大兴区先天性尖头畸形专家

不可处方徐屹副主任医师

三级甲等北京朝阳医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：脑出血，颅内肿瘤治疗

可处方郭宏川主任医师

三级甲等宣武医院神经外科

好评率：98%接诊量：118平均响应：-

擅长：面肌痉挛、三叉神经痛、听神经瘤、各种垂体瘤、脑脊液鼻漏、各种脑膜瘤、神经鞘瘤（复杂的颞下窝及颈静脉孔区颅内外沟通型）；微创内镜经鼻切除颅咽管瘤、脊索瘤、软骨肉瘤及各种颅底复杂、难治肿瘤。

可处方赵卫良副主任医师

二甲医院北京市门头沟区医院神经外科

好评率：100%接诊量：19平均响应：-

擅长：脑出血，脑外伤，脑肿瘤，颅骨缺失，脑积水，颅内感染，慢性硬膜下血肿，硬膜外血肿，脊髓损伤等外科治疗。

不可处方王麒麟主治医师

一级医院其他医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：四肢骨折～颈肩腰腿疼痛的诊断与治疗

可处方范存刚主任医师

三级甲等北大人民医院神经外科

好评率：97%接诊量：44平均响应：4小时

擅长：骶管囊肿；小脑扁桃体下疝畸形；脊髓空洞症；胶质瘤；脑转移瘤；脑膜瘤；脊髓拴系；脊髓空洞；脊膜瘤；神经鞘瘤；椎管肿瘤；脊髓肿瘤；脊柱裂；脑出血；脑外伤；脊柱裂；脊膜膨出；脑积水；脑震荡；脊髓损伤

不可处方杨俊主治医师

一级医院其他医院神经外科

好评率：100%接诊量：4平均响应：-

擅长：颅脑外伤、脑出血及神经系统肿瘤，内外科多系统疾病综合诊治

可处方刘桂林主任医师

三级甲等北京中医医院神经外科

好评率：98%接诊量：395平均响应：-

擅长：脑出血、脑外伤、颅脑肿瘤的诊疗，脑血管病病因、发病机制及诊疗，尤其是出血、缺血性脑卒中的评估，介入治疗或外科血管搭桥。脊柱脊髓疾病、三叉神经痛、偏头痛、脑积水、烟雾病等。

不可处方封耀辉主治医师

三级甲等武警总医院神经外科

好评率：100%接诊量：16平均响应：-

擅长：脑外伤，脑出血，脑积水，脑膜瘤，脑胶质瘤，颅咽管瘤，髓母细胞瘤，松果体肿瘤，脊髓空洞症，脊髓肿瘤。

不可处方郑重副主任医师

三级其他北京丰台医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：神经外科多年临床经验，欢迎问诊

可处方张光明主任医师

三级其他航空总医院神经外科

好评率：91%接诊量：60平均响应：-

擅长：各种癫痫，顽固性癫痫治疗，药物调整，手术根治。尤其是立体定向脑电图技术世界领先。功能区癫痫全世界做的最多。

患友问诊

婴儿头后尖尖

点击查看

婴儿头后部尖尖，若能吃能睡，暂无其他不适，可能是正常的生理发育变异。但为安全起见，建议仍带孩子去医院进行专业检查，以排除其他可能性。婴儿头后部尖尖，如果是近期出现的，通常需要排除外伤的可能性。建议医院

接诊医生：

成都市双流区妇幼保健院

2024-09-01

转奶问题与注意事项

点击查看

请问还有什么需要帮助到您的吗？建议多往鼓的那侧睡，并不是一直往鼓的那侧睡哈宝宝现在小，能纠正过来的哈时间太短了，看不出来的哈避免长时间保持同一睡姿用了多久了吗

接诊医生：

其他医院

2024-05-25

怎么睡头形

点击查看

您好，非常高兴由我为您提供咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的描述。您好，宝宝睡头型，主要需要避免宝宝长时间处于同一个睡姿睡觉，同时还可以选择专用的定型枕来帮助宝宝睡头型，可以避免头型不对称的现象。

接诊医生：

京东互联网医院育婴师团队

2024-05-30

科普文章

引起小儿尖头并指趾综合征的原因是什么

点击查看

尖头并指趾综合征（Apert综合征）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其病因尚不完全明确。目前，医学界普遍认为该病与遗传因素密切相关，尤其是与较年长的父亲有关。研究表明，随着年龄的增长，男性精液中发生基因突变的风险也随之增加，这可能导致后代出现尖头并指趾综合征。尖头并指趾综合征的发生可能与胚胎发育过程中中胚层发育缺陷有关。具体表现为颅骨过早融合、关节融合、骨发育不全等症状。该病的病理改变通常发生在胚胎8周左右。除了遗传因素，一些其他因素也可能与尖头并指趾综合征的发生有关，例如骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫、先天性梅毒、风疹等。然而，这些因素在疾病发生中的作用尚不明确。目前，针对尖头并指趾综合征的治疗方法主要包括手术矫正、药物治疗和康复训练等。手术矫正可以改善患者的颅面畸形和关节功能障碍，药物治疗可以缓解患者的症状，康复训练则有助于提高患者的日常生活能力。对于尖头并指趾综合征患者而言，早期诊断和及时治疗至关重要。家长应关注孩子的生长发育情况，如发现异常应及时就医。此外，患者还应注意日常保养，保持良好的生活习惯，以促进疾病的康复。总之，尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，其病因尚不完全明确。了解该病的病因、发病机制和治疗方法对于提高患者的生存质量具有重要意义。

小儿尖头并指趾综合征有什么症状

点击查看

小儿尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童的颅面部、神经系统、眼部以及四肢等方面。一、症状表现：1. 颅面部畸形：患儿常见塔状短头畸形、高突额头、眼球突出、短鼻梁、低位耳朵等特征，头颅长而扁，皮肤有横行皱纹，眼眶间距增宽，眼球突出，上睑下垂，外眼角下垂，可能出现斜视、弱视、青光眼、白内障等。2. 神经系统：部分患儿可能出现脑水肿、头痛、惊厥、智力低下、嗅觉、听觉消失、继发性视神经萎缩等症状。3. 智力障碍：由于颅腔扩展受限，颅内压增高，可能出现视力减退或失明、脑水肿、头痛、抽搐、听力障碍、智力发育迟缓等症状。4. 眼部：眼眶浅而扁平，眼球突出，两眼距离过远，上睑下垂，可能出现暴露性角膜炎、外斜视和眼球震颤，婴儿性青光眼，视力丧失等。5. 指趾畸形：手足对称性并指（趾），程度不一，以第2、3、4指完全愈合最为常见。6. 四肢畸形：手或足对称并指或趾，前臂短，桡尺骨融合，肩肘关节发育不全或固定，上肢运动障碍。7. 脊柱畸形：脊柱发育不全、脊柱裂，可伴有短颈畸形。二、诊断与治疗：根据临床表现，具有颅骨和颜面骨的异常，伴有指（趾）畸形，可予以诊断。目前尚无特效治疗方法，主要采用对症治疗，包括药物治疗、手术治疗、康复训练等。

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容

提交