文章 探索盐酸文拉法辛缓释胶囊：治疗抑郁症与焦虑症的利与弊

盐酸文拉法辛缓释胶囊是一种用于治疗抑郁症和广泛性焦虑症的药物。其主要成分是盐酸文拉法辛，能够帮助患者缓解抑郁情绪和焦虑症状。 在服用盐酸文拉法辛缓释胶囊的过程中，患者可能会遇到一些常见的不良反应，如胃肠道不适（恶心、口干、厌食、便秘和呕吐）、中枢神经系统异常（眩晕、嗜睡、梦境异常、失眠和紧张）、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常（阳萎、射精异常、性欲降低）。这些不良反应通常在治疗的初始阶段发生，但随着治疗的进行，这些症状会逐渐减轻。 需要注意的是，盐酸文拉法辛缓释胶囊禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。此外，禁用于同时服用MAOIs的患者：在停用MAOIs后至少14天内不得开始使用文拉法辛，对于可逆性单胺氧化酶抑制剂，此间期可相应缩短（参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书）；停用文拉法辛至少7天后方可开始以MAOIs进行治疗。禁用于正在接受利奈唑胺或静脉用亚甲蓝等MAOI治疗的患者，因为这样会增加5-羟色胺综合征的风险。 在使用盐酸文拉法辛缓释胶囊时，患者应密切关注以下事项：1.如有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用；2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用；3.对有自杀企图的病人应密切监视；4.处方时一次量不宜过多；5.家属应保管好药物，以免过量服用中毒；6.对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用；7.服用本品患者应避免操作带有危险性的机动装置，如驾驶汽车等；8.妊娠和哺乳妇女不宜使用本品，除医生认为利大于弊时方可使用；9.病人一旦出现皮疹等过敏现象，应与医生联系并停药；10.皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。 盐酸文拉法辛缓释胶囊应在25℃以下室温、干燥处保存。

疾病解码者

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文章 盐酸度洛西汀肠溶胶囊：治疗与副作用并存

盐酸度洛西汀肠溶胶囊是一种常用的抗抑郁药，主要用于治疗抑郁症、广泛性焦虑障碍以及慢性肌肉骨骼疼痛。在临床试验中，该药物表现出一定的疗效，但也存在一些不良反应。 根据临床试验资料，盐酸度洛西汀肠溶胶囊常见的不良反应包括头晕、恶心、头疼，这些症状在停药后也可能出现，发生率≥5％。此外，在临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高；与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。 对于糖尿病患者，度洛西汀治疗可能会导致血红蛋白（HBALC）升高，平均增高值比安慰组高0.3％。尽管规律治疗组病人显示轻度降低，但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。在停药后，有报告停药后症状，最常见报告的症状包括头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。 需要注意的是，盐酸度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。同时，单胺氧化酶抑制剂禁止与度洛西汀肠溶胶囊联用。未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。 在使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊时，患者应密切关注肝脏毒性，因为度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。在临床试验中，有0.4％（31/8454）度洛西汀治疗的患者因转氨酶升高而中断治疗。此外，度洛西汀治疗也可能引起血压升高，平均升高：收缩压2mmHg，舒张压0.5mmHg，偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。因此，治疗开始前应测量血压，治疗后应定期测量。 总之，盐酸度洛西汀肠溶胶囊在治疗抑郁症、广泛性焦虑障碍以及慢性肌肉骨骼疼痛方面具有一定的疗效，但患者在使用过程中应注意不良反应，并在医生的指导下合理用药。

