简称:空总,空军总医院,北京空军总医院,空总医院
空军特色医学中心(原空军总医院)位于北京市海淀区阜成路西钓鱼台,是一家集医疗、科研、教学、预防、保健于一体的大型三级甲等综合性医疗机构。总占地面积15万平方米,总建筑面积约30万平方米,共编设54个专业科室,48个护理单元,展开床位1500张,拥有高端诊疗设备总价值7亿多元。年门诊量200多万人次,收治量约4万人次。
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1. HPV 疫苗是什么
答: 人乳头瘤病毒(即 HPV )是导致子宫颈癌的元凶。HPV 疫苗可以降低 HPV 感染,从而降低子宫颈癌的发生几率。
2. 国内可以打吗? 二价、四价、九价是什么意思?
答: 可以的,三种剂型都可以,覆盖 HPV16 型和 HPV18 型的二价疫苗,覆盖 HPV6、11、16、18 型的四价疫苗,覆盖 HPV6、11、16、18、31、33、45、52 和 58 型的九价疫苗。
3. 什么时候打? 接种疫苗的年龄有要求吗?
答: 二价 HPV 疫苗的年龄适用范围最广,为 9~45 岁女性。四价 HPV 疫苗的年龄适用范围是 20~45 岁女性。九价 HPV 疫苗的年龄适用范围是 16~26 岁女性。
4. 已经感染 HPV 了,还有必要打吗?
答: 有必要打,感染过 HPV 后,接种 HPV 疫苗,获益下降,但还是有用的。
5. 打了 HPV 疫苗,是不是就不用做宫颈癌筛查了?
答: 不是! HPV 有 200 多种型别,疫苗仅预防了几个型别,所以该做筛查还是要做的。
6. HPV 疫苗有哪些不良反应?
答: 全身不良反应十分常见: 头痛、发热、疲劳、肌痛。常见: 腹泻、超敏反应、恶心、呕吐、咳嗽。偶见: 皮疹、荨麻疹。
局部不良反应
十分常见: 红斑、疼痛、肿胀。常见: 瘙痒、硬结。
7. 我在备孕,可以打吗?
孕妇不能打 HPV 疫苗。如果在备孕阶段,可以完成接种后再怀孕,或者生完宝宝、停止哺乳后再打。如果打了 1-2 针之后发现怀孕了,也没有必要因此去做流产手术,建议推迟或者中断疫苗接种,等生好宝宝再来。哺乳期也建议暂缓注射。
8. HPV 疫苗接种程序
答: 各种类 HPV 疫苗接种程序略有不同。二价 HPV 疫苗推荐 0、1、6 个月各接种 1 剂次。四价 HPV 和九价 HPV 疫苗接种均推荐为 0、2、6 个月各接种 1 剂次。
9. 哪里可以打 HPV 疫苗?
答: 社区卫生服务中心可以打,一般需要提前预约。
10. 哪些人不能打 HPV 疫苗?
答: 对蛋白质、酵母或注射疫苗后曾发生超敏反应。中重度疾病的急性期。不建议接种。
空军总医院神经精神专业主任医师
刘红巾教授
根据临床症状严重度的不同,可以将帕金森病的病程分为早期和中晚期,即将 hoehn-yahr1~2 级定义为早期,hoehn-yahr3~5 级定义为中晚期。(Hoehn-Yahr 分级表是一个用来纪录帕金森症病情的分级表。此表于 1967 年发表于美国 Neurology 刊物上,作者为 Melvin Yahr 和 Margaret Hoehn。0 期:无症状。1 期:单边/侧身体受影响,但没有影响平衡。1.5 期:身体单侧受影响,并影响平衡。2 期:身体双边/侧受影响,但没有影响平衡。2.5 期:身体双边受影响,但是在拉动试验(pull test )下能够自行恢复平衡。3 期: 平衡受影响,轻度到中度疾病。但患者可以独立生活。4 期:重度病残,但患者可以自行走动和站立。5 期:在没有他人帮助的情况下,只能卧床或坐轮椅)。
