科普文章
我母亲患有运动神经元病，近期病情有所加重，右臂出现无力和肌肉萎缩的症状，同时右腿也出现活动缓慢的情况。在过去的治疗中，她一直在服用利鲁唑药物，但目前病情已经有所发展，需要寻求更多的治疗手段。我在网上咨询了一名医生，医生非常耐心地了解了母亲的病情并给出了专业的建议。医生提到，除了药物治疗外，还可以考虑中医治疗手段，如针灸、推拿等，同时也需要继续关注病情的发展，及时调整治疗方案。在整个咨询过程中，医生非常细心地为母亲解答了我的疑虑，让我感到很安心。最后，医生还提醒我，医生的建议只是参考，如果需要诊疗还是需要前往医院就诊。
点击查看
我爸爸是帕金森，这个病到底能不能治疗好？这是我内心一直挂念的问题。帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，虽然目前无法根治，但通过合理的治疗和管理，可以有效控制症状，延缓疾病进展，提高生活质量。作为一名医疗行业知识丰富的专业人员，我了解到，帕金森病患者需要综合治疗，包括药物治疗、康复训练、手术治疗等多种方式，以达到控制症状，减轻患者痛苦的目的。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，通过药物调节、物理治疗、手术等方式来帮助患者尽可能地减轻症状，延缓病情发展。同时，患者和家属也需要积极配合，并定期到医院进行复诊，及时调整治疗方案。需要提醒患者的是，治疗帕金森病需要时间和耐心，不能心急求成。同时，患者在治疗过程中也需要积极配合医生的治疗方案，保持良好的心态和生活习惯，这对于疾病的控制和管理至关重要。
点击查看
我是一名患有重症肌无力30多年的患者，在24年前曾接受左下肢延长手术后病情加重。经过医生的诊断，我开始服用强的松15颗，随着病情稳定，逐渐减少到隔天一颗，如此维持了20年左右。然而，病情后来又加重，医生建议我服用他克莫司胶囊（早晚各三颗）和嗅呲斯的明片（每天三次一次一颗），但仍时常感到无力，让我深感烦恼。对于这种情况，我很担心是否有特效药可以根治，希望得到医生的专业建议和治疗方案。
点击查看
我是一位在互联网医院进行线上问诊的患者，最近因为走路醉态、步距变大、闭眼站立不住等症状，做了脑部核磁检查，结果显示正常。在发病前刚出院两天，因为肺炎而住院，情况着实让我有些担忧。通过和医生的沟通，我得知可能需要进一步检查，包括血常规、生化、脑脊液检查、病理检查等，这让我对自己的病情有了更清晰的认识。医生建议我保持良好的作息习惯，禁烟酒，保持乐观的心情，这让我对未来的康复充满信心。在这次线上问诊中，医生的专业知识和耐心细心的态度让我感到非常满意，我对医生的建议和指导深表感谢。希望我的康复之路能够一切顺利，再次感谢医生为我提供的帮助！
在这个快节奏的社会里，人们的生活压力越来越大。特别是在健康方面，人们更加注重自己和家人的健康问题。最近，我有一个朋友向我倾诉了他家中一个非常棘手的问题，关于他两岁的儿子的健康情况。这位朋友的儿子，2012年出生，从小就有肌肉无力、行动缓慢的情况。两岁时做过初步检查，结果显示肌营养不良，但没有基因缺失。近两个月以来，这个小男孩的病情愈发严重，甚至已经不能站立，只能躺在床上，连自己的衣食都无法自理。对于这个情况，我朋友非常焦虑和无助，不知道应该如何处理。于是，他决定通过互联网医院进行线上问诊，希望能得到专业医生的建议和帮助。在问诊过程中，医生对这个小男孩的病情进行了详细评估，并给出了专业的治疗方案。医生耐心细致地解答了朋友的各种疑问，让他感受到了专业和关怀。通过这次线上问诊，我朋友对孩子的病情有了更清晰的认识，也知道了该如何帮助孩子走出困境。希望这个小男孩能早日康复，重新站起来，享受健康快乐的童年。
