科普文章
那天，我独自坐在京东互联网医院的咨询室里，心里五味杂陈。我之前检查了甲状腺，结果显示有结节钙化4a，最近发现结节有点疼，吞咽的时候也比较困难。 医生是个和蔼的中年人，他耐心地听我讲述病情，眼神里满是关切。我告诉他，这个结节已经二十多年了，只是最近才发现这样的症状。 医生说，如果结节级别达到了4a，临床上尽量采取穿刺或者空心穿刺等方式来进行确诊。我问他，药物可以治疗吗？他告诉我，穿刺是必要的，药物只能缓解症状。 我焦急地问，有没有什么可以缓解的药物？医生说，甲状腺疼痛的时候先要鉴别病因，可能是炎症、内出血，或者是甲状腺恶性肿瘤侵犯颈部组织引起的疼痛。我听了，心里更加忐忑。 医生又告诉我，可以先吃点布洛芬，这是抗炎镇痛的。我问他，有没有外敷的药物？他说，云南白药也可以。 我看着医生，心里充满了感激。虽然我知道，这个病需要进一步的治疗，但至少，我找到了一个可以信赖的医生，他给了我希望。 走出医院，我深吸一口气，感觉心里轻松了许多。我想，虽然病痛让我感到痛苦，但只要我勇敢面对，总会找到解决问题的方法。 想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果大家有类似的困扰，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是一个不错的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
那天，我接到家里电话，说父亲的心电图提示早搏，彩超显示左心室弥漫性运动降低。我立刻慌了神，73岁的父亲，这可怎么办？ 我赶紧上网查资料，但那些专业术语看得我头都大了。最后，我决定在京东互联网医院找个医生咨询一下。 医生很耐心，问我父亲的具体情况。我一一回答，心里却像十五个吊桶打水——七上八下的。医生听完后，说：“别担心，这些症状在老年人中很常见，属于正常退化。” 我松了一口气，但紧接着又问：“那还需要治疗吗？”医生回答：“目前不需要，但明天我会让你们做动态心电图，看看早搏的次数和性质。” 我挂了电话，心里五味杂陈。一方面，听到医生说不需要治疗，我感到一丝安慰；另一方面，想到父亲的身体状况，我又忍不住担忧。 第二天，我带着父亲去了医院。医生给我父亲做了动态心电图，然后告诉我：“从早搏和彩超的结果来看，不是冠心病，不用太担心。” 听到这个消息，我如释重负。医生又告诉我：“老年人的心脏早搏，如果次数少而且是单向性的，就不用处理。” 我回到家，和父亲聊了聊。他虽然嘴上不说，但我能感觉到他心里也轻松了许多。 这次的经历让我深刻体会到，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医。不方便去医院的话，京东互联网医院真的是一个不错的选择。在这里，我不仅得到了专业的医疗建议，还感受到了便捷的服务。 想问问大家，有没有出现过类似的情况呢？如果有的话，你们是怎么应对的呢？
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在2008年7月12日，我们的医疗团队成功完成了一例复杂的心脏手术。患者是一位7岁的男孩，自幼就表现出紫绀和蹲踞的症状。经过仔细检查，我们发现他的室间隔缺损距离肺动脉非常近，需要采取特殊的治疗方法。我们决定使用心内隧道和心外牛心包带单瓣管道来矫正他的右心室双出口。手术非常成功，患者的生命体征稳定，已经从监护室转移出来。目前，他正在恢复中，前景看好。这不是我们第一次进行这样的手术。事实上，我们已经成功完成了十多例右心室双出口矫正术，积累了丰富的经验和技术。
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右心室双出口是一种先天性心脏畸形，属于大动脉转位的部分型。其典型特征包括：主动脉和肺动脉均从形态右心室发出；左心室的唯一出口是室间隔缺损，周围由肌性组织包围；两组半月瓣下方都有肌性圆锥；两组半月瓣位于同一高度。大动脉的相互关系也会有所不同，常见的有主动脉口位于肺动脉口之后、右后或右前，而位于左前者较少见。室间隔缺损是右心室双出口的必备要素之一，且是左心室内血液的唯一出路。室间隔缺损的位置可以在主动脉瓣下、肺动脉瓣下、两动脉瓣下或远离动脉瓣，部分情况下可能伴随主动脉或肺动脉骑跨现象。右心室双出口实际上是一组有渐变系列的先天性心脏畸形，介于主动脉起自右心室、肺动脉起自左心室的完全型大动脉转位和法乐四联症之间。其中，具有肺动脉骑跨特征的右心室双出口被称为Taussig Bing畸形。
近日，一名先天性心脏病室间隔完整的肺动脉闭锁患儿成功接受了B-T分流术和右心室流出道限制性疏通术的治疗。这项手术为患儿提供了肺动脉及心内畸形结构重新发育的机会，使其能够像正常儿童一样生长发育。肺动脉闭锁是一种复杂的紫绀型先天性心脏病，50%的患儿在出生后两周内死亡，85%的患儿在出生后6个月内死亡。少数活到儿童期的病人主要依靠较大心外侧支循环存活到成年。通过对国内外相关临床资料的研究，医生们确定了分期实行B-T分流术和右心室流出道限制性疏通术的治疗方案。这种治疗方法可以在增加患儿肺部血流的同时，阶梯型增加肺部负荷，提高患儿围术期的安全性。目前，该患儿已经成功接受了二期的右心室限制性疏通术，血氧饱和度提高到了85%左右，重新获得了与正常儿童一样生长发育的希望。
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我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我的宝贝降生而欢呼。然而，欢乐的气氛很快被一份报告打破了。医生告诉我们，我的宝贝只有一个心脏。我和丈夫的世界瞬间崩塌了。我们无法接受这个残酷的现实。医生解释说，宝贝的单心房和单心室意味着他只有一个心腔。我们被告知需要到更高水平的医院进行进一步检查和治疗。在接下来的日子里，我们带着宝贝四处奔波，寻找最好的医生和治疗方案。每一次检查都让我们心如刀割，担心宝贝的未来。我们开始学习关于先天性心脏病的知识，希望能为宝贝找到一线生机。在这个过程中，我们遇到了许多善良的人。有医生、护士、志愿者，还有其他家长。他们的支持和鼓励给了我们力量。我们也加入了一个先天性心脏病患者的家长群体，分享彼此的经历和感受。最终，我们决定到京东互联网医院寻求帮助。通过在线问诊，我们得到了专业的建议和指导。医生们耐心地解答了我们的疑问，帮助我们制定了一个详细的治疗计划。现在，宝贝已经接受了手术，并且正在康复中。虽然前路依然漫长，但我们有信心和勇气面对。我们感谢所有帮助过我们的人，也感谢京东互联网医院为我们提供的便捷和高效的服务。如果你也遇到了类似的情况，不要放弃。寻找专业的帮助，保持积极的态度，相信奇迹会发生。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！
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