随着医疗行业的不断发展，中药在疾病治疗中的应用越来越广泛。近年来，中药调价问题备受关注。2013年，我国开始引入谈判机制，对中药独家品种进行价格管理，这一举措对中药行业产生了深远影响。

中药作为一种传统药物，具有独特的疗效和安全性。然而，由于中药品种繁多，价格管理一直较为复杂。2011年开始，我国医保药品价格调整周期正式实施，化学药以1月初的药价调整收尾，中成药则在2013年开始调整价格。

中药独家品种作为基药目录的重要组成部分，其价格管理方式备受关注。2013年，国家明确提出，独家品种可以试行国家统一定价，也可以省为单位直接与药品生产企业议定采购数量和价格。这一举措意味着，中药独家品种的价格管理将更加市场化。

中成药价格调整窗口的临近，也引发了业界的广泛关注。预计中成药整体降价幅度在15%~20%之间，独家品种降幅在5%~15%之间。降价将有助于减轻患者的经济负担，提高药品的可及性。

引入谈判机制，对中药独家品种进行价格管理，有利于促进中药行业的健康发展。一方面，谈判机制可以提高药品价格的市场化程度，避免价格过高或过低；另一方面，谈判机制可以保护中药企业的合法权益，促进中药产业的创新和发展。

总之，2013年中药调价引入谈判机制，标志着我国中药价格管理迈入了一个新的阶段。这一举措将对中药行业产生积极影响，促进中药产业的健康发展。

近年来，我国中医药行业取得了长足的发展，中药在疾病预防和治疗中发挥着越来越重要的作用。然而，在中药监管方面，我们仍面临诸多挑战。近日，第二届西部医药节上，专家们对中药监管法制化问题进行了深入探讨，呼吁加快完善相关法律法规。

首先，中药监管法制化建设需要明确监管范围和职责。目前，我国中药监管涉及多个部门，如食品药品监督管理局、卫生健康委员会等，各部门之间的职责划分不够清晰，导致监管效率低下。因此，有必要明确各部门的职责，形成协同监管机制。

其次，中药质量监管亟待加强。近年来，我国中药市场出现了一些质量问题，如重金属超标、农药残留等，严重威胁消费者健康。为此，应加强中药质量检测，提高中药质量标准，确保中药安全。

此外，中药广告监管也需要加强。目前，一些中药广告夸大疗效、虚假宣传的现象时有发生，误导消费者。因此，应加大对中药广告的监管力度，严厉打击虚假宣传行为。

在中药研发和注册方面，也需要加强法制化建设。目前，中药研发和注册流程不够规范，导致一些中药产品无法顺利上市。为此，应完善中药研发和注册制度，提高中药研发效率。

最后，中药监管法制化建设需要加强国际合作。随着中医药的国际化进程，我国中药产品需要满足国际标准。因此，应加强与国际药品监管机构的合作，推动中药国际化。

在当前医药行业快速发展的背景下，医药商务渠道的构成和类型发生了显著变化。本文将深入探讨医药商务渠道的新释义，以期为相关管理人员提供参考。

一、医药商务渠道的新定义

传统的医药商务渠道主要指“药品生产企业→医药商业企业→终端（医院、药店、诊所）”，但随着医药行业的发展，这一概念已经无法满足需求。菲利浦·科特勒将商务渠道定义为“指某产品从生产者向消费者移动时取得这种产品的所有权；或是帮助转移其所有权的所有企业和个人”。因此，我们可以将医药商务渠道概括为“由各地忠诚于某一品牌的经销商、分销商和医药自然人组成的产品销售网络体系”。

在新时期，医药商务渠道的构成已经从传统的“生产企业→商业企业→终端”扩展到了“生产企业→商业企业→终端→医生、店员→消费者（患者）”的全过程。这包括了医生、店员、患者在内的各个环节，体现了供应链管理的理念。

二、医药商务渠道的结构和成员

根据上述定义，我们可以将医药商务渠道的结构分为多个层级，包括零级、一级、二级、三级等。其中，零级渠道主要指生产企业直接向终端销售；一级渠道指生产企业通过商业企业向终端销售；二级渠道指商业企业通过分销商向终端销售；三级渠道指分销商通过代理商向终端销售。

医药商务渠道的成员包括生产企业、配送商、代理商、经销商、分销商、终端（医疗机构、药店、诊所、民营机构等）、消费者（医生、店员、患者）等。医生作为患者处方的决定者，在医药商务渠道中扮演着重要角色。

三、新时期医药商务渠道的管理要点

在新时期，医药商务渠道的管理需要关注以下几个方面：

1. 明晰渠道结构，优化渠道布局；

2. 加强渠道成员的协作，提高渠道效率；

3. 关注医生、店员、患者等终端需求，提升用户体验；

4. 运用供应链管理理念，实现全过程管理；

5. 遵守相关法规，确保渠道合规。

总之，医药商务渠道的新释义为医药行业的发展提供了新的思路。只有明晰渠道结构，优化渠道布局，加强渠道成员的协作，关注终端需求，才能在新时期做好医药商务渠道的管理工作。

