那天，阳光正好，我带着宝宝去医院做了例行检查。宝宝今年3岁，患有地中海贫血突变，这是我时常忧虑的问题。医生是一位和蔼的中年女性，她总是耐心地与我沟通，让我感到安心。
我把宝宝的化验结果递给医生，她仔细地看了看，然后告诉我，CS突变是点突变，导致血红蛋白不稳定。我紧张地问：“这个严重吗？”医生微笑着说：“这个一般没有明显的症状。”
医生问我：“现在孩子有什么表现吗？”我回答说：“有点贫血。”医生又问：“血红蛋白多少？”我回答：“105。”医生说：“现在除了贫血应该没有什么其他地方症状。”我点点头。
我继续问：“以后会不会严重？会影响孩子的生活吗？”医生回答：“这个要定期复查血常规检测血红蛋白的数值，一般CS突变不是很严重。一般的轻型的不需要特殊治疗。”
我又问：“在什么情况下会变严重？要怎么预防病情加重？”医生耐心地告诉我：“一般这种情况还好，要预防感染，注意营养，适当的补充叶酸和维生素。”
我还担心地问：“会影响结婚生子吗？”医生回答：“要避免和地中海贫血基因携带者的结婚。”
最后，我又问：“血红蛋白多少要输血？”医生回答：“如果＜60g/L，就要注意了。”
离开医院的那天，我感到无比的安心。医生的专业和耐心让我对宝宝的健康充满了信心。
