舒城县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

舒城县人民医院是一所集医、教、研、预防保健、急救为一体的二级甲等综合性医院,也是安徽医学高等专科学校、安徽医科大学及皖西卫生职业学院、合肥职业技术学院等院校的教学和实习基地。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征等治疗领域具有丰富的经验和专业的治疗力量。医院设有专业的染色体异常检测中心,配备先进的检测设备,能准确诊断各类染色体异常疾病。医院拥有一支专业的医疗团队,开展染色体异常疾病的诊断、治疗和康复工作,致力于为患者提供全面、优质、高效的服务。舒城县人民医院,致力于为染色体异常疾病患者带来健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

方成
false 方成 副主任医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
擅长腹部、妇产、浅表、心血管等超声诊断技术,尤其在腹部,胎儿畸形超声诊断方面有较高水平。
经志文
true 经志文 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:216 平均响应:-
擅长全科领域,尤其是内科方面,包括高血压、糖尿病、肿瘤、呼吸系统方面。
许磊
true 许磊 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
擅长呼吸内科,消化内科,腰椎病,颈椎病,过敏性反应,急性荨麻疹,毛囊炎。
患友问诊

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

何蕃患有脊髓小脑性共济失调症,想了解如何生育及产前检查。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:06:53
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