科普文章
神经纤维瘤病1型是一种常染色体显性遗传的肿瘤易感综合征,是由17号染色体上的NF1基因突变引起的。此处的“肿瘤易感综合征”,指的是有NF1基因突变的神经纤维瘤患者,患许多肿瘤的风险均会增加。NF1患者一定要听从专业医生的安排,进行MDT多学科诊疗,除了关注与本病相关的症状,也要定期规范化的检查,不仅可能得到更好的治疗效果,也可以降低治疗的费用,做到“早发现早诊断早治疗”,排除已发生其他肿瘤的可能,做到“防患于未然”。©上海交通大学医学院附属第九人民医院神经纤维瘤病团队王智超医生原创出品
多点关注吧,因为我们不想你们成为我们其中之一。
2023年罕见病万里行采访No.44山东泰安GM1神经节苷脂贮积症第115个罕见病故事
神经节苷脂引起格林巴利的医疗纠纷如何处理?
神经节苷脂损害如何定责?
这位山东姐姐是我们神经节苷脂贮积症患者群里的一员,她非常的乐观,积极,向上。每当我觉得很累很难的时候都会翻翻她的朋友圈,看着她迎难而上,靠自己双手养活两个孩子,我还有什么好抱怨的呢
神经节苷脂严重不良反应 医疗纠纷 单唾液酸四己糖神经节苷脂 脑苷肌肽
神经节苷脂严重副作用致瘫@DOU+小助手
神经节苷脂/鼠神经到底需不需要打?倪明辉 早产儿 育儿知识 科普 神经节苷脂 鼠神经 早期干预
展开更多