科普文章
点击查看
在治疗儿童弥漫内生型脑桥胶质瘤时，需要综合考虑多种因素。首先，控制瘤周水肿是至关重要的初步步骤。皮质类固醇是常用的治疗方法之一，能够显著改善症状。然而，长期使用可能引发类固醇相关并发症。贝伐珠单抗是一种可供选择的替代方案，可以缓解水肿而不引起这些副作用。外科手术通常不被推荐，除非临床或影像学特征不典型。放疗是目前唯一能改变疾病进程的治疗方法，尽管其效果往往是暂时性的。化疗在儿童患者中被证明无效，但对于IDH突变脑干肿瘤患者，替莫唑胺可能是一种有益的治疗选择。鼓励患者参与临床试验，因为这些肿瘤的分子发病机制已被阐明，并且靶向治疗正在开发中。总的来说，治疗儿童弥漫内生型脑桥胶质瘤需要个体化的方法，综合考虑患者的具体情况和治疗目标。
点击查看
我母亲的脑部肿瘤手术后，发生了偏瘫。起初我们都很担心，毕竟医生在手术前并没有提到这个可能的后果。我们通过互联网医院联系了卜主任的助手，详细描述了母亲的病情和手术过程。助手告诉我们，偏瘫是可能的，特别是对于丘脑胶质瘤这种位置的肿瘤。他们解释说，手术可能会影响到运动中枢，导致偏瘫。然而，他们也表示，恢复的可能性存在，尤其是如果肿瘤没有直接侵犯到椎体束。后续的放化疗也将是治疗的重要组成部分。虽然这条路很艰难，但我们决定要坚持下去，尽可能延长母亲的生存期，并提高她的生活质量。
点击查看
小脑脑桥角脑膜瘤是一种常见的神经外科疾病，其诊断与鉴别诊断对于制定治疗方案至关重要。本文将介绍小脑脑桥角脑膜瘤的鉴别诊断方法，包括与听神经鞘瘤、脑桥小脑角胆脂瘤、原发性三叉神经痛和脑蛛网膜炎的鉴别。首先，与小脑脑桥角脑膜瘤症状相似的听神经鞘瘤，通常表现为内听道扩大、破坏，且多见于男性。听神经鞘瘤的CT及MRI检查表现为圆形或分叶状的低密度灶，边界清晰，增强后多有明显强化。而小脑脑桥角脑膜瘤则多见于女性，若无听神经症状或损害，岩骨尖破坏，伴有附近钙化，则首先考虑脑膜瘤。其次，脑桥小脑角胆脂瘤也常表现为三叉神经痛或桥小脑角综合征，但年龄较轻，病程较长，脑神经多有损害。X线平片示少数桥小脑角胆脂瘤可见岩骨尖或岩骨嵴破坏，内听道口不扩大。CT的典型表现为低密度影，注射造影剂一般不强化。MRI表现在T1加权像信号更低，在T2加权像上信号更高，且内部信号不均匀。原发性三叉神经痛表现为局限性的三叉神经分布区的阵发性剧烈疼痛，一般无异常体征。X线平片、CT及MRI无异常发现。而脑蛛网膜炎则有感染史，病程波动，除局限症状外常有一些较弥散的体征，脑脊液有炎症改变。抗炎治疗有一定效果。总之，小脑脑桥角脑膜瘤的鉴别诊断需要结合临床表现、影像学检查和病史等多方面因素进行综合判断，以制定合理的治疗方案。
那天，阳光明媚，我像往常一样带着病历本来到了***医院神经外科的互联网问诊平台。“医生，您好，我今年71岁，曾经做过垂体瘤切除手术，现在甲功低下，一直在服用氢化可的松，一天分两次一粒。”我向医生详细描述了我的病情。医生很耐心地询问了我最近的身体状况，我告诉他：“近几天我浑身乏力，全身酸痛，脸部还有肿，而且牙龈还发炎了，正在医院打点滴消炎。”医生认真查看我的病历，并告诉我：“您现在的电解质和T3、T4都正常，但考虑到您的症状，我建议您暂时增加氢化可的松的用量，具体用量我们将在您病情好转后再调整回去。”听到这个消息，我有些担忧：“那我该如何服用呢？”医生耐心地解释：“您原来的用量是上午3/4片，下午4点再服用1/4片，现在您可以每天增加半片。”听到这里，我心中的石头终于落下了：“好的，谢谢教授。”医生笑着回答：“不客气。”通过这次互联网问诊，我深刻感受到了医生的专业和耐心，让我对病情有了更深的了解，也更加有信心战胜疾病。
点击查看
