马凡综合症的症状包括手指细长、视力模糊等,及时诊断与治疗很关键。患者需关注身体变化,如有疑问及时就医。患者男性16岁
我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁
16岁男孩,心脏彩超发现三尖瓣少量反流,担心马凡氏综合征,寻求心内科就诊建议。患者男性16岁
妹妹手脚纤长,身高很高,近视,身体柔韧度高,被怀疑患有马凡综合征,想咨询吉大一院是否有擅长这方面的医生。患者女性12岁
我是马凡综合征患者,曾经做过主动脉瓣膜置换手术和二尖瓣三尖瓣修复,现因房扑做了消融微创手术,心电图显示早博2万多,射血分数52%,请问如何继续治疗?患者女性53岁
孩子被诊断为Ⅰ型夹层,伴有胸背痛和咽塞症状,担心是否为晚期,经济条件有限,考虑微创治疗。患者男性22岁
马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天
马凡综合征患者,血压控制不佳,咨询氯沙坦钾片的使用。
A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁
腿部出现红斑,热敷后症状减轻,冷时症状加重。患者男性30岁