医生注意事项和生活方式建议。患者女性29岁