本文介绍了一例23岁女性患者的桥小脑角胆脂瘤手术治疗。患者主诉左侧闭眼不全5年伴左耳听力下降1年。通过多项检查，包括纯音测听、言语识别率测试、前庭功能检查、CT和MRI等，确定了左侧桥小脑角区的胆脂瘤。手术采用乙状窦后径路，成功切除大小约2.5cm×2.4cm的肿瘤，并对周围重要组织和结构进行了保护。术后CT和MRI显示肿瘤已被完全切除，且无并发症发生。桥小脑角胆脂瘤是一种良性肿瘤，通常生长缓慢，早期症状不明显，晚期可能引起脑桥小脑角综合征。手术切除是目前唯一有效的治疗方法，手术径路选择取决于肿瘤的位置和大小。术中需小心分离，避免对周围神经和血管造成损伤。胆脂瘤的特点是边界清晰，切除时无出血。对于此类手术，术前准备和术后护理同样重要，以确保患者的安全和恢复。
我还记得那天，心脏的不适感就像一只无形的手，紧紧地攥住了我的胸口。每次活动后，胸闷气喘的感觉就像一座大山压在我身上，无法呼吸。这种恐惧和无助感让我开始寻求专业的医疗帮助。在京东互联网医院，我遇到了孙医生。他的专业和耐心让我感到安心。通过详细的描述和分享我的冠脉造影结果，孙医生告诉我我有三支冠状动脉狭窄，需要放支架或搭桥。听到这个消息，我的心情跌入谷底，仿佛世界都崩塌了。孙医生看出了我的担忧，温柔地解释说：“放支架和搭桥都是常见的治疗方法，但具体选择哪种需要根据你的具体情况来决定。”他建议我首选搭桥，因为我的左主干还有狭窄，需要更全面的治疗。虽然我知道这意味着一系列复杂的检查和手术，但孙医生的专业建议让我感到踏实。在等待手术的日子里，我开始服用孙医生开的药物：阿司匹林、氯吡格雷、美托洛尔和阿托伐他汀。这些药物成为了我每天的必需品，提醒我身体的脆弱和需要关注的重要性。同时，我也开始调整自己的生活方式，减少油腻食物的摄入，增加运动量，希望能在手术前做好充分的准备。回想起那段时间，我的心情起伏不定。有时候我会感到绝望，担心手术的风险和恢复的艰难；有时候我又会充满希望，期待着手术后的新生。孙医生的支持和鼓励成为了我坚持下去的动力。现在，手术已经成功完成，我正在逐渐恢复中。虽然过程艰辛，但我知道这是值得的。通过这次经历，我深刻地体会到了健康的重要性，也感激有京东互联网医院这样的平台可以提供专业的医疗服务和支持。如果你也面临类似的情况，不要犹豫，及时寻求专业的医疗帮助。记住，健康没有小事，平日里多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
点击查看
我从来没有想过，自己会因为一场突如其来的疾病而被迫面对生死的考验。记得那天，我突然感到头痛欲裂，伴随着恶心和呕吐，家人立即将我送往了当地的医院。经过一系列的检查，医生告诉我，我患有丘脑胶质瘤，需要进行手术治疗。手术前，我和家人都非常焦虑和担忧。我们知道这是一种高风险的手术，可能会带来严重的后果。但是，医生们的专业和耐心让我们感到安心。他们详细地解释了手术的过程和可能出现的并发症，并告诉我们，他们会尽最大努力确保手术的成功。手术进行得很顺利，医生们成功地切除了肿瘤。然而，术后我却出现了偏瘫的症状，身体的一侧完全不能动。这个结果让我和家人都非常沮丧和失望。我们开始质疑手术的必要性和医生的能力。在这个时候，互联网医院成为了我们的救命稻草。我们通过线上问诊平台联系到了孙主任的助手，详细地描述了我的病情和手术后的情况。助手非常耐心地听取了我们的问题，并告诉我们，偏瘫是丘脑胶质瘤手术后常见的并发症之一，需要进一步的治疗和康复。孙主任的回复让我们重新燃起了希望。他详细地解释了偏瘫的原因和治疗方法，并告诉我们，虽然丘脑胶质瘤是一种非常棘手的疾病，但只要我们坚持治疗和康复，还是有可能恢复健康的。他的专业知识和温暖的态度让我们感到非常安心和感激。现在，我正在接受康复治疗，虽然过程很艰难，但我相信，只要我坚持下去，总有一天我会重新站起来，重新开始我的生活。互联网医院和孙主任的帮助，让我看到了希望的曙光。
