科普文章
点击查看
我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我和宝宝的脸庞。然而，我的心情却如同阴霾笼罩。宝宝快满月了，黄疸却越来越严重，经皮胆红素值高达22.9。医生的话在我耳边回荡：“要重视！”我紧握着手机，手心微微出汗，心跳加速。宝宝的黄疸并非普通的新生儿黄疸，医生说可能是病理性的，需要立即去医院采血查明原因。我不禁想起了网上看到的那些可怕的案例，胆红素性脑病、甚至死亡的风险。恐惧和焦虑像潮水般涌上心头。我回忆起宝宝出生后的日子，总是那么乖巧，很少哭闹。即使黄疸加重，他也依然安静地躺在那里，仿佛什么都不知道。这种无辜的样子更让我心痛。我曾经以为是母乳性黄疸，毕竟我一直在喂母乳。但医生说这不可能，因为母乳性黄疸通常会在停母乳后见好，而不是持续加重。我和宝宝的血型也成为了一个关键因素。医生说我是O型血，宝宝可能是ABO型溶血，这种情况下黄疸会更严重。我的心情像过山车一样起伏不定，既担心宝宝的健康，又害怕可能需要的治疗费用。在医生的建议下，我带着宝宝去了医院。验血、生化、肝胆彩超……一系列检查让我们忙碌了一整天。等待结果的过程中，我不停地在心里祈祷，希望一切都能好起来。终于，结果出来了，宝宝确实需要蓝光治疗，否则可能需要换血。听到这个消息，我感到一阵晕眩，仿佛世界都在旋转。在接下来的日子里，宝宝接受了蓝光治疗。每次看到他被包裹在蓝光中，我的心都揪着。然而，随着时间的推移，宝宝的黄疸逐渐减轻，直到完全消失。看着他健康、活泼的样子，我不禁流下了眼泪，感谢医生和护士的帮助，也感谢自己的坚持和努力。这次经历让我深刻理解了健康的重要性。作为父母，我们需要时刻关注孩子的健康，不能掉以轻心。同时，我也体会到了京东互联网医院的便利性和专业性。如果当初我能及时在京东互联网医院上咨询医生，可能就能避免一些不必要的担忧和麻烦。现在，我会更加珍惜每一天，和宝宝一起健康快乐地成长。
点击查看
我总是觉得自己很健康，直到那天我在西安市的一家医院做了体检。医生说我的血常规和肝功能检查结果有些问题，白细胞低，间接胆红素轻度升高。听到这些，我心中不免有些担忧。幸好医生告诉我这可能是血液标本中有红细胞破裂引起的误差，问题不大。但他还是建议我一周后复查血常规，一月后复查肝功能。我开始反思自己的生活方式，是否有哪些不良习惯导致了这些问题。晚上熬夜加班，吃外卖，喝酒，抽烟……我知道这些都对健康不利，但总是找借口推迟改变。现在看来，我必须认真对待自己的健康了。在等待复查结果的日子里，我开始改变自己的生活方式。每天早上起床后，我会做一些简单的运动，吃健康的早餐，避免熬夜和过度饮酒。虽然这些改变并不容易，但我知道它们对我的健康至关重要。一周后，我去医院复查血常规，结果显示白细胞已经恢复正常。医生说这是一个好迹象，说明我的身体正在逐渐恢复健康。听到这个消息，我感到非常高兴和安心。通过这次体检和复查，我学到了一个重要的教训：健康是最宝贵的财富，我们必须珍惜和保护它。无论多忙多累，都不能忽视自己的健康。只有当我们拥有健康的身体，才能更好地享受生活，追求梦想。
点击查看
我一直以为自己是个健康的人，直到那次体检报告上出现了“总胆红素偏高，间接胆红素偏高”的字眼。我的心一下子就沉了下去，仿佛被一块巨石压住，无法呼吸。从小到大，我几乎没有生过病，除了偶尔的感冒发烧外，身体一直很好。所以，当医生告诉我可能有肝损伤时，我感到非常震惊和恐惧。在与医生的对话中，我才了解到肝损伤的严重性。医生说，肝脏是人体最重要的器官之一，负责代谢和解毒。如果肝脏受损，可能会引起一系列严重的健康问题。我的心情变得越来越焦虑，仿佛整个世界都在崩塌。幸运的是，医生给了我一些建议和指导。首先，需要排除病毒性肝炎、脂肪肝、药物性肝炎、酒精性肝炎和自身免疫性肝病等可能的原因。其次，需要做相关的检查，包括乙肝两对半、丙肝抗体、甲肝抗体、戊肝抗体、自身抗体和腹部彩超等项目。最后，医生建议我戒酒、避免肝损药物、不能熬夜，并控制体重。我开始认真执行医生的建议，改变了自己的生活方式。每天早上，我会去公园散步，呼吸新鲜空气，享受阳光的温暖。晚上，我会早早上床睡觉，避免熬夜。同时，我也开始注意饮食，尽量少吃油腻和辛辣的食物，多吃蔬菜和水果。几个月后，我再次去医院检查，结果显示我的肝功能已经恢复正常。这次经历让我深刻地认识到，健康是最宝贵的财富。我们应该珍惜自己的身体，采取积极的措施来预防疾病。同时，也要感谢医生和医疗系统的支持和帮助。他们是我们健康的守护者，让我们在面对疾病时不再孤单和无助。
