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匿名患者的心声：互联网医院，温暖与我同行 那是2024年3月的一个午后，阳光透过窗户洒在我的房间，我带着一丝紧张，打开了我的手机，预约了京东互联网医院的小儿保健科***医生进行线上咨询。 那天，我的孩子才刚刚做完巨结肠类缘病的手术，术后一个多月了。孩子恢复得并不顺利，饮食和排便都成了大问题。看着孩子瘦弱的身躯，我的心如同被针扎一般疼痛。 在线咨询开始了，我向***医生详细描述了孩子的病情和饮食情况。***医生非常耐心，她不仅认真倾听，还不断提出问题，让我感到非常安心。 ***医生告诉我，孩子的饮食应以流食和半流食为主，可以尝试肠内营养乳剂来补充营养。她还建议我注意观察孩子的情绪，适时安抚，以利于恢复。 在***医生的指导下，我尝试着给孩子添加了肠内营养乳剂。开始时，我们只加了半瓶，观察孩子是否耐受。幸运的是，孩子没有出现不适，我们逐渐增加了用量。看着孩子一天天恢复，我的心情也好了许多。 如今，孩子已经可以吃一些软食了，排便也变得规律。这一切，都离不开***医生的专业指导和悉心关怀。在京东互联网医院，我感受到了医患之间的温暖和信任。
巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征，又称Hirschsprung病，是一种罕见的先天性肠道发育异常疾病。该病的主要症状是新生儿出生后出现腹胀、胎粪排出困难，腹部可触及巨大的软膀胱。这种疾病多见于新生儿，其发病原因主要是神经肌肉功能发育不成熟。目前，巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征尚无根治方法，但通过早期诊断和及时治疗，可以改善患者的症状，延长生存期。治疗方案包括营养支持、手术治疗和药物治疗。营养支持方面，对于无法正常进食的患者，可通过外周静脉注射高营养液来提供所需的营养。药物治疗方面，可选择合适的抗生素预防和治疗尿路和全身感染，如青霉素、红霉素、头孢他啶等。手术治疗方面，可根据患者情况选择膀胱和肠造口术，帮助患者排泄。在日常生活中，患者应注意以下几点：1. 避免频繁喂奶，以免发生胃胀。2. 喂奶时避免太急、太快。3. 喂奶时不要随意摇动或晃动新生儿。4. 喂奶时不要逗小儿，以免发生呛咳。5. 保持良好的个人卫生，避免感染。6. 按时去医院复诊，让医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。7. 恢复期要注意休息，保证充足的睡眠，减少身体消耗，促进身体恢复。8. 家庭成员要为孩子创造良好的生活环境，保持房间清洁卫生，经常通风换气，保持室内温度和湿度适宜。
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先天性巨结肠，顾名思义，是一种发生在新生儿期的肠道发育异常疾病。该疾病的主要特征是结肠中缺乏神经节细胞，导致肠道持续痉挛，粪便在近端结肠中停滞，进而引发一系列消化系统问题。如果不及时治疗，先天性巨结肠可能会带来以下后果：1. 腹胀：由于粪便在肠道中停滞，导致肠道扩张，进而引起腹胀，严重时甚至出现腹壁紧张。2. 便秘：这是先天性巨结肠最常见的症状，儿童可能3-7天才排便一次，粪便干燥，排便困难。3. 营养不良：由于长期便秘，摄入的营养物质不足，可能导致儿童生长发育迟缓。4. 感染：粪便在肠道中停滞容易滋生细菌，导致肠道感染，严重时可能引发败血症等严重并发症。5. 疼痛：便秘和腹胀会导致腹部疼痛，影响儿童的生活质量。因此，先天性巨结肠的治疗至关重要。目前，先天性巨结肠的治疗主要以手术治疗为主，包括瘘管术、肠切除等。此外，在手术治疗前，可以先进行非手术治疗，如扩肛、盐水灌肠等，以缓解症状。在日常生活中，家长应注意观察孩子的排便情况，一旦发现便秘、腹胀等症状，应及时带孩子就医。同时，要加强孩子的营养摄入，定期带孩子进行复查，确保病情得到有效控制。