生命之光传递者

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文章 盐酸多塞平片：了解其药理作用、副作用及注意事项

盐酸多塞平片是一种常用的三环类抗抑郁药，其主要成分是盐酸多塞平。这种药物主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，来提高突触间隙中这两种神经递质的浓度，从而达到抗抑郁、抗焦虑和镇静的效果。 在使用盐酸多塞平片治疗抑郁症及焦虑性神经症时，患者可能会在治疗初期出现一些副作用，如嗜睡、抗胆碱能反应，包括多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。此外，还有一些患者可能会出现皮疹、体位性低血压、偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害等不良反应。 需要注意的是，盐酸多塞平片有一些禁忌症。对于严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、谵妄、粒细胞减少、对三环类药物过敏的患者，应避免使用此药。 在使用盐酸多塞平片的过程中，肝、肾功能严重不全，前列腺肥大、老年或心血管疾患者应慎用，并在使用期间监测心电图。此外，患者不得与单胺氧化酶抑制剂合用，停用单胺氧化酶抑制剂后3天才能使用盐酸多塞平片。患者若有转向躁狂倾向，应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。同时，应定期检查血象、心、肝、肾功能。 盐酸多塞平片的储存条件也很重要，应遮光、密封保存，以确保药物的有效性和安全性。

药事通

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文章 了解盐酸氟西汀片：治疗抑郁性精神障碍的药物选择

盐酸氟西汀片，作为一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其主要成分是盐酸氟西汀。它通过抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。 盐酸氟西汀片适用于各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁相、心因性抑郁及抑郁性神经症。然而，在服用该药物时，需要注意一些常见不良反应，如口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力；少数病例可见焦虑、头痛。 此外，盐酸氟西汀片禁用于已知对此药过敏者。在使用前，应详细阅读说明书，了解药物禁忌和注意事项。对于肝、肾功能较差或老年病人，应适当减少剂量。妊娠或哺乳妇女慎用。儿童应用时应遵医嘱。 在使用过程中，如果出现皮疹或发热等不良反应，应立即停药，并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）并用；必要时，应停用本药5周后，才可换用MAOI。 盐酸氟西汀片的储存条件为遮光、密封保存，以保持其稳定性和有效性。

医学奇迹见证者

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文章 盐酸度洛西汀肠溶胶囊：治疗抑郁症和焦虑障碍的药物及其使用注意事项

盐酸度洛西汀肠溶胶囊是一种用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍的药物。其主要成分是盐酸度洛西汀，具有显著的药理作用。 在使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊的过程中，可能会出现一些不良反应。根据临床试验资料，一般不良反应包括头晕、恶心、头疼，这些症状也见于度洛西汀停药后，发生率≥5％。此外，在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高；与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。 对于糖尿病患者，度洛西汀治疗可能会影响血糖控制。在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，度洛西汀治疗组和安慰剂对照组在治疗持续到52周时，HBALC升高，度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3％。尽管规治疗组病人显示轻度降低，但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。 停药后，有报告停药后症状，最常见报告的症状包括头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕等。 除了以上不良反应，盐酸度洛西汀肠溶胶囊还有一些禁忌症。例如，禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。此外，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀，因为度洛西汀有增加瞳孔散大的风险。 在使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊的过程中，还需要注意一些一般注意事项。例如，度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险，因此在使用过程中应定期监测肝功能。此外，度洛西汀治疗可能引起血压升高，因此治疗开始前应测量血压，治疗后应定期测量。 总的来说，盐酸度洛西汀肠溶胶囊是一种有效的治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍的药物，但在使用过程中需要注意可能的不良反应和禁忌症。

医者荣耀

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文章 了解盐酸氯米帕明片：作用、副作用及注意事项

盐酸氯米帕明片是一种常用的抗抑郁药物，主要成分是盐酸氯米帕明。它适用于治疗各种抑郁状态，如慢性抑郁症、季节性抑郁症等，同时也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症等。 在治疗初期，患者可能会出现一些抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。此外，中枢神经系统的不良反应也可能发生，如嗜睡、震颤、眩晕等。极少数情况下，还可能出现体位性低血压，以及偶见的癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。 需要注意的是，盐酸氯米帕明片并不适用于所有人群。对于有严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏的患者，应避免使用。肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾病患者在使用期间应谨慎，并监测心电图。孕妇及哺乳期妇女慎用，6岁以下儿童禁用，6岁以上儿童酌情减量。 药物过量时，患者可能会出现严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等。心血管系统可能出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。处理药物过量时，应立即进行洗胃，保持呼吸道通畅，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 盐酸氯米帕明片应遮光、密封保存，以确保药物的质量和稳定性。

