血友病的发病机制是什么？

血友病是临床上一种比较常见的出血性疾病，同时血友病也是一种遗传性疾病，也就是说，血友病可以由上一代传递给下一代。

在临床上，血友病的发病机制就是由于先天性遗传基因缺陷，导致了病人体内的凝血因子活性下降，凝血功能障碍，病人最终出现了一系列出血的症状。在临床上血友病分为了血友病 a、血友病 b 两大类，血友病 a 的患者就是凝血因子 8 活性下降引起的凝血功能障碍，血友病 b 就是凝血因子 9 活性下降引起的凝血功能障碍。

在临床上，无论是血友病 a 还是血友病 b，病人的致病基因都位于人体的 x 染色体上，属于伴随着 x 染色体的隐性遗传病。目前对于血友病还没有根治的方法，主要的治疗方法就是替代疗法。