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先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形，患者术后需要进行定期复查，以确保治疗效果和预防复发。术后复查时间通常包括一个月、三个月、六个月、一年和两年，部分患者可能需要长期随访。在复查过程中，医生会评估患者的排便和控便能力，观察吻合口情况，并关注术后并发症。常见的并发症包括便秘、便失禁、小肠结肠炎等。若发现异常情况，医生会及时调整治疗方案，以保障患者的健康。先天性巨结肠的病变部位主要位于直肠和肛门，其次为乙状结肠、降结肠和横结肠。病变范围越大，症状越严重。手术是治疗先天性巨结肠的主要方法，术后扩肛治疗有助于改善排便功能。除了定期复查，患者还需要注意日常保养。保持饮食均衡，多吃富含膳食纤维的食物，有助于预防便秘。同时，避免过度劳累，保持良好的心态，也有利于术后恢复。先天性巨结肠患者术后，建议选择正规医院和专业的科室进行治疗。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并指导患者进行术后康复。总之，先天性巨结肠患者术后需要重视定期复查和日常保养，以确保治疗效果，预防复发，提高生活质量。
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先天性巨结肠，又称希尔施普龙病，是一种常见的儿童先天性肠道疾病。该病的主要特征是结肠中缺乏神经节细胞，导致肠道持续痉挛，粪便在近端结肠中停滞，进而引发近端结肠肥大和扩张。对于先天性巨结肠患者来说，手术是治疗的主要手段。然而，手术后的恢复过程同样重要。一般来说，患者需要在手术后8至12周的时间才能逐渐恢复正常。在手术过程中，医生会切除部分或全部异常结肠，并将两端进行缝合。这个过程需要一定的时间让切口愈合，同时，肠道蠕动功能的恢复也需要时间。此外，肠道菌群的重建也是恢复过程中不可或缺的一环。在恢复期间，患者可能会出现腹泻、腹胀、便秘等症状，这是正常的生理反应。家长和患者本人需要保持耐心，积极配合医生的治疗和建议。为了促进患者的恢复，以下是一些日常保养的建议：1. 加强饮食管理：给予患者柔软易消化的食物，避免进食过快或食用有骨刺的食物。2. 树立治疗信心：保持积极乐观的心态，及时与家人沟通，分享自己的感受。3. 密切观察病情：注意观察患者的排便情况，如有异常及时就医。4. 定期复查：按照医生的建议定期复查，以便及时了解病情变化。5. 保持良好的生活习惯：保证充足的睡眠，适当进行户外活动，增强体质。
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家长们都希望自己的孩子能够健康成长，然而，在孩子的成长过程中，他们可能会患上各种疾病。因此，家长需要了解一些常见的儿童疾病，以便及时发现并治疗。那么，作为家长，您了解先天性巨结肠这种疾病吗？先天性巨结肠是一种由于肌间神经节细胞缺如导致的疾病，它会导致病变肠管失去正常的蠕动能力，从而引起间歇性收缩和放松的推进式运动，最终导致肠段处于痉挛状态，产生非器质性的肠腔狭窄，阻碍粪便通过。以下是一些常见的临床表现：1. 胎便排出延迟、顽固性便秘和腹胀：这是最常见的症状之一。由于病变肠管长度不同，患儿的症状也有所不同。痉挛段越长，便秘症状越早越严重。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐、腹胀、不排便。2. 营养不良、发育迟缓：长期腹胀便秘会导致患儿食欲下降，影响营养吸收。粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。3. 巨结肠伴发小肠结肠炎：这是小儿先天性巨结肠最常见和最严重的并发症之一，尤其是新生儿时期常见。其病因尚不明确，可能与长期远端结肠梗阻、近端结肠继发肥厚扩张、肠壁循环不良、机体免疫功能异常或过敏性变态反应体质等因素有关。为了确保孩子的健康成长，家长们需要了解先天性巨结肠这种疾病，以便及时发现并治疗。如果孩子出现相关症状，应及时就医。