疾病一旦发生将随着时间的推移而渐进性加重,有证据提示在疾病早期阶段的病程进展较后期阶段要快。因此,一旦早期诊断,即应尽早开始治疗,争取掌握疾病的修饰时机, 对今后帕金森病的整个治疗成败起关键性作用。
早期治疗可以分为非药物治疗(包括认识和了解疾病、补充营养、加强锻炼、坚定战胜疾病的信心以及社会和家人对患者的理解、关心与支持)和药物治疗。一般疾病初期多予单药治疗,但也可采用优化的小剂量多种药物(体现多靶点)的联合应用,力求达到疗效最佳、维持时间更长而运动并发症发生率最低的目标。药物治疗包括疾病修饰治疗药物和症状性治疗药物。疾病修饰治疗药物除了可能的疾病修饰作用外,也具有改善症状的作用;症状性治疗药物除了能够明显改善疾病症状外,部分也兼有一定的疾病修饰作用。疾病修饰治疗的目的是延缓疾病的进展。 目前,临床上可能有疾病修饰作用的药物主要包括单胺氧化酶 B 型(MAOB)抑制剂、多巴胺受体(DR)激动剂和大剂量辅酶 Q10 等。
1、早发型患者,在不伴有智能减退的情况下,可有如下选择:①非麦角类 DR 激动剂如普拉克索等;②MAOB 抑制剂如司来吉兰等;③金刚烷胺;④复方左旋多巴;⑤复方左旋多巴(美多巴)+儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。首选药物并非按照以上顺序,需根据不同患者的具体情况而选择不同方案。若遵照美国、欧洲的治疗指南应首选方案①、②或⑤;若患者由于经济原因不能承受高价格的药物,则可首选方案③;若因特殊工作之需,力求显著改善运动症状,或出现认知功能减退,则可首选方案④或⑤;也可在小剂量应用方案①、②或③时,同时小剂量联合应用方案④。 对于震颤明显而其他抗帕金森病药物疗效欠佳的情况下,可选用抗胆碱能药,如苯海索(安坦)。
2、晚发型或有伴智能减退的患者,一般首选复方左旋多巴治疗。随着症状的加重,疗效减退时可添加 DR 激动剂、MAOB 抑制剂或 COMT 抑制剂治疗。 尽量不应用抗胆碱能药物,尤其针对老年男性患者,因其具有较多的副作用。
1、抗胆碱能药:目前国内主要应用苯海索,剂量为 1~2mg,3 次/天。 主要适用于伴有震颤的患者,而对无震颤的患者不推荐应用。对<60 岁的患者,要告知长期应用本类药物可能会导致其认知功能下降,所以要定期复查认知功能,一旦发现患者的认知功能下降则应立即停用;对≥60 岁的患者最好不应用抗胆碱能药。狭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用。
2、金刚烷胺:剂量为 50~100mg,2~3 次/天,末次应在下午4时前服用。 对少动、强直、震颤均有改善作用,并且对改善异动症有帮助。肾功能不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病患者慎用,哺乳期妇女禁用。
3、美多巴:初始用量为 62.5~125mg,2~3 次/天,根据病情而逐渐增加剂量至疗效满意和不出现副作用的适宜剂量维持,餐前 1h或餐后 1.5h服药。以往多主张尽可能推迟应用,因为早期应用会诱发异动症;现有证据提示早期应用小剂量(≤400mg/天)并不增加异动症的发生。复方左旋多巴常释剂具有起效快的特点,而控释剂具有维持时间相对长,但起效慢、生物利用度低,在使用时,尤其是 2 种不同剂型转换时需加以注意。活动性消化道溃疡者慎用,狭角型青光眼、精神病患者禁用。