我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了整个房间。我的心情却像被乌云笼罩一般，沉重而压抑。刚刚从医院回来，手里攥着一张化验单，上面写着“间接胆红素偏高”。这几个字像一把利刃，刺痛了我的心。我坐在沙发上，脑海里一片混乱。肝功能损伤？这怎么可能？我平时不喝酒，生活规律，怎么会有这种问题？我开始回想过去几周的生活，是否有做错什么事？是否有吃错什么东西？但无论如何也想不出原因来。我决定去京东互联网医院咨询一下。打开手机，输入症状，很快就有医生接诊了。医生问了我一些问题，听完我的描述后，语气沉稳地告诉我：“白球比倒置，胆红素偏高，表示肝功能有一定损伤。”我心中一惊，问道：“严重不？”医生说：“需要进一步检查肝炎和肝胆彩超，明确原因后进行对症治疗。”我听了，心中更是忐忑不安。肝炎？黄疸？这些都是我不愿意想象的病症。接下来的几天，我如同行尸走肉一般，生活失去了色彩。每天都在担心、等待和恐惧中度过。终于，检查结果出来了。医生告诉我，我的肝功能确实受损，但幸好不是肝炎或黄疸。只是因为长期的压力和不良的生活习惯导致的。我松了一口气，但同时也深深地反思了自己的生活方式。我开始调整作息，改善饮食，多运动，减少压力。几个月后，我的肝功能恢复了正常。这个经历让我明白，健康是最宝贵的财富，不能因为忙碌而忽视它。现在回想起来，我很感激京东互联网医院的医生。如果不是他们的及时帮助和专业指导，我可能会错过最佳治疗时机。所以，如果你也有类似的问题，千万不要犹豫，及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
本研究对113名NTCP缺陷病患儿进行了深入探讨，旨在揭示其临床和实验室特征。结果显示，高达99.12%的患儿出现了高胆汁酸血症，且新生儿期高间接胆红素血症的发生率明显高于健康对照组。同时，婴儿早期暂时性胆汁淤积性黄疸、肝酶升高和维生素D缺乏的发生率也显著高于健康对照组。通过对症支持治疗，所有患儿的预后良好。然而，部分患儿接受了肝穿刺活检、手术探查和高通量测序等检查和治疗。这些结果表明，NTCP缺陷病不仅是导致顽固的高胆汁酸血症的重要原因，还可能引起新生儿期高间接胆红素血症和婴儿早期胆汁淤积性肝炎。因此，早期诊断和治疗对于避免不必要的检查和治疗至关重要。
我从小就知道自己与众不同。肤黄、尿深，这些症状伴随我二十年。每当我看到镜子中的自己，总会有一种说不出的难过。医生们说这是先天性胆红素代谢异常，但我总觉得他们并没有真正理解我的痛苦。我记得第一次去医院时，医生问我有没有不舒服的感觉。我只是默默地摇头，毕竟我从小就这样，已经习惯了。他们做了一些检查，包括B超，结果显示我的脾肿大。从那以后，每一两年我都会去做一次B超，结果总是相同的：脾肿大。我曾经问过医生为什么不做CT或者磁共振，他们总是说没必要。可我总觉得他们在隐瞒什么。有一次，医生甚至建议我做肝穿刺，但我拒绝了。那种恐惧和不确定感让我无法接受。直到最近，我在京东互联网医院上咨询了一位医生。他看了我的检查结果后，坚持让我做一个增强CT。他说这可以更清楚地了解我的肝胆形态。我开始有些犹豫，但他的话让我重新燃起了希望。我决定去做那个CT。结果显示，我的肝脏有问题，需要进一步治疗。虽然这不是我想听到的消息，但至少我知道了真相。现在，我正在接受治疗，虽然过程很艰难，但我知道我不能放弃。我想问问大家有没有出现过类似的情况？如果有，希望你们也能勇敢面对，及时就医。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
点击查看
我从未想过自己会成为一个需要在线问诊的人。然而，最近的体检报告却让我不得不寻求专业的医疗帮助。我的间接胆红素值高达22，虽然我对这个数字没有太多的概念，但我知道这不是什么好消息。在与一位副主任医师的在线交流中，我了解到间接胆红素偏高可能是肝脏病变、血液疾病、严重烫伤、铅中毒、疟疾等多种因素引起的。医生建议我过段时间再去复检，并且平时多喝水。他的话让我安心了一些，但我仍然感到一丝担忧。除了间接胆红素高之外，我的血压也有点高。医生告诉我这两个问题之间的关系不大，但我还是决定要更加注意自己的健康。在线问诊的便利性让我能够及时获取专业的医疗建议，而不必为了挂号而奔波于各大医院之间。这真是一种时代的进步。