药明生物作为全球领先的生物制药技术平台，在2017年上半年取得了令人瞩目的业绩。以下是对其业绩的详细解读：

业绩亮点：

1. 收益增长：药明生物2017年上半年收益同比增长59.5%，达到6.54亿元人民币。

2. 毛利润增长：毛利润同比增长41.6%，达到2.643亿元人民币，毛利率为40.4%。

3. 经调整EBITDA增长：经调整EBITDA同比增长51.7%，达到2.661亿元人民币，经调整EBITDA率为40.7%。

4. 纯利增长：纯利同比增长9.9%，达到9220万元人民币。经调整纯利同比增长35.8%，达到1.528亿元人民币。

5. 未完成订单增长：未完成订单总量增长564.7%，达到4.52亿美元。

6. 综合项目数量增长：持续进行的综合项目数量达到134个，远高于2016年同期的75个。

业务增长动力：

药明生物业绩的增长主要得益于以下因素：

1. 客户数量持续增长，综合项目数量强劲增长。

2. 加强市场营销力度，在中国、美国和欧洲地区取得优秀业绩表现。

3. 执行“跟随药物分子发展阶段扩大业务”的战略。

未来展望：

药明生物对全年业绩充满信心，并计划继续扩大业务规模。无锡和上海基地的建设将分别于2017年第四季度和2018年第二季度投入运营。此外，药明生物还将继续吸引一流人才，提升自身竞争力。

2013年，中国医药市场以惊人的速度崛起，成功超越日本，提前两年成为世界第二大医药市场。这一成就的背后，是中国医药市场的快速增长和结构优化。

数据显示，2013年中国医院与零售渠道药品市场销售额达到6839亿元，整体增长率为13.4%。其中，医院渠道增速高于零售渠道，本土企业和跨国企业表现相当。

在药品市场结构方面，处方药和非处方药的总体增速相当，但处方药在零售渠道表现优于非处方药。中成药在各个渠道的表现均优于西药，尤其在医院渠道增速达到了26%。

从企业类型来看，本土企业贡献了70%以上的销量，尤其是在OTC领域，本土企业占到市场的81%。同时，本土企业增长也快于外资。

然而，本土企业也面临着诸多挑战，如政策法规的不确定性、反腐败和商业贿赂、持续不断的降价、新版GMP认证、竞争日益激烈、总量控制、新品的研发和上市、人才的获得和保留、不断提高的合规的需求等。

尽管如此，中国医药市场仍将保持快速成长，大批原研药专利到期、质量一致性评价/质量分层、基层医疗市场的快速成长、大医院的总控、研发投入的增加、战略合作的机会、越来越多的人才留到本土企业，都为本土企业提供了巨大的发展机遇。

近年来，医疗器械行业迅猛发展，为人类健康事业做出了巨大贡献。然而，医疗器械的临床研究全过程同样至关重要，它关系到产品的安全性和有效性。2016年9月10日，“2016（第六届）中国医疗器械高峰论坛”在苏州召开，多位专家学者围绕“医疗器械临床研究全过程解读”这一主题展开了深入探讨。

在圆桌论坛上，国家心血管病中心医学统计部主任李卫、江苏省人民医院伦理总监汪秀琴、江苏省人民医院药物临床试验机构办公室主任李天萍、泰格医药科技有限公司首席统计学家苏炳华、泰格医药科技有限公司医疗器械部总监彭沂非等嘉宾，分别从不同角度分享了他们对医疗器械临床研究的见解。

李天萍强调了机构质控的重要性。她表示，医疗器械临床试验中，质控是管理的重点，要关注数据的可靠性、试验结果的可靠性，以及监察工作的有效性。苏炳华则强调了人才培养、多部门合作和检查尺度的重要性，以防止数据造假和临床试验质量问题。汪秀琴则从伦理角度出发，强调了伦理审查的重要性，以及如何使研究方案快速通过伦理审查。

此次圆桌论坛的召开，为医疗器械临床研究提供了宝贵的经验和启示。相信在各方共同努力下，我国医疗器械临床研究水平将不断提高，为人民群众的健康事业做出更大贡献。

《中华人民共和国中医药法》的正式实施，标志着我国中医药事业迈向法治化治理的新征程。这部法律不仅明确了中医药的传承与发展方向，更从人才培养、科技创新、国际传播等方面为中医药事业提供了法律保障。

在人才培养方面，中医药法强调注重中医药经典理论和临床实践相结合，鼓励通过师承教育等方式培养中医药人才。这不仅有助于传承中医药的精髓，也为中医药事业的发展提供了人才保障。