4、DR 激动剂:目前大多推崇非麦角类 DR 激动剂为首选药物,尤其适用于早发型帕金森病患者的病程初期。因为,这类长半衰期制剂能避免对纹状体突触后膜的 DR 产生“脉冲”样刺激,从而预防或减少运动并发症的发生。激动剂均应从小剂量开始,逐渐增加剂量至获得满意疗效而不出现副作用为止。DR 激动剂的副作用与复方左旋多巴相似,不同之处是它的症状波动和异动症发生率低,而体位性低血压、脚踝水肿和精神异常(幻觉、食欲亢进、性欲亢进等)的发生率较高。 非麦角类 DR 激动剂如普拉克索:有2种剂型: 常释剂和缓释剂。 常释剂的用法:初始剂量为 0.125mg,每日 3 次,每周增加 0.125mg,每日 3 次,一般有效剂量为 0.5~0.75mg,每日 3 次。
5、MAOB 抑制剂:主要有司来吉兰和雷沙吉兰,其中司来吉兰有常释剂和口腔黏膜崩解剂。司来吉兰(常释剂)的用法为 2.5~5mg,每日 2 次,在早晨、中午服用,勿在傍晚或晚上应用,以免引起失眠。胃溃疡者慎用,禁与5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)合用。
6、COMT 抑制剂:恩托卡朋用量为每次 100~200mg,服用次数与复方左旋多巴相同,若每日服用复方左旋多巴次数较多, 也可少于复方左旋多巴次数,需与复方左旋多巴同服,单用无效。
中晚期帕金森病,尤其是晚期帕金森病的临床表现极其复杂,其中有疾病本身的进展,也有药物副作用或运动并发症的因素参与其中。对中晚期帕金森病患者的治疗,一方面要继续力求改善患者的运动症状;另一方面要妥善处理非运动症状和一些运动并发症。 昨天红巾大夫头条文章专述了非运动症状,今主述运动并发症。
运动并发症(症状波动和异动症)是帕金森病中晚期常见的症状,见于服用左旋多巴的患者。
症状波动主要包括剂末恶化、开-关现象。是指在左旋多巴治疗的早期阶段患者通常对药物反应良好。然而,随着疾病进展,左旋多巴的效果在每剂用药后约 4 小时开始减退(剂末恶化),导致患者预知需要下次剂量用药。该现象可能由一个观察结果来解释,即在病程早期多巴胺神经末梢还能够储存和释放多巴胺,随着疾病进一步进展和多巴胺神经末梢变性增加,基底神经节中的多巴胺浓度更加依赖于血浆左旋多巴水平。由于左旋多巴的半衰期为 90 分钟,同时肠道对左旋多巴的吸收常常无法预测,造成左旋多巴血浆水平可能出现不规律的波动。“开”期患者对药物反应良好;“关”期患者则又出现基础帕金森综合征的症状(开-关现象)。调整药物种类、剂量及服药次数可以改善症状,手术治疗如脑深部电刺激术(DBS)亦有疗效(后续文章专述)。
对剂末恶化的处理方法为:①不增加服用复方左旋多巴的每日总剂量,而适当增加每日服药次数,减少每次服药剂量(以仍能有效改善运动症状为前提),或适当增加每日总剂量(原剂量不大的情况下),每次服药剂量不变,而增加服药次数;②由常释剂换用控释剂以延长左旋多巴的作用时间,更适宜在早期出现剂末恶化,尤其发生在夜间时为较佳选择;③加用长半衰期的 DR 激动剂;④加用对纹状体产生持续性 DA 能刺激的 COMT 抑制剂;⑤加用 MAOB 抑制剂;⑥避免饮食(含蛋白质)对左旋多巴吸收及通过血脑屏障的影响,宜在餐前 1h或餐后 1.5h服药,调整蛋白饮食可能有效。对开-关现象的处理较为困难,可以选用口服 DR 激动剂。
异动症又称为运动障碍,是各种不自主运动,一般表现为舞蹈样动作或肌张力障碍性症状,更严重时可能表现为投掷样或肌阵挛性动作。异动症通常在患者“开”期时出现,可能偶尔以痛性肌张力障碍的形式出现在患者的“关”期,尤其在晨醒时,此时由于整夜没有服药,服药间隔时间过长,造成戒断反应,出现了足肌张力障碍性内旋(通常在帕金森病症状较重的一侧)。异动症包括剂峰异动症、双相异动症和肌张力障碍,是左旋多巴的一种直接效应。其他抗帕金森病药物造成异动症的可能性远远低于左旋多巴,但可能会加重左旋多巴治疗后出现的异动症。患者及其家属有时会将异动症误认为是进展性 PD 的表现,或是将它与震颤相混淆,而不认为其是治疗的可逆性结果。
