霍邱县第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

霍邱县第二人民医院是一所集医疗、预防、康复、教学、急救为一体的综合性二级甲等医院,也是该县治疗染色体异常疾病——染色体病的重要医疗中心。医院拥有一支专业的医疗团队,设有染色体病专科,配备先进设备,如1.5T核磁共振、数字化X摄影系统等,为患者提供精确诊断和个性化治疗方案。医院始终秉承“质量第一、信誉第一、服务第一、安全第一”的宗旨,竭诚为染色体病患者提供优质的医疗服务,帮助他们重拾健康。霍邱县第二人民医院,您染色体病的可靠守护者。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

沈国栋
true 沈国栋 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.2万 平均响应:-
耳鼻咽喉头颈外科常见病、多发病的诊断和治疗,尤其擅长小儿及成人鼾症的治疗,以及各种内镜下的微创手术,对慢性咽喉炎、过敏性鼻炎、突发性耳聋等也有丰富的经验。
刘志勇
true 刘志勇 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1242 平均响应:-
屈光不正(近视、远视及散光)的临床诊断及矫正、青少年近视防控,青光眼、白内障的常规临床诊断及治疗。
屠文丽
true 屠文丽 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6019 平均响应:-
2006年安徽中医药大学毕业工作至今15年,现在职研究生学历!副主任医师!擅长妇科,产科各种常见病,多发病和疑难杂症的治疗和手术,以及计生手术,各种微创手术及各种终止妊娠手术!对异常产程诊断及处理,难产助产,剖宫产及术中危急情况处理经验丰富!
董林
true 董林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急慢性乙型肝炎、丙型肝炎、甲肝、戊肝、自身免疫性肝炎、肝硬化、脂肪肝、肺结核、艾滋病、甲型流感、乙型流感、肺炎如何等各种感染性疾病。慢性乙肝如何临床治愈和预防肝癌咨询。
范士凯
true 范士凯 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
头痛,脑梗塞,脑缺血的诊治
刘传梅
true 刘传梅 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿内科常见疾病,如呼吸道疾病,过敏性紫癜,小儿腹泻,儿童矮小症,性早熟,甲亢等
梁昌银
true 梁昌银 副主任医师
好评率:100% 接诊量:126 平均响应:-
消化内科神经内科
牛程庆
true 牛程庆 主治医师
好评率:100% 接诊量:805 平均响应:-
儿科相关疾病,呼吸系统,消化系统,循环系统疾病
邢国安
true 邢国安 主治医师
好评率:100% 接诊量:775 平均响应:-
对耳鼻喉科的常见病,多发病有很好的治疗经验:如急慢性鼻炎,过敏性鼻炎,急慢性鼻窦炎,鼻出血,中耳炎,耳鸣,急慢性咽炎,声带小结等。
王贤光
false 王贤光 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
普外科、甲状腺、乳腺、疝外科常见病和多发病的诊疗
患友问诊

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:03:56
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号