我从来没有想过自己会成为一个“黄脸婆”。总胆红素高，间接胆红素也高，其他指标正常，这些数字在我看来就像是一张死亡通知书。我的心情跌到了谷底，仿佛整个世界都在嘲笑我。我开始频繁地上网搜索，希望能找到答案。然而，所有的搜索结果都指向了一个方向：体质性黄疸。我决定去医院做进一步的检查。医生看了我的报告后，告诉我可能是体质性黄疸，并建议我去上海做更详细的检查。听到这个消息，我感到无比的失望和绝望。为什么我会得这种病？我开始回忆过去的生活，是否有做错了什么？在等待去上海的日子里，我开始写作，试图通过文字来排解内心的痛苦。我写下了自己的经历，希望能够帮助其他人。同时，我也在网上寻找相关的信息，了解更多关于体质性黄疸的知识。最终，我去了上海，做了一系列的检查。结果证实了医生的判断：我确实患有体质性黄疸。虽然这不是一个致命的疾病，但它会影响我的生活质量。医生给了我一些建议，包括调整饮食和生活习惯等。经过一段时间的调理，我的身体状况有所改善。这次经历让我深刻地认识到，健康是最重要的财富。我们应该珍惜自己的身体，定期进行体检，及时发现和治疗疾病。同时，也要保持良好的心态，积极面对生活中的挑战。
我还记得那天，拿到检查报告的我，心情像过山车一样起伏不定。总胆红素和间接胆红素高，这两个数字在我眼前挥之不去。作为一名小说家，我习惯于将生活中的经历转化为文字，但这次，我却不知道该如何下笔。我的脑海中充满了疑问和恐惧：这是肝脏问题吗？我是否需要立即就医？在网上搜索相关信息时，我偶然发现了京东互联网医院。抱着试一试的心态，我点击了进入，开始了我的线上问诊之旅。彭医生接待了我，耐心地解答了我的问题。他的专业知识和温暖的态度，让我感到安心和放松。彭医生告诉我，我的胆红素只是轻微偏高，并不需要过于担心。他建议我完善其他相关检查，以便更好地了解情况。我问他，如果是肝脏问题，会不会脸色发黄？他笑着回答说，我的情况还不至于引起明显的皮肤黄染。他的话语让我心中的一块大石头落了地。彭医生还建议我去医院做肝胆的B超和肝炎全套检查，以排除慢性病毒性肝炎、脂肪肝或胆的疾病等可能的原因。他的建议非常中肯，我决定按照他的指导去做。同时，他也提醒我，保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免过度劳累和熬夜，这些都有助于肝脏的健康。通过这次线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也体验到了互联网医院的便捷和高效。它让我在家中就能得到医生的帮助，节省了时间和精力。更重要的是，它让我重新找回了对生活的信心和勇气。现在，我可以继续写作，创造更多美好的故事，而不再被疾病的阴影所笼罩。
点击查看
克里格勒-纳贾尔综合征，是一种罕见的遗传性胆红素代谢障碍疾病，主要分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是由于肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，导致非结合胆红素无法结合成结合胆红素，从而在血液中积累，引发胆红素脑病。Ⅱ型则是由于葡萄糖醛酰转移酶活性部分缺乏，导致胆红素结合障碍，但较少发生胆红素脑病。克里格勒-纳贾尔综合征的发病原因主要与基因突变有关。Ⅰ型为常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配，患儿肝细胞内UGT1A1基因突变导致酶活力完全消失。Ⅱ型为常染色体显性遗传，父母罕有近亲婚配，患儿肝细胞内UGT1A1基因突变导致酶活力部分减少。克里格勒-纳贾尔综合征的治疗主要针对高胆红素血症和胆红素脑病。治疗方法包括光照疗法、换血疗法、血浆置换疗法等。此外，还需进行肝移植手术，以改善胆红素代谢。克里格勒-纳贾尔综合征患者需注意日常保养，避免过度劳累，保持良好的作息规律，定期复查肝功能、胆红素水平等指标。克里格勒-纳贾尔综合征是一种罕见的遗传性疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。患者应定期就诊，与医生保持密切沟通，遵循医嘱进行治疗。
展开更多