对剂峰异动症的处理方法为:①减少每次复方左旋多巴的剂量;②若患者是单用复方左旋多巴,可适当减少剂量,同时加用 DR 激动剂,或加用 COMT 抑制剂;③加用金刚烷胺;④加用非典型抗精神病药如氯氮平;⑤若使用复方左旋多巴控释剂,则换用常释剂,避免控释剂的累积效应。对双相异动症(包括剂初异动症和剂末异动症)的处理方法为:①若在使用复方左旋多巴控释剂应换用常释剂,最好换用水溶剂,可以有效缓解剂初异动症;②加用长半衰期的 DR 激动剂或延长左旋多巴血浆清除半衰期的 COMT 抑制剂,可以缓解剂末异动症,也可能有助于改善剂初异动症。对晨起肌张力障碍的处理方法为:睡前加用复方左旋多巴控释片或长效 DR 激动剂,或在起床前服用复方左旋多巴常释剂或水溶剂;对“开”期肌张力障碍的处理方法同剂峰异动症。
近些年随着生活水平的提高,动脉粥样硬化性心脑血管疾病的发病率越来越高,脑梗死的发病率也在逐年升高,且年轻化趋势越来越明显。在平时神经内科的临床接诊救治过程中,占比例最大的病人就是脑梗死患者。脑梗死发生后,经过急性期的积极治疗、康复,患者病情逐渐稳定下来,后续便是继续口服药物巩固治疗。
中国老龄化步伐加快,帕金森患者越来越多,有必要正确认识帕金森。帕金森病为原发性,帕金森综合征是指各种病因造成的帕金森表现。
帕金森综合征诊断的确立是诊断帕金森病的先决条件。诊断帕金森综合征基于 3 个核心运动症状,即必备运动迟缓和至少存在静止性震颤或肌强直 2 项症状的 1 项。
1 运动迟缓
即运动缓慢和在持续运动中运动幅度或速度的下降(或者逐渐出现迟疑、犹豫或暂停)。肢体运动迟缓是确立帕金森综合征诊断所必需的。
2 肌强直
即当患者处于放松体位时,四肢及颈部主要关节的被动运动缓慢。强直特指"铅管样"抵抗,不伴有"铅管样"抵抗而单独出现的"齿轮样"强直是不满足强直的最低判定标准的。
3 静止性震颤
即肢体处于完全静止状态时出现 4~6 Hz 震颤(运动起始后被抑制)。
一旦患者被明确诊断存在帕金森综合征表现,可按照以下标准进行临床诊断:
1 临床确诊的帕金森病
需要具备:(1 )不存在绝对排除标准;(2 )至少存在 2 条支持标准;(3 )没有警示征象。
2 临床很可能的帕金森病
需要具备:(1 )不符合绝对排除标准;(2 )如果出现警示征象则需要通过支持标准来抵消:如果出现 1 条警示征象,必须需要至少 1 条支持标准抵消;如果出现 2 条警示征象,必须需要至少 2 条支持标准抵消;如果出现 2 条以上警示征象,则诊断不能成立。
1 支持标准
1 患者对多巴胺能药物的治疗明确且显著有效。
2 出现左旋多巴诱导的异动症
3 临床体检观察到单个肢体的静止性震颤。
4 辅助检测:以下辅助检测阳性有助于鉴别帕金森病与非典型性帕金森综合征:存在嗅觉减退或丧失,或头颅超声显示黑质异常高回声(>20 mm2 ),或心脏间碘苄胍闪烁显像法显示心脏去交感神经支配。
2 绝对排除标准
出现下列任何 1 项即可排除帕金森病的诊断(但不应将有明确其他原因引起的症状算入其中,如外伤等):
1.?存在明确的小脑性共济失调,或者小脑性眼动异常(持续的凝视诱发的眼震、巨大方波跳动、超节律扫视)。
2.出现向下的垂直性核上性凝视麻痹,或者向下的垂直性扫视选择性减慢。
3.在发病后 5 年内,患者被诊断为高度怀疑的行为变异型额颞叶痴呆或原发性进行性失语。
4.发病 3 年后仍局限于下肢的帕金森样症状。
