手腕细,怀疑患有马凡综合征,询问检查方法和注意事项。患者男性26岁
患者怀疑孩子患马凡综合征,孩子身高较高且手指脚趾纤细,家长咨询相关检查和科室建议。患者女性12岁
主动脉夹层一型患者,伴有马凡氏综合症,经历了血液净化和人工血管置换手术,担心复发风险和家族遗传倾向。患者女性20岁
膝盖响,担心蜘蛛指和马凡氏综合症,眼距不宽。患者男性21岁
容易疲劳,心跳加快,左心室轻微关闭不全,确诊马凡综合症,未治疗过。患者女性37岁
患者手上和胳膊上出现无痛痒的白点,已存在数月,尝试使用达克宁无效。患者男性21岁
手臂白斑咨询:患者发现手臂白斑,无痛痒感,白斑可能随时间增多。咨询专业医生了解可能的原因和诊断建议。患者男性27岁
马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天
孩子9岁,有马凡综合征和视力问题。家长想了解关于营养补充品的使用建议。
孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