广州市朗格汉斯细胞组织细胞增生症专家

刘杰
可处方 刘杰 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:间质性肺疾病,呼吸罕见病、囊性肺疾病、肺淋巴管肌瘤病、气胸、乳糜胸、肺泡蛋白沉积症、肺部肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、支气管哮喘、肺部感染等呼吸内科常见病及少见病的诊断和治疗。 PhD 医学博士(导师:钟南山院士) 博士研究生导师 博士后合作导师 美国俄亥俄州辛辛那提大学总医院博士后(导师:美国呼吸罕见病联盟主席Francis X. McCormack 教授,罕见病与间质性肺疾病Fellow) Director of Rare Lung Disease Clinic in Guangzhou of Southern China Director of Guangzhou LAM Clinic of American LAM Foundation 中国罕见病联盟呼吸病学分会全国副主任委员 中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作委员会委员 中国医师协会腔内血管学专业委员会淋巴疾病专业委员 中国研究型医院学会罕见病分会常务理事 广东省药学会罕见病专家委员会副主任委员 广东省医疗行业协会呼吸病管理分会常委 广东省医学会罕见病分会呼吸罕见病学组副组长 广州医科大学附属第四医院呼吸科主任(2014~2015) 华南区呼吸罕见病和间质性肺疾病专科门诊创始人、负责人 华南区肺淋巴管肌瘤病专病门诊创始人、负责人 2003年广东省“抗击非典”三等功 2003 年广州市“抗击非典”先进个人称号 医疗擅长:呼吸罕见病、间质性肺疾病
疾病介绍:朗格汉斯细胞组织细胞增生症,是一种以单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞的病理性异常增生,及聚集为表现的罕见病。主要表现为致病性朗格汉斯细胞的克隆性增生,及细胞因子过量产生。在各个年龄阶段均可发生,多见于儿童,发病高峰期为1~4岁。该病临床表现多样,发作过程长,难以预测,轻者仅累及皮肤及骨骼,重者可累及多个器官并造成重要脏器功能损害。临床表现可自发性消退、慢性反复发作,或疾病迅速进展导致死亡。需结合临床表现、实验室检查、影像学检查和组织病理检查综合进行诊断。本病的治疗方式多取决于发病部位,一般采用局部治疗联合全身治疗。根据患儿累及部位、病情严重程度,预后差异较大,严重者可危及生命。
广东地区的居民,特别是需要血液科专业治疗的患者,可能会面临朗格汉斯细胞组织细胞增生症这一疾病的挑战。这种罕见的免疫系统疾病在广东的血液科专家中有着深入的研究和丰富的临床经验。他们可以提供针对性的诊断和治疗方案,帮助患者有效地管理和控制症状。随着在线问诊的普及,广东的血液科医生也开始接受远程咨询,为患者提供更加便捷和高效的服务。无论你身处何地,只要有网络连接,就可以轻松地预约广东血液科的专家进行在线问诊,获取专业的建议和指导。
患友问诊

皮肤问题已一个月,西替利嗪滴剂替代地氯雷他定,头孢克肟颗粒替代阿奇霉素,疑虑皮疹原因。患者女性1岁7个月

接诊医生:
  
2024-09-21 00:39:54

孩子出现皮疹,经过检查排除了朗格罕细胞组织细胞增生症,可能是疫苗引起的,需要医生确认并提供治疗建议。患者女性2个月27天

接诊医生:
  
2024-09-21 00:39:54

皮肤出现不痒不疼的黑色细胞增生,影响美观,担心是否需要治疗。患者男性25岁

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2024-09-21 00:39:54

小孩3岁,背部拱起来,平躺不明显,做了增强CT,结果显示右侧第9后肋骨有60x40x25mm的椭圆形病变,CT初步考虑是错构瘤,穿刺活检结果显示是朗格汉斯细胞组织细胞增生症,想了解这是一种什么病?需要注意什么?会影响小孩的正常生活吗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-09-21 00:39:54

患者担心自己可能有心脏肥大,想知道是否与细胞增生有关,并询问治疗方法和妇产科疾病相关信息。患者女性20岁

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2024-09-21 00:39:54

手指出现黑素细胞活化和增生,近期发现。患者男性6岁

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2024-09-21 00:39:54

患者发现孩子手上和腿上有小包,脸上也有类似湿疹的块状物。询问病情及治疗方案。患者男性4个月3天

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2024-09-21 00:39:54

脑部CT检查发现疑似朗格汉斯组织细胞增生症,需进行穿刺活检确诊。患者男性31岁

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2024-09-21 00:39:54

化疗后头发脱落,朗格汉斯细胞增生症是否需要放疗,头皮疼痛。患者男性16岁

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2024-09-21 00:39:54

我做了乳腺微创手术,病理结果显示为纤维腺瘤伴局灶上皮增生及间质细胞增生,想了解这意味着什么?患者女性20岁

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2024-09-21 00:39:54
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