5.多巴胺受体阻滞剂或多巴胺耗竭剂治疗诱导的帕金森综合征,其剂量和时程与药物性帕金森综合征相一致。
6.尽管病情为中等严重程度,但患者对高剂量(不少于 600 mg/d )左旋多巴治疗缺乏显著的治疗应答。
7.存在明确的皮质复合感觉丧失,如实体辨别觉损害。
8.分子神经影像学检查突触前多巴胺能系统功能正常。
9.存在明确可导致帕金森综合征或疑似与患者症状相关的其他疾病,或者基于全面诊断评估,由专业医师判断其可能为其他综合征,而非帕金森病。
3 警示征象
1.?发病后 5 年内出现快速进展的步态障碍,以至于需要经常使用轮椅。
2.运动症状或体征在发病后 5 年内或 5 年以上完全不进展,除非这种病情的稳定是与治疗相关。
3.发病后 5 年内出现球麻痹症状,表现为严重的发音困难、构音障碍或吞咽困难(需进食较软的食物,或通过鼻胃管、胃造瘘进食)。
4.发病后 5 年内出现吸气性呼吸功能障碍,即在白天或夜间出现吸气性喘鸣或者频繁的吸气性叹息。
5.发病后 5 年内出现严重的自主神经功能障碍,包括:(1 )体位性低血压,即在站起后 3 min 内,收缩压下降至少 30 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa )或舒张压下降至少 20 mmHg,并排除脱水、药物或其他可能解释自主神经功能障碍的疾病;(2 )发病后 5 年内出现严重的尿潴留或尿失禁(不包括女性长期存在的低容量压力性尿失禁),且不是简单的功能性尿失禁(如不能及时如厕)。对于男性患者,尿潴留必须不是由前列腺疾病所致,且伴发勃起障碍。
6.发病后 3 年内由于平衡障碍导致反复(>1 次/年)跌倒。
7.发病后 10 年内出现不成比例的颈部前倾或手足挛缩。
8.发病后 5 年内不出现任何一种常见的非运动症状,包括嗅觉减退、睡眠障碍(睡眠维持性失眠、日间过度嗜睡、快动眼期睡眠行为障碍)、自主神经功能障碍(便秘、日间尿急、症状性体位性低血压)、精神障碍(抑郁、焦虑、幻觉)。
9.出现其他原因不能解释的锥体束征。
10.起病或病程中表现为双侧对称性的帕金森综合征症状,没有任何侧别优势,且客观体检亦未观察到明显的侧别性。
有上述相关表现者需要去医院做全面检查,以便早诊早治。
健康神经科学精神病刘红巾
1 低蛋白膳食帮助药物更好的发挥功效
饮食能够影响帕金森治疗药物对症状的控制效果。建议患者将每日蛋白摄入量控制在该天所摄入全部热量的 12%以下。还应在空腹时吃药,防止食物影响药物吸收。考虑到与药物间可能的相互作用,服药期间应尽量避免食用以下食物:经过腌制、发酵或风干处理的肉类和鱼;成熟的干酪(切达干酪、蓝纹奶酪、卡门贝软质奶酪);发酵的卷心菜(德国酸白菜、朝鲜泡菜);豆制品(豆腐、酱油);红酒和啤酒;铁剂(如需补充铁剂,应与帕金森药物隔开至少两个小时)。另外,水果和蔬菜能够保护神经细胞功能,并有益于帕金森症状控制。水果蔬菜还能提供膳食纤维,刺激排便,预防便秘。
2 做伸展运动以放松僵硬的肌肉
以下的伸展和柔韧性运动能够帮助放松僵直的肌肉,提高身体柔韧性,从而使得日常活动变得轻松一些。具体做法如下:
3 进行步态训练,改善平衡
帕金森病人可以在家进行所谓的“步法训练”来加强治疗。这种训练提供站立、走路以及转身的新方法。具体如下:
4 将房间改造得方便患者活动
家中简单的改变没准儿就能使帕金森病人的活动更加方便。主要是设计出相对安全的居住空间。
5 按时服药!
不仅要记住服用的药物,而且还必须按时按点遵循时刻表,不能搞错。这将有助于减少由于不规律服药导致的运动症状波动。现在有一些提醒服药的装置或者可以装在智能手机的应用程序可以提醒病人下一个服药时间。
6 坚持用药!