医学奇迹见证者

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文章 揭秘盐酸帕罗西汀肠溶缓释片：治疗抑郁症的常见不良反应及注意事项

盐酸帕罗西汀肠溶缓释片是一种常用的抗抑郁药物，主要用于治疗成人抑郁症。在短期对照临床研究中，该药物被观察到一些不良事件，以下是关于该药品的科普信息。 根据临床试验数据，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片可能导致治疗终止的不良事件。在两项抑郁症的临床试验中，有10%的患者因不良事件停用该药物。常见的不良事件包括射精异常、视物异常、便秘、性欲下降、腹泻、头晕、女性性功能障碍、恶心、嗜睡、多汗、创伤、震颤和打呵欠。在老年抑郁症患者的临床试验中，与使用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片相关的不良事件有射精异常、便秘、食欲下降、口干、阳痿、感染、性欲下降、多汗和震颤。 需要注意的是，以上不良事件并不能用于预测在常规临床实践中的不良事件发生率，因为临床患者的特征和其他因素与临床试验中患者有所区别。此外，该药物有一些禁忌症，不能与单胺氧化酶抑制剂合用，也不能与甲硫哒嗪合用。盐酸帕罗西汀肠溶缓释片禁用于对盐酸帕罗西汀或盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的其他成分过敏的患者。 在使用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片时，患者可能会出现抑郁症状恶化和/或出现自杀意念和自杀行为（自杀倾向），因此在使用过程中需要密切监测。对于儿童和青少年抑郁症、强迫症或其他精神类疾病的患者，该药物可能会增加自杀意念和自杀行为（自杀倾向），需要特别注意。 总之，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片是一种治疗成人抑郁症的药物，但患者在使用过程中需要注意可能出现的不良事件和禁忌症，并在医生的指导下合理用药。

老年健康守护者

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文章 了解盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）：不良反应与注意事项

盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）是一种常用于治疗抑郁症的药物。然而，就像任何药物一样，它也有可能引起一些不良反应。以下是根据药品说明书整理的一些可能的不良反应信息，以便患者和家属更好地了解。 首先，我们需要注意的是，以下内容来自临床经验中发现的不良反应信息，并按系统器官分类进行分类。不良反应的分级从常见到罕见依次为：十分常见（≥1/10）、常见（≥1/100,＜1/10）、偶见（≥1/1000,＜1/100）、罕见（≥1/10000,＜1/1000）和十分罕见（＜1/10000）。 在免疫系统方面，常见的不良反应包括超敏反应，如荨麻疹；罕见的不良反应包括癫痫（请注意，癫痫患者禁用此药）。眼器官疾病方面，常见的不良反应为视觉障碍；耳及迷路类疾病方面，常见的不良反应为耳鸣。 在心脏器官疾病方面，偶见的不良反应为心动过速；血管类疾病方面，常见的不良反应为血压升高（有时重度）和潮红；十分罕见的不良反应为心悸和血管舒张、体位性低血压。 在胃肠系统疾病方面，十分常见的不良反应为口干、胃肠紊乱（包括恶心和呕吐）；常见的不良反应为腹痛、便秘。肝胆系统疾病方面，十分罕见的不良反应为肝酶升高、黄疸、肝炎。 皮肤及皮下组织类疾病方面，常见的不良反应为皮疹、瘙痒、出汗；十分罕见的不良反应为多形性红斑、Stevens-Johnson综合征。肌肉骨骼和结缔组织疾病方面，十分罕见的不良反应为抽搐。肾脏和泌尿系统疾病方面，十分罕见的不良反应为尿频、尿潴留、尿失禁。 全身性疾病及给药部位各种反应方面，常见的不良反应为发热、胸痛、乏力。 临床试验数据显示，盐酸安非他酮缓释片（每日两次制剂）在300mg/天和400mg/天剂量下，常见的不良反应包括厌食、口干、皮疹、发汗、耳鸣和震颤；在400mg/天剂量下，还包括腹痛、激动、焦虑、头晕、口干、失眠、肌痛、恶心、心悸、咽炎、发汗、耳鸣和尿频。在抑郁症试验中，安慰剂、300mg/天和400mg/天组分别有4%、9%和11%的受试者因为不良反应中止治疗。 需要注意的是，盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）有以下禁忌症：对本品或其中任何成分过敏者禁用；癫痫症患者禁用；突然停止使用酒精或镇静剂者禁用；目前正接受任何其他含安非他酮的制剂治疗的患者禁用；禁止将本品与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用。 在患有抑郁症的成年和儿童患者中，抑郁症有恶化的风险，并可能出现自杀意念和行为以及行为异常变化。因此，在使用盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）治疗期间，患者应密切观察其临床症状，并在医生指导下进行治疗。