我在1月初出现头晕症状，随后去医院检查发现血压偏高，经CT检查结论为腔隙性脑梗死。医生开具了坎地沙坦酯分散片和天舒胶囊的处方。经过一个月的治疗，血压恢复正常，于2月初停药。现在每天早晨自我测量血压，高压在108-125之间，低压在七八十。我一直在服用天舒胶囊，因为我还有几十年的血管性头疼，发作时一般不吃药。我想知道是否需要长期服用天舒胶囊。
在京东互联网医院进行线上问诊，一位15岁孩子的家长向医生咨询进行性肌营养不良症的治疗方案。孩子属于轻症，日常生活自理，但存在走路、蹲起、上台阶困难、肌酸激酶和同工酶高、心率快等情况。经医生评估，建议积极应用药物治疗，延缓病情发展。医生指出，无论是肢带型还是贝克型，治疗越早受益越大。患者询问是否有基因治疗的药物选择，医生建议进行性肌营养不良需要治疗干预，而基因治疗的药物选择则需要进一步咨询专业医师。
我一直以来都有头晕的情况，每次都是眩晕一两秒，感觉天旋地转的，有时候还会伴随着恶心、呕吐的症状。一开始我以为是因为工作压力大，睡眠不足导致的，可是即使我调整了作息时间，症状依然没有好转。于是我决定在网上寻求医生的帮助。在京东互联网医院进行了线上问诊，医生很耐心地询问了我的病情，听完我的主诉后，他建议我做了一系列的检查，包括头部CT、内耳功能检查等，最终确诊为梅尼埃病。医生详细地给我讲解了这种疾病的病因、症状和治疗方法，还提醒我要注意休息、避免剧烈运动等，让我感到很贴心。医生还为我开具了详细的处方，一开始我的处方被药师驳回了，医生很快就给我修改了处方，并耐心地解释了药物的使用方法，还告诉我在哪里可以购买到这些药品。在医生的建议下，我按时服用药物，并逐渐感到了好转。通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的专业和耐心，他不仅给予了我治疗方面的建议，还关心我的生活习惯，让我对互联网医院的服务有了更深的认识和信任。
在过去的27年里，我一直在与进行性肌营养不良这个罕见病作斗争。我的身体逐渐失去了力量，腰部和双下肢已经完全无法动弹，连双上肢的抬举都变得困难起来。然而，我依然保持着顽强的意志，坚毅地面对着这个疾病。2012年的一次住院经历，让我接受了肌肉活检、肌电图和基因检测，希望找到治疗的方向。然而，病情并没有得到根本性的改善，我仍然需要依赖轮椅生活。曾经在20多年前求医于***医院，接受过大灸、梅花针和口服药物治疗，但随着时间的推移，疗效逐渐减弱，我对治疗的希望也变得渺茫。如今，我向着***主任寻求帮助，希望了解这些年是否有新的治疗进展，是否有更适合我的康复方法。我知道自己的病情已经相当严重，但依然抱着一线希望，期待着能够重拾健康的一天。
点击查看
我妈妈多年来一直有肌肉萎缩的问题，病情越来越严重，尤其在天气变冷的时候，她的手脚甚至开始出现麻木的情况。我们曾去过医院，但医生只是告诉我们这个病情是由基因变异引起的，目前没有特效药物可以治疗，只能通过吃一些保健品来维持。这让我非常焦虑和无助，我不知道应该怎样帮助妈妈，也不清楚病情会不会进一步恶化。所以我特地来这里寻求医生的帮助，想了解是否有办法可以延缓病情的恶化，或者是否有药物可以控制病情。经过医生的评估，最终确定了我妈妈患有肢带型肌营养不良2B型。医生告诉我，虽然病情可以通过一些治疗方法得到控制，但建议第一次治疗最好是住院治疗，这样可以更准确地评估病情并制定准确的治疗方案。医生的专业态度让我感到非常安心，我决定带妈妈前去面诊。我非常感谢医生的帮助和建议，这让我对妈妈的病情变得更加有信心。我收到了医生的建议，会尽快带妈妈前去医院面诊。我相信在医生的指导下，妈妈的病情一定会得到更好的控制和治疗。
展开更多