开始服用帕金森病药物时会有一个剂量调整期,在此期间,出现不良反应的几率会高些。有些症状如恶心或头晕会随着用药症状慢慢消失。当然,帕金森病的症状也有可能会在调整用药过程中而有所加剧(如某种药物逐渐减量,而另一种药物逐渐加量的过程),在大多数情况下,这种症状恶化是短暂的。当出现严重的副反应,过敏或症状显著恶化情况下,就不能再“坚持用药”了,应该及时就医。
7 最好能了解医生给自己处方的药物到底是如何发挥作用的
有哪些潜在的副作用。如果能够认识到哪些是药物副作用,疗效如何,就可以将自己服药后的反应提供给医生,以便他们及时调整治疗方案。
8 详细记录服药过程
记录发生的副反应,药物作用过程,如服药后多久药物开始失效症状出现?不一定每天都记录,每星期做个几次。这非常重要,帕金森病不同与其他疾病如高血压等,目前对于帕金森病药物治疗反应根本没有可靠的客观评估的指标,医生仅仅依赖于你的描述,根据你的提供的记录和数据,来调整用药方案的。因此一个全面的治疗记录将有助于医生做出最佳的管理决策。
9 注意潜在的药物相互作用
除了帕金森病,日常也难免会有其他疾病需要药物治疗。服用药物越多,潜在的药物相互作用的可能性就越大。最好保持一个完整且更新的所服用药物的清单,这样方便医生在处方其他药物时了解你正在服用的药物,以避免潜在的药物相互作用引起的不良结果。
10 要注意仿制品和品牌药
根据政府食药监局要求,仿制品应具有和品牌药相同的质量和性能。虽然它们都含有相同的活性成分,但它们的非活性成分可能不尽相同,这会导致两种药物的一些不同,如临床吸收率不同,虽然这种差异存在是很自然的,而且不应该具有临床意义,但的确有些人从一个药换到另外一个药时,会出现疗效不同。
11 如有任何换药或停药,需咨询医生
药物在体内的作用和与其他药物作用是复杂的,通常药物调整过程比较复杂,所以调药换药还是不要自作主张,应该请你的专科医生来处理。
12 随时记得自己存有足够的药物
做好提前计划以确保足够的药物以避免忽然发现周末家里没药了,假期或旅行出发前发现没药了等情况。还有个小技巧,如能在有些你经常涉足的地方,如自家的汽车里、钱包里或经常去的亲戚家等都放点药,可以避免万一没有带药的窘境。
刘红巾主任医师
空军特色医学中心神经精神专业
帕金森病与帕金森综合征不是一种病。帕金森综合征是指有类似帕金森病样表现的其他多种疾病。帕金森综合征包括继发性帕金森综合征、帕金森叠加综合征和遗传变性型帕金森综合征。帕金森综合征的病变范围比帕金森病更广泛,病因有差异。发病机制不同
帕金森病的病因尚不清楚,发病机制是中脑黑质(大脑深部的一个结构)中的细胞发生变性、死亡后,不能合成足够的多巴胺。多巴胺是一种神经细胞间传递信息的物质,医学上称为神经递质,它可以调节人的活动和情绪,让手能做精细的动作,让情绪更愉悦。当它的合成量不足时,人体就会表现出肌肉僵硬,运动迟缓,静止时的震颤,情绪上的低落等。帕金森综合征包括继发性帕金森综合征、帕金森叠加综合征和遗传变性型帕金森综合征。继发性帕金森综合征常继发于某些明确病因的疾病,包括脑血管病、脑外伤、颅内炎症、脑肿瘤,或是由毒物、药物所引起,这些疾病破坏大脑、中脑黑质,从而导致了多巴胺的合成减少或多巴胺的受体系统破坏,而产生一系列神经功能障碍。帕金森叠加综合征除了有帕金森病相同的表现,如运动迟缓、表情呆滞、肌肉僵硬、静止性震颤以外,还有体位性低血压、痴呆、共济失调等。
在一些症状表现上,帕金森病跟帕金森综合征有明显的不同。在震颤方面,帕金森病患者通常为单侧发病,静止性震颤为主,即使有动作性震颤也是相对轻微的;帕金森综合征患者出现震颤相对较少,通常以姿势性震颤和动作性震颤为主。
病因和发病机制不同,所以帕金森病和帕金森综合征的治疗也不同。帕金森病的治疗原理是解决多巴胺不足,而帕金森综合征的治疗需要考虑具体的不同类型,如继发性帕金森综合征的治疗需要治疗原发疾病,对于帕金森叠加综合征的治疗需要考虑到运动障碍以及其他叠加症状的治疗,如对于合并痴呆、体位性低血压和排尿异常的治疗等。脑深部电刺激(deep brain stimulation,DBS )疗法已经成 为治疗中晚期帕金森病的有效方法,而对帕金森综合征的效果较差。
两种疾病的鉴别诊断无特异性检查,主要是通过详细地询问病史、系统的查体以及多种辅助检查方法,例如头颅磁共振、分子影像学、黑质超声等帕金森病的检查,再结合帕金森综合征原发疾病的检查进行。
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刘红巾主任医师
空军特色医学中心神经内科门诊
原创帕金森容易和哪些病混淆?