癌症防治先锋

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文章 盐酸帕罗西汀片：了解其作用与注意事项

盐酸帕罗西汀片是一种常见的抗抑郁药物，主要用于治疗抑郁症、强迫性神经症、惊恐障碍和社交恐怖症等疾病。以下是关于盐酸帕罗西汀片的一些健康科普信息。 首先，盐酸帕罗西汀片的不良反应需要引起重视。根据药品说明书，该药物可能会引起一些不良反应，如异常出血、贫血、白细胞减少、眩晕、震颤、头痛等。这些不良反应可能会随着治疗时间的延长而减轻或减少，一般不会导致停止治疗。 在使用盐酸帕罗西汀片时，需要注意以下禁忌和注意事项： 对本品及其赋形剂过敏者禁用。 不应与哌迷清、单胺氧化酶抑制剂、甲硫哒嗪等药物合用。 心脏病患者、癫痫患者、青光眼患者、有躁狂病史的病人应慎用。 儿童和青少年在服用时需谨慎，因为可能增加自杀意念和行为的风险。 盐酸帕罗西汀片的主要成分是盐酸帕罗西汀，其药理作用是通过抑制5-HT再摄取，增加脑内5-HT的含量，从而起到抗抑郁作用。 在使用盐酸帕罗西汀片治疗期间，患者应定期进行体检，以监测血常规、肝肾功能等指标。如果出现严重的不良反应，应及时就医。 总之，盐酸帕罗西汀片是一种有效的抗抑郁药物，但在使用过程中需要注意其不良反应和禁忌。患者在使用前应充分了解药物信息，并在医生的指导下使用。

生物医疗创新站

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文章 草酸艾司西酞普兰片：了解不良反应、禁忌症及正确停药方法

草酸艾司西酞普兰片是一种常用的抗抑郁药物，主要用于治疗抑郁障碍和伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。在使用该药物时，我们需要了解其不良反应、禁忌症以及如何正确停药等相关信息。 首先，关于不良反应，大多数患者在开始治疗的第1-2周内可能会出现一些不良反应，如头晕、头痛和恶心等。但值得注意的是，随着治疗的持续，这些不良反应的严重程度和发生率都会降低。因此，患者不必过于担心，只要遵医嘱进行治疗，大部分不良反应都会得到缓解。 其次，长期使用SSRI类药物治疗时，患者可能会出现停药症状。尽管如此，现有的临床前和临床证据并没有显示SSRI类药物会导致依赖。如果患者需要停药，建议在1-2周内逐渐减量，以避免出现停药症状。停药症状通常表现为头晕、头痛和恶心，这些症状大部分是轻微的，并且是自限性的。 此外，草酸艾司西酞普兰片的禁忌症包括对本品活性成分或任一辅料过敏者，以及禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。在使用该药物时，患者应避免与这些药物同时使用。 值得注意的是，抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品治疗组发生与自杀相关的行为和敌意的频率高于安慰剂组。因此，在使用该药物时，医生会密切监测患者的自杀征兆。 在特殊情况下，如矛盾性焦虑、癫痫发作、躁狂、糖尿病、自杀倾向、低钠血症、出血、电抽搐治疗（ECT）等情况，患者在使用草酸艾司西酞普兰片时应谨慎，并遵循医生的建议。 最后，草酸艾司西酞普兰片应在30℃以下保存。在使用过程中，患者应按照医生的指导进行用药，并在用药过程中密切关注自己的身体状况。

生命守护者联盟

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