运城市普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]专家

疾病介绍:Prader-Willi综合征是一种基因遗传病，病因主要为基因染色体的缺失或突变（父源性染色体部分缺失，母源性同源二倍体、印记基因缺陷、染色体平衡异位）。它具有一组特殊而复杂的症状，可导致患儿在不同阶段的生长、发育、代谢等多方面异常，常见症状为肌张力低下、身材矮小、智力低下、肥胖、性腺发育不良等，少数患儿还有食欲亢进、胎儿期胎动少、吮吸困难、特殊面容（双额间距窄、杏仁眼等）等症状。本病无法治愈，只能通过药物治疗缓解症状。Prader-Willi综合征预后较差，多数患者死于并发症［1］。

山西地区的儿科疾病专家们聚集在此，共同关注普拉德-威利综合征的治疗和管理。汾阳市妇幼保健计划生育服务中心的主治医师，以护理大于治疗的理念，擅长处理乳糖不耐受、小儿牛奶蛋白过敏等儿科常见病。山西省儿童医院的主任医师则专注于上呼吸道感染、气管炎、肺炎等呼吸系统疾病的诊治。闻喜县中医院的主任医师和临猗县人民医院的住院医师也都有丰富的临床经验，擅长小儿咳嗽、腹泻、手足口病等常见病的治疗。乡宁县医疗集团的主治医师则在消化系统疾病、新生儿黄疸、过敏性紫癜等方面有深入研究。无论您身处何地，通过在线问诊，山西的儿科专家们都能为您提供专业的医疗服务。