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先天性巨结肠，又称为先天性巨结肠症或赫希本氏病，是一种较为常见的肠道发育异常疾病。该疾病的主要特征是远端结肠缺乏神经节细胞，导致肠道蠕动功能受损，从而引发便秘、腹胀、反复腹泻等症状。目前，手术治疗是治疗先天性巨结肠的主要手段。手术目的是切除无神经节细胞的结肠段，恢复肠道正常的蠕动功能。根据病情严重程度，手术时机可能是在出生后不久，也可能是几个月后。术后，患者需要定期进行扩肛训练、排便训练等康复治疗，以帮助恢复肠道功能。除了手术治疗，药物治疗也是辅助治疗的重要手段。常用的药物包括泻药、润滑剂等，可以帮助患者缓解便秘症状。此外，患者还需要注意日常饮食和生活习惯，避免过度劳累，保持良好的心态，有助于疾病的恢复。先天性巨结肠的治疗需要患者、家属和医生共同努力。在治疗过程中，患者和家属需要积极配合医生的治疗方案，定期复查，及时发现并处理可能出现的问题。同时，患者也需要学会自我管理，提高生活质量。目前，先天性巨结肠的病因尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素有关。因此，对于有先天性巨结肠家族史的人群，建议进行产前筛查，以尽早发现并治疗疾病。总之，先天性巨结肠是一种可以治疗的疾病。通过早期诊断、积极治疗和良好的预后管理，大部分患者可以恢复正常生活。
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先天性巨结肠是一种常见的儿童消化系统疾病，许多家长对此了解有限。由于缺乏对疾病症状的认知，许多患儿在早期未能得到及时诊断和治疗。一、主要临床表现：1. 胎便排出延迟：患儿出生后48小时内无胎便排出或仅排出少量，随后出现低位肠梗阻症状，表现为呕吐、腹胀、不排便。2. 营养不良和发育迟缓：长期腹胀便秘导致患儿食欲下降，影响营养吸收，腹部可出现宽大肠型。3. 巨结肠伴发小肠结肠炎：是先天性巨结肠最常见的并发症，表现为腹泻、腹胀、呕吐、高烧等症状。二、治疗建议：1. 早期诊断：家长应关注新生儿排便情况，若发现异常应及时就医。2. 保守治疗：对于轻度病例，可采取保守治疗，如扩肛、灌肠等。3. 手术治疗：对于重度病例，需进行手术治疗。三、日常保养：1. 保持良好的饮食习惯：多吃富含膳食纤维的食物，如蔬菜、水果等。2. 注意饮食卫生：避免食用油腻、辛辣等刺激性食物。3. 定期复查：术后需定期复查，确保病情稳定。
那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在温馨的客厅里，我抱着几个月大的宝宝，心中充满了担忧。宝宝出生后不久就被诊断出先天性巨结肠，经过多次手术，我们终于看到了希望。然而，术后宝宝一直拉肚子，让我倍感焦虑。为了寻求帮助，我通过互联网医院找到了一位经验丰富的医生。医生在详细了解了宝宝的病情后，告诉我不要过于担心，并耐心地解答了我的疑问。他告诉我，宝宝的症状很常见，经过一段时间的治疗和护理，情况应该会逐渐好转。医生还提醒我，给宝宝用药时要谨慎，不要随意更换药物。他还告诉我，如果宝宝的症状没有改善，需要及时复查。在医生的指导下，我给宝宝使用了蒙脱石散等药物，并按照医嘱进行护理。经过一段时间的治疗，宝宝的症状有了明显改善。我感到非常欣慰，也更加信任这位医生的专业能力。医生不仅医术高明，而且为人亲切，让我感到温暖和安心。如今，宝宝已经健康成长，我深知这一切都离不开医生的悉心指导和关爱。我相信，在医生的陪伴下，宝宝会度过一个美好的童年。
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先天性巨结肠症是一种常见的儿童胃肠道畸形，主要由于患儿肠壁结肠神经丛中的节细胞先天性减少或缺失，导致某一段结肠狭窄，从而引起上段结肠异常扩张。这种疾病在新生儿期就可能表现出来，患儿常常出现腹胀、便秘、胎粪排出延迟、呕吐等症状。近日，在茂名市人民医院小儿外科，一名2岁的男孩成功接受了经肛门先天性巨结肠根治术。手术采用微创技术，无切口疤痕，术后恢复良好，目前已康复出院。传统的治疗方式是在患儿腹部开刀进行手术，但这种方法存在切口长、出血多、恢复慢、易出现并发症等缺点。而茂名市人民医院小儿外科采用的经肛门手术方式，具有创伤小、出血少、恢复快、美观、无疤痕等优点，是目前治疗先天性巨结肠的最佳手术方式之一。除了手术治疗，先天性巨结肠症的患者还需要注意日常保养，包括保持良好的饮食习惯、适当运动、避免过度劳累等。同时，患者需要定期复查，及时发现并处理可能出现的并发症。先天性巨结肠症是一种可治之症，患者和家长不必过于恐慌。只要及时诊断、正确治疗，大部分患者都能得到良好的预后。
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