海淀区普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]专家

疾病介绍:Prader-Willi综合征是一种基因遗传病，病因主要为基因染色体的缺失或突变（父源性染色体部分缺失，母源性同源二倍体、印记基因缺陷、染色体平衡异位）。它具有一组特殊而复杂的症状，可导致患儿在不同阶段的生长、发育、代谢等多方面异常，常见症状为肌张力低下、身材矮小、智力低下、肥胖、性腺发育不良等，少数患儿还有食欲亢进、胎儿期胎动少、吮吸困难、特殊面容（双额间距窄、杏仁眼等）等症状。本病无法治愈，只能通过药物治疗缓解症状。Prader-Willi综合征预后较差，多数患者死于并发症［1］。

北京地区专注于普拉德-威利综合征（Prader-willi综合征）的儿科医疗服务丰富，首都医科大学附属北京天坛医院儿科是治疗此类疾病的重点科室。这里汇聚了多位经验丰富的副主任医师和主治医师，其中包括具有二十多年临床经验的专家，擅长儿童常见病及发育迟缓、癫痫、脑瘫等神经系统疾病的诊治。此外，医院还涵盖了鹅口疮、小儿哮喘、小儿支气管炎、小儿腹泻等多种相关疾病的诊疗。在线问诊服务提供便捷的沟通渠道，患者可随时咨询专业医生，获取及时的帮助。