洛阳市先天性肌营养不良专家

苏振军
可处方 苏振军 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。
宋立新
可处方 宋立新 副主任医师
三级甲等 河南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中枢协调障碍、脑性瘫痪、智力低下,孤独症、肌营养不良、臂丛神经损伤、外周神经麻痹等小儿神经肌肉病、先天性遗传病及语言障碍
李翼
可处方 李翼 副主任医师
三级甲等 河南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:癫痫、抽动障碍,肌营养不良,肝豆状核变性系小儿神经肌肉病、先天性遗传病的诊治,对小儿脑瘫、智力低下、语言障碍、孤独症、精神发育迟滞
苏振军
可处方 苏振军 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
河南地区的小儿保健科专注于先天性肌营养不良等小儿保健科相关疾病的诊治。河南的先天性肌营养不良患者可以在当地的专业小儿保健科寻求帮助。河南的小儿保健科医生具备丰富的临床经验和专业知识,能够为患者提供个性化的治疗方案。同时,河南的先天性肌营养不良患者也可以通过在线问诊平台与小儿保健科的专家进行远程咨询,获得及时有效的医疗服务。无论是在线还是线下,河南的小儿保健科都致力于为先天性肌营养不良患者提供优质的医疗服务。
患友问诊

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

我想了解先天性肌营养不良在胎儿期发病的预后情况,并且是否可以采取措施来改善预后?患者女性6个月12天

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

宝宝3岁9个月,胳膊松软,感觉肉肉不结实,出去就让人抱,一步路也不走,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

双腿某位置凹陷,放松时不明显,活动无疼痛,想知道原因和是否能改善?患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02

我有先天性肌营养不良,需要长期用药。请问如何开具处方?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:40:02
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