六安市第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

皖西卫生职业学院附属医院(六安市第二人民医院)是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复和急救于一体的三级甲等综合医院。医院拥有一流的医疗团队,尤其在染色体异常疾病的治疗方面具有丰富的经验和卓越的专业能力。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,配备先进的诊疗设备,为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。医院积极开展染色体异常疾病的临床研究,致力于提高疾病的治疗效果,是全市首家省级染色体异常疾病康复定点医院。医院以“关爱生命,呵护健康”为宗旨,为染色体异常疾病患者提供全方位、高质量的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

曹志国
true 曹志国 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3565 平均响应:-
擅长外科疾病诊疗。包括血管瘤,大隐静脉曲张,深静脉血栓形成;痔疮,肛周疾病,腹外疝,阑尾炎,胆囊结石等微创治疗及乳腺良恶性肿瘤,乳腺增生,淋巴结肿大,甲状腺疾病,甲状腺良恶性肿瘤的诊疗,胃肠肿瘤等。
王昆
true 王昆 副主任医师
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
心理治疗、儿童青少年心理问题、睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、强迫症
丁瑞阳
true 丁瑞阳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢阻肺,支气管炎等慢性气道疾病诊治,以及肺恶性肿瘤诊治,慢性咳嗽治疗
卫寿元
true 卫寿元 副主任医师
好评率:99% 接诊量:9617 平均响应:15分钟
泌尿系结石,感染及男科疾病,泌尿系肿瘤等
程松
true 程松 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
从事中西医结合临床工作近20年,擅长治疗慢性胃肠炎,胃食管反流病、便秘、慢性肝炎、肝硬化、慢性支气管炎、冠心病、脑梗死、颈肩腰腿痛等。
曹冬
true 曹冬 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2904 平均响应:-
口腔综合:牙体牙髓病,牙体缺损修复,前牙美容修复,种植牙修复,口腔颌面外科,牙齿不齐矫正。
鲍士金
true 鲍士金 副主任医师
好评率:100% 接诊量:99 平均响应:-
擅长智齿拔除及复杂牙拔除术,根管治疗,牙列缺失的种植修复,牙体缺损树脂美学修复、错颌畸形的矫治及无托槽隐形矫正技术,为正雅隐形矫正认证医师。
唐新龙
true 唐新龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
焦虑 抑郁 睡眠障碍 精神分裂症
张洲南
true 张洲南 主治医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:-
双相情感障碍(抑郁发作、躁狂发作),神经症(包括神经衰弱、强迫症、焦虑症、恐怖症、躯体形式障碍等等),创伤及应激相关障碍,精神分裂症,睡眠障碍等等。
刘举耀
false 刘举耀 主治医师
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:-
抑郁障碍,焦虑障碍,失眠障碍,婚恋问题,儿童成长中的行为情绪问题等
患友问诊

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:52
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号