六安市22号染色体缺如综合征专家

张旭中
可处方 张旭中 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率: 100% 接诊量: 296 平均响应: 30分钟
擅长:儿童常见病及多发病,如肺炎、腹泻、感染性疾病、过敏性疾病等,特别是擅长儿童呼吸系统疾病:慢性咳嗽、鼻炎、哮喘等
王本堂 在线医生
可处方 王本堂 副主任医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率: 98% 接诊量: 353 平均响应: 1小时
擅长:现代新技术联合传统中医药治疗呼吸,泌尿,乳腺等系统疾病,特别是全程规范化管理肺结节,成效显著。中西医结合治疗食管良恶性肿瘤
丁兴
可处方 丁兴 主治医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率: 100% 接诊量: 367 平均响应: 15分钟
擅长:破伤风、狂犬病、艾滋病、乙型肝炎、肺结核、艾滋病窗口期、艾滋病阻断、乙肝大三阳、乙肝携带者、新冠病毒、艾滋病性颈淋巴结肿大、上呼吸道感染、病毒性感冒、感冒、肝炎、肝囊肿、继发型肺结核、结核性胸膜炎、肺外结核(颈部淋巴结核、骨结核、泌尿系结核、乳腺结核)、细菌性感染腹泻、病毒感染、新型冠状病毒感染、胸膜炎、肺炎、幽门螺杆菌感染、呼吸道感染、肝脓肿、布鲁氏菌病、不明原因胸腔积液、肺结节
曹娟
可处方 曹娟 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1885 平均响应: 15分钟
擅长:慢性支气管炎,肺气肿,肺部感染,呼吸衰竭,支气管扩张,肺结节,气胸,肺心病,心功能不全,肺脓肿等
张轶群
可处方 张轶群 副主任医师
三级甲等 亳州市中医院
好评率: 99% 接诊量: 703 平均响应: -
擅长:擅长:呼吸系统如慢阻肺、哮喘、肺炎、肺结节,慢性咳嗽、胸腔积液,呼吸危重症及肺部肿瘤呼吸介入的诊治。
王勇
可处方 王勇 副主任医师
好评率: - 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:慢阻肺,肺癌的诊治。
李家军
可处方 李家军 副主任医师
三级甲等 安徽省肿瘤医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:慢性阻塞性肺病,肺部肿瘤,支气管哮喘,间质性肺病,肺结节的早期诊断,经支气管镜下微创治疗,及呼吸系统常见病,疑难疾病的诊治
李祝华 在线医生
可处方 李祝华 主治医师
三级甲等 芜湖市中医医院
好评率: 99% 接诊量: 7645 平均响应: 15分钟
擅长:擅长性早熟,矮小,消化不良,便秘,腹泻,汗病,儿童保健,呼吸系统疾病如急性咽炎、化脓性扁桃体炎、急上呼吸道感染、支气管炎、支气管肺炎、哮喘,感染性疾病如手足口病等的诊治。
李芹
可处方 李芹 副主任医师
二级甲等 定远县总医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:急性呼吸道感染,复发性呼吸道感染,持续性咳嗽或慢性咳嗽,哮喘,生长发育监测,手足口病(HFMD,幼儿急疹,儿童过敏性紫癜(HSP),注意力缺陷多动障碍(ADHD), 急性胃肠炎。
倪陈
可处方 倪陈 主任医师
二级医院 合肥庐州医院
好评率: 98% 接诊量: 1553 平均响应: 2小时
擅长:儿童呼吸道疾病,哮喘,过敏性鼻炎等。儿童保健小儿内分泌。l
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
安徽省内分泌科专家团队致力于22号染色体缺如综合征的诊断和治疗。作为该地区的领先医疗机构,我们提供在线问诊服务,让患者可以在家中就获得专业的医疗建议。我们的内分泌科医生拥有丰富的经验和知识,能够为您提供个性化的治疗方案。无论您身在何处,安徽省的内分泌科专家都能为您提供高质量的医疗服务。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-11 00:29:13
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