我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我刚刚从医院出来，手里攥着一张诊断报告，上面写着：甲状腺有结节，可能是良性的，需要化验和复查。我坐在车里，脑海中一片混乱。甲状腺结节？良性？复查？这些词汇像一群恶魔，在我耳边不停地嘶吼。我不敢相信这是真的，仿佛自己置身于一场噩梦之中。我拿出手机，打开京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的图文问诊。医生看了我的检查报告，问我能否重新拍一张清晰的照片。我告诉他我在高速路上拍的，他说要原图。我只好下了高速，找了一个安静的地方重新拍了一张照片。医生看了照片后，建议我化验甲功五项，来确定是结节性甲状腺肿还是桥本病。他说如果甲功正常，不需要处理，只需要3—6个月复查甲状腺彩超即可。目前考虑良性结节。我听完医生的话，心中稍微安定了一些。至少现在我知道该怎么做了。然而，我的内心依然充满了焦虑和恐惧。我开始想象各种可能的结果，担心自己会不会变成一个需要终身服药的人，或者更糟糕的结果。我决定不再胡思乱想，先做好眼前的事情。我去医院化验了甲功五项，等待结果的过程中，我开始反思自己的生活习惯。是不是我平时的饮食不健康？是不是我工作压力太大？我开始调整自己的生活方式，多吃蔬菜水果，少熬夜，多运动。几天后，化验结果出来了，甲功五项都正常。医生告诉我不需要处理，只需要定期复查就可以了。我松了一口气，心中的石头终于落地了。回顾这段经历，我深深地体会到了健康的重要性。我们总是忽视自己的身体，直到出现问题才后悔莫及。所以，大家如果有这样的情况，千万不要忽视，及时就医，保护好自己的健康。京东互联网医院真的是性价比最高的选择，方便快捷，医生专业，值得信赖。
点击查看
弥漫性内生性脑桥胶质瘤是一种高级别星形细胞瘤，通常被归类为三四级肿瘤。尽管有1/4的肿瘤显示出低级别的典型组织学特征，但几乎所有肿瘤都会迅速进展。值得注意的是，肿瘤的组织病理学分级与预后无关，甚至低级别的弥漫性脑桥病变也可能具有侵袭行为，预后与高级别肿瘤相似，非常差。中位总生存期仅为10-11个月，5年生存率低于3%。此外，许多长期生存者都有中度或重度认知损害的证据，可能是放疗的副作用所致。
点击查看
我还记得那天，接到医生的电话，我的心一下子就沉了下去。我的女儿，才三岁，怎么可能患上神经元胶质瘤？我和丈夫都蒙了，仿佛世界崩塌了一样。我们匆忙赶到医院，医生告诉我们，肿瘤是低级别的，预后还算不错，但需要定期复查。我们如释重负，感谢医生给了我们希望。在接下来的日子里，我们开始了漫长的治疗和康复之路。每三个月，我们都要带女儿去做核磁共振检查，观察肿瘤的变化。每次检查前，我的心都会揪紧，生怕听到不好的消息。幸运的是，肿瘤一直没有复发，我们的女儿也在逐渐恢复中。我很感激互联网医院和线上问诊平台，它们让我们可以在家中就能得到专业的医疗服务。尤其是在疫情期间，线上问诊成为了我们唯一的选择。通过视频会议，我们可以与医生面对面交流，咨询问题，获取最新的治疗方案。这种便捷的服务大大减轻了我们的负担，让我们可以更好地照顾女儿。我也想借此机会，呼吁大家关注神经元胶质瘤这个疾病。虽然它相对罕见，但一旦发生，会给患者和家庭带来巨大的压力。我们需要更多的科普和宣传，让公众了解这个疾病的特点和治疗方法。只有这样，我们才能更好地预防和治疗神经元胶质瘤，给更多的患者带来希望和生机。
展开更多
