新乡市线粒体脑肌病专家

许予明
可处方 许予明 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:脑血管病、帕金森氏病及运动障碍疾病、颅内感染性疾病、多发性硬化、重症肌无力、吉兰巴雷综合征等周围神经病、记忆与认知障碍、头痛、头晕、睡眠障碍、神经系统急危重症及疑难杂症、神经遗传变性病如脊髓小脑共济失调、运动神经元病、腓骨肌萎缩症、线粒体脑肌病、进行性肌营养不良等的诊断与治疗,尤其擅长脑血管病、神经遗传变性病及神经系统罕见病的诊断与治疗。
徐林新
可处方 徐林新 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:治疗中央脑髓鞘溶解症、多发性硬化、纯植物神经功能障碍的脱髓疾病、硬皮病、肌营养不良、线粒体脑肌病、结核性脊髓膜炎、有机磷农药中毒、灰质异位、狂犬病、破伤风、红斑肢痛等疾病
闫文浩
可处方 闫文浩 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:擅长专业方向为小儿神经系统疾病:病毒性脑炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、真菌性脑膜炎、自身免疫性脑炎、癫痫、头痛头晕、高热惊厥、抽动症、小儿面瘫、周围神经炎、格林巴利综合征(GBS)、重症肌无力(MG)、脊髓炎、多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经脊髓炎(NMO)、线粒体病、进行性肌营养不良等。 能熟练、规范、准确诊断与治疗上呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘、腹泻、胃肠炎、滑膜炎、过敏性紫癜等儿童常见病、多发病;同时对儿科危重急症、疑难病有较强的解决能力。
疾病介绍:线粒体脑肌病是一组由于线粒体结构和功能异常导致的一种多系统疾病,多是由于线粒体基因突变导致的。该病并不常见,但任何年龄段均可发生,发病率约为10~15/10万人,多发于有家族病史者、长期接触有害物质(如放射线)的人群以及不良生活习惯(如吸烟、酗酒)者。病变可同时侵犯肌肉和中枢神经系统,主要症状包括肢体无力、眼睑下垂、眼肌麻痹(包括看事物有重影、瞳孔散大或缩小、眼球或眼睑运动障碍)、听力障碍等。该病目前无特效治愈方法,以对症治疗为主,多数预后不良,可通过饮食和药物治疗(如辅酶Q10)等缓解症状,减轻患者痛苦[1-3]。
河南省的神经内科专家们在诊治线粒体脑肌病方面拥有丰富的经验。线粒体脑肌病是一种罕见的神经系统疾病,需要专业的神经内科医生进行精准的诊断和治疗。在河南,许多知名的医院都设有神经内科,配备了先进的设备和技术,能够为患者提供全面的医疗服务。现在,通过在线问诊平台,河南的患者可以更加便捷地获取专业的医疗建议和诊疗服务,享受到高质量的医疗资源。
患友问诊

妹妹有线粒体脑肌病,目前发烧,吃布洛芬效果不佳,药物已用完,询问阿兹夫定购买情况。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

我是18岁的线粒体脑肌病患者,需要高蛋白、低碳的营养奶粉,想了解有哪些选择?

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

孩子11岁,患有线粒体脑病,服用辅酶Q10药品后出现肚子疼,想咨询是否可以改用保健品。

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

四肢无力,特别是左边,腿部疼痛,颈部偏斜,检查出线粒体脑肌病,询问治疗方案。患者女性47岁

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

孩子8岁,有线粒体脑肌病,想了解基因检测和药物使用。

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

糖尿病患者,伴有血糖不稳定、脑梗和罕见的线粒体脑机病症状,询问沙棘原浆的适用性。

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

新生儿出现肌肉活动不耐疲劳、语言障碍、肢体瘫痪等症状,咨询是什么病。患者男性25天

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

孩子有线粒体脑肌病携带率较高,家族有遗传史,求咨询注意事项和用药建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

男性,45岁,患有线粒体脑肌病,咨询烟酰胺片是否可以缓解病情恶化。

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54

患儿因线粒体脑肌病导致肌张力高,需药品治疗。家长通过图文问诊流程寻求医生帮助,但处方被驳回。患者男性2岁1个月

接诊医生:
  
2024-11-14 04:29:54
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