在科技创新方面，中医药法鼓励中医药科学研究和技术开发，建立和完善符合中医药特点的科技创新体系。这将为中医药的创新发展提供有力支持。

在国际化方面，中医药法支持中医药对外交流与合作，促进中医药的国际传播和应用。这有助于提升中医药的国际影响力，让更多国家和地区受益于中医药。

总之，《中华人民共和国中医药法》的实施，将为我国中医药事业的发展注入新的活力，让中医药这一中华民族的瑰宝绽放更加璀璨的光芒。

近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的需求也越来越高。中药材作为一种重要的天然药物资源，其品质的好坏直接影响着中医药的疗效。为了提升中药材的品质，我国政府和企业正积极探索无公害中药材种植模式，以保障人民群众用药安全。

三七作为全国第一大中药品种，其道地性和品质一直是业界关注的焦点。2017年7月1日，《中医药法》正式实施，明确了中药材种植养殖、采集、贮存和初加工的技术规范和标准，为中药材产业发展提供了法律保障。

无公害三七全产业链的打造，是提升中药材品质的重要举措。文山市苗乡三七股份有限公司作为领军企业，联合多家知名中药企业，共同推动无公害三七全产业链发展，从种植、加工到销售，全程可控可追溯，确保了三七的品质和安全。

除了无公害种植，科技创新也是提升中药材品质的关键。苗乡三七通过建设科技示范园、搭建科研平台、开展科研项目等方式，不断提升三七的品质和产量，为中医药产业发展做出了积极贡献。

无公害三七全产业链的打造，不仅提升了中药材的品质，也为中医药国际化发展奠定了基础。未来，我国将继续加强中药材产业发展，为人民群众提供更安全、更有效的中医药产品。

近年来，同仁堂作为我国知名的中药企业，在传承千年中医药文化的同时，也在积极探索现代化发展道路。本文将围绕同仁堂的药品研发、生产和销售等方面展开，探讨其在中医药行业的发展现状和未来趋势。

同仁堂一直致力于药品的研发和创新，通过引进国际先进的制药技术和管理经验，不断提升药品的品质和疗效。目前，同仁堂拥有多个国家级和省部级药品研发中心，并与国内外多家科研机构建立了合作关系。在药品生产方面，同仁堂建立了严格的质量管理体系，从原材料采购、生产过程到成品检测，都严格按照国家标准执行。

在销售渠道方面，同仁堂积极拓展线上线下市场，除了在国内开设超过1500家药店外，还在海外拥有70多家零售终端。今年，同仁堂计划进一步扩大销售规模，在国内新开100家左右药店，并在亚洲以及欧洲增加10家左右药店。

然而，同仁堂在发展过程中也面临着一些挑战。例如，药品在医院招标采购中，常常因为价格偏高等原因而不具优势。为了破解这一难题，同仁堂表示将采取以下措施：一是加大新品研发力度，提高产品竞争力；二是加强品牌保护，提升品牌价值；三是积极与医院沟通，寻求合作机会。

总之，同仁堂作为我国中医药行业的领军企业，在传承与创新中不断发展壮大。未来，同仁堂将继续秉持“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”的制药精神，为人民群众提供更多优质的中药产品和服务。

随着科技的不断发展，医药行业也迎来了前所未有的变革。2015年7月11-14日，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年（第32届）全国医药工业信息年会”将在成都香格里拉大酒店隆重举行。

本届大会以“微革命•e+健康•新生态”为主题，聚焦医药最新政策、行业态势、研发营销、投融资并购、互联网+等领域资讯。大会将邀请国家政府领导、医药领域精英、海内外专业人士共聚一堂，共同探讨医药医疗领域的发展新趋势，分析融合发展之路的风险与挑战，并寻求新生态下医药行业企业的发展契机。

会议期间，将发布最新年度的“中国医药工业百强企业榜单”、“中国医药研发产品线最佳工业企业榜单”、“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）榜单”以及“中国医药工业最具成长力企业榜单”，全面呈现中国医药工业的最新版图与格局。同时，大会还将设立对话医药等独特平台，为参会者提供极具价值的强强对话、产业链上下游对话机会。

以下是本届大会的主要内容：

医疗器械产业发展论坛——探路医械产业智胜未来

时间：2015年7月11日 13：00-16：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

医药大数据告诉你——“药·分享”沙龙（第五期 成都站）

时间：2015年7月11日 19：30-21：30
地点：成都香格里拉大酒店1F 锦官城

2015（第32届）全国医药工业信息年会——大会开幕式

时间：2015年7月12日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

“2014年度中国医药工业百强榜”发布暨大会主论坛

时间：2015年7月12日 13：30-17：45
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

新药·兴药——医药研发创新高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

迎势·赢市——医药营销战略高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

智点·支点——医药投资并购高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

微来·未来——医药互联网发展高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

2015年7月14日 成都考察