发布日期 2020-03-05 阅读 7714
帕金森病容易和哪些病混淆?
红巾大夫
06-13 21: 22
空军总医院神经精神专业主任医师
刘红巾教授
帕金森病与帕金森综合征不同,但容易混淆。后者为一组临床表现多样的疾病症候群, 除了覆盖原发性帕金森病(PD )的主要临床症状(静止性震颤、肌强直和运动迟缓)外,还具有进展迅速、 对左旋多巴反应不佳或其他特征性表现,如疾病早期易跌倒。与原发性帕金森病相比,帕金森综合征包括原发性神经变性疾病以及由药物、中毒、代谢性疾病或脑血管事件等导致的继发性症候群,而典型的原发性帕金森病是单一性神经变性疾病。
下面阐述 4 种最为常见的帕金森综合征,包括 3 种原发性神经变性疾病[多系统萎缩(MSA )、 进行性核上性麻痹 (PSP )、 皮质基底节变性(CBD )]和继发于腔隙性脑血管病的血管源性帕金森综合征(VP ), 上述疾病均于 40 岁以后发病。
1.多系统萎缩(MSA):60%患者具有典型的帕金森样症状且对左旋多巴治疗有一定反应,同时伴有自主神经系统和泌尿系统功能紊乱, 被归为帕金森综合征型(MSA-P 型 ); 40%则 以小脑症状为主,伴有自主神经功能障碍, 归于小脑型(MSA-C 型)。 直立性低血压、尿潴 留或尿失禁、 便秘 、阳痿和无汗症均属于自主神经功能障碍表现。而女性、 发病年龄大、 疾病早期即出现自主神经功能障碍或生活不能自理等则预示病情进展迅速、病程短。 目前认为,MSA-P 型患 者有 6 种特征性表现: 早期步态不稳、病情进展迅速、姿势异常、延髓 麻痹 、 呼吸功能障碍及情绪不稳。这些症状有助于 MSA-P 型的早期诊断,符合其中 2 项或 2 项以上者即支持 MSA-P 型的诊断。而 MSA-C 型具有诊断意义的临床表现则包括肢体共济失调 、步态共济失调、构音障碍和眼球运动障碍。在发病早期,当其他多系统萎缩症状与体征尚未出现时,很难与迟发性单纯性小脑共济失调相鉴别。
2.进行性核上性麻痹(PSP):出现垂直性核上性麻痹,并在发病 1 年内出现明显的姿势不稳、跌倒等。约有 30%进行性核上性麻痹患者具有不对称起病、震颤、发病早期对左旋多巴反应尚可等典型的帕金森样症状,这些表现使其难与原发性帕金森病相鉴别。
3.皮质基底节变性(CBD):皮质基底节变性患者在临床上除了可表现为单侧帕金森样症状或肌张力障碍外,还可伴有原发性进行性失语、进行性失用或视空间障碍等各种非对称性皮 质认知损害症候群。通过这些特征性症状与体征较易与典型性帕金森病相鉴别。尽管痴呆多出现于皮质基底节变性的晚期但仍有学者认为可将其作为皮质基底节变性的特征性症状。
4.血管源性帕金森综合征(VP):血管源性帕金森综合征很难给出确切的诊断, 因为在 65 岁以上的人群中经常出现皮质下白质缺血的 MRI 表现,一般由深部白质和(或)基底节区多发性 腔隙性梗死所引起。目前公认的血管源性病因为下肢帕金森样症状,以起步困难、基底增 宽、小碎步和运动凝滞为主要表现,是由于深部白质或基底节区受累,脑白质疏松症或腔隙性梗死破坏了纹状体-丘脑-皮质输出通路所致。血管源性帕金森综合征的自然病程存在明显不一致性,但若血管性损害不再继续则多数患者的病程可进展相当缓慢。
刘红巾主任医师
空军特色医学中心
神经内科门诊
定义:霉菌性阴道炎也称念珠菌性阴道炎,是由假丝酵母菌引起的常见外阴阴道炎症。
病原体及诱发因素:假丝酵母菌为机会致病菌,10%-20%非孕妇女及 30%孕妇阴道内有此菌寄生,但菌量极少,呈酵母相,并不引起症状。只有在全身及阴道局部细胞免疫力下降、假丝酵母菌大量繁殖并转变为菌丝相,才出现症状。
