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吉县人民医院

吉县人民医院

简称:

公立 二级医院
医院介绍

吉县人民医院始建于1952年,是吉县唯一一座集教学、预防、医疗于一体的全民事业性的综合二级乙等医院,拥有干部、职工166人,卫生技术人员占职工总数87%,其中,本科毕业15人,大专毕业87人。主任医师1人,副主任医师5人,主治医师、主管护师74人,开设床位120张,拥有临床科室10个。现占地面积6800平方米,建筑面积3600平方米。

吉县新华西街221号
0357-7922633
医院科室
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白荣珍
白荣珍

主治医师

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擅长擅长呼吸系统、消化系统疾病及各种儿童皮肤病(湿疹、特应性皮炎、过敏等)
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  • 治疗原则

    • 镇静休息、解痉
    • 改善脏器血液灌流量
    • 和保护脏器功能
    • 有指征的使用降压剂、利尿剂
    • 监测胎儿生长发育,适时终止妊娠

    住院,卧床休息

    密切监测病情变化及脏器受损

    治疗的目标

    • 防止抽搐
    • 预防脑出血--降压
    • 权衡母亲病情与胎儿成熟状况
    • 适时终止分娩

    对母亲的评估

    • 症状的评估
    • 头痛、视力变化、右上腹或上腹疼痛
    • 生命体征、神经系统的检查,深腱反射每 15-60 分钟一次,直至稳定
    • 监测出入量,必要时放置尿管
    • 注意每小时尿量<30ml
    • 实验室检查同轻度子痫前期
    • LDH、外周血涂片、凝血象 、白蛋白

  • 自2003年吉非替尼上市,肺癌靶向治疗发展至今已有十几年的历史,从高不可攀的天价药但如今绝大多数人都吃的起的平价药,靶向药的发展势头迅猛。如今针对靶点EGFR的药物包括三代,共8种药物。各代的不良反应方面有一定的差异,今天做一下汇总。

    一代吉非替尼

    IPASS研究显示,所有级别的皮疹或痤疮占66.2%,腹泻占46.2%,皮肤干燥占23.9%,厌食占21.9%,其他不良反应包括甲沟炎、乏力、骨髓抑制等。3级以上的皮疹、腹泻、贫血和中性粒细胞减少均低于3.8%。但吉非替尼有两个不良反应值得注意,第一是吉非替尼比常规化疗更容易使患者发生间质性肺疾病(ILD);第二吉非替尼也是EGFR-TKIs中较易引起肝毒性的药物。

    一代厄洛替尼

    在厄洛替尼与化疗在EGFR突变型肺癌一线治疗的国际研究(OPTIMAL,CTONG-0802)中显示,厄洛替尼组不良反应发生率为17%。发生率大于10%的不良反应有:皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、咳嗽、恶心、呕吐、口腔粘膜炎、甲沟炎、瘙痒、皮肤干燥、角膜结膜炎等。3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%。厄洛替尼是第一代EGFR-TKIs中最容易出现皮肤疾病不良反应的药物。

    一代埃克替尼

    ICOGEN研究显示,埃克替尼组和吉非替尼组的3-4级AE发生率差异不大,埃克替尼最常见的不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(19%)和肝毒性(8%)。绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性的,无需特殊处理,比较罕见的有间质性肺炎。

    二代阿法替尼

    在IIB期临床试验LUX-Lung 7中显示,阿法替尼最常见的与治疗相关3-4级不良事件为腹泻和皮疹。阿法替尼和吉非替尼之间不良反应的总发生率没有特别显著差异。但是,阿法替尼3-4级不良反应总发生率高于吉非替尼(10.6% vs 4.4%)。

    二代达克替尼

    ARCHER 1050临床试验显示:接受达可替尼治疗的非小细胞肺癌患者中,除肝毒性外,几乎所有与治疗相关的不良反应发生率均高于吉非替尼。发生率分别是:腹泻(87%),皮疹(69%),甲沟炎(64%),口腔炎(45%),食欲下降(31%),皮肤干燥( 30%),体重减轻(26%),脱发(23%),咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。导致达克替尼减量服用的最常见副作用是:皮疹、甲沟炎和腹泻。

    三代奥西替尼

    与其他常规EGFR-TKI治疗相比,奥希替尼≥3级不良反应发生率更低。在AURA3临床试验中,所有级别的腹泻为41%,皮疹为34%,皮肤干燥23%。常见3级以上不良反应,中性粒细胞、腹泻、呼吸困难及肝毒性均低于1.4%。值得一提的是,奥西替尼有一定的心脏毒性,心电图QTc间期延长,其发生率为4%-10%。

    三代阿美替尼

    在II期临床试验APOLLO试验中,3级以上常见的药物不良事件如腹泻、皮疹、瘙痒发生率均在10%左右,高于奥西替尼,最常见的不良反应是血肌酸磷酸激酶升高(17.6%)、天冬氨酸氨基转移酶升高(11.9%)、瘙痒(11.5%)、皮疹(11.5%)、丙氨酸氨基转移酶升高(10.7%),未发生间质性肺炎。

    三代伏美替尼

    已经开展的Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中,所有研究剂量组3级及以上药物相关不良反应约10%左右,而80mg/d剂量组各项3级及以上药物相关不良反应均小于1.5%。皮疹、腹泻发生率较低,临床试验中未出现间质性肺炎及QT间期延长。

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