假丝酵母菌对热的抵抗力不强,加热至 60 度,1 小时即死亡。
传染途径:
临床表现:主要表现为外阴瘙痒、灼痛、性交痛以及尿痛,部分患者阴道分泌物增多。分泌物特征为白色稠厚呈凝乳或豆腐渣样。
治疗:局部或全身应用抗真菌药物。
注意事项:用过的内裤、盆、毛巾均应用开水烫洗。性伴侣无需常规治疗,但对于有症状的男性,应进行假丝酵母菌检查及治疗,预防女性重复感染。
刘红巾主任医师
空军特色医学中心神经精神专业
帕金森不仅有运动障碍,非运动症状很常见,要早关注。
临床医生有时会忽视帕金森(PD)的非运动症状,如抑郁、焦虑、疲劳和睡眠障碍等。高达 62%的 PD 患者没有报告过非运动性症状,如冷漠、痛苦、性功能障碍、大便失禁或睡眠障碍等。事实上,PD 患者的非运动症状很常见,甚至可能是其首要表现,而且这类症状大多可以治疗,所有医患早期关注 PD 的非运动症状具有重要意义。
PD 广泛的神经病理学变化,可使患者出现从胃肠道功能紊乱到睡眠障碍、从认知障碍到情感淡漠和抑郁等的广泛症状。此外,一些症状还与患者的药物治疗有关。
表 1?PD 非运动症状分类
有些症状可能会有重叠:例如,幻觉可为晚期疾病症状的组成部分,也可见于 PD 的非运动症状波动型患者。PD 可以分为临床前期(有分子或影像学标志物表现)、运动前期(有非运动症状表现)和运动期(其表现只是 PD 的“冰山一角”)。尽管一些非运动症状主要出现在 PD 的早期,甚至“运动前期”阶段,但另一些症状(如疼痛、疲劳)则会贯穿于其疾病的全过程,尤其是疾病晚期阶段(如痴呆、淡漠、自主神经失调)。
除了运动症状的波动以外,PD 患者也会有“非运动症状的波动”,且二者常常会相伴发生。有一些非运动症状会在 PD 的“关闭”期加重,一些非运动症状则只在其“关闭”期出现,如疲劳、抑郁、焦虑、内心不安、注意力/集中力受损;而焦虑、抑郁、疲劳和疼痛对健康相关生存质量均有负面影响。
PD 的非运动症状有多种多样的治疗方法。美国神经病学学会和运动障碍学会都发布了有关 PD 管理的专门文件。
表 2PD 的非运动症状治疗建议-1
表 3 PD 的非运动症状治疗建议-2
对于一些非运动症状,如焦虑、抑郁、疼痛和疲劳,临床医生必须尽可能确定其是否是非运动症状波动的一部分。如果是,还要确定这些症状是否只在“关闭”期出现,如果答案仍然是肯定的,那么治疗的重点可能需要集中在采用抗帕金森病药物缓解患者的运动“关闭”期上,而不是采用抗抑郁药或抗焦虑药。
对于流涎、疼痛、性功能障碍、冲动控制障碍和认知障碍症状,由包括 PD 专科护士、语言和言语治疗师、物理治疗师、职业治疗师、临床心理学家和神经精神病学家在内的多学科团队来提供治疗最为重要和理想。对于致残性或严重的流涎症状,语言和言语治疗干预是必要的,旨在劝告患者及时下咽并保持好头位。来自心理学和神经精神病学医生、以及 PD 专科护士的干预,对于严重抑郁、焦虑障碍和冲动控制障碍症状的管理也是必不可少的。越来越多的证据表明,治疗合并症,如高血压、糖尿病、消化性溃疡、小肠细菌过度生长与骨质疏松等,可确保 PD 治疗的完整性,此外,还应监测和治疗患者由药物所致的非运动症状和非运动症状综合征。
总之,帕金森有运动症状也有非运动症状。非运动症状易被忽略。医患双方都要提高认识,以便早发现早治疗,提高帕金森治疗总体效果,提高患者生活质量。
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