安徽医科大学第一附属医院脊髓性进行性肌肉萎缩推荐专家

简介:

安徽医科大学第一附属医院是一家集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的大型综合性教学医院,为国家卫生应急医疗移动救治中心和安徽省紧急医疗救治基地。医院在肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经退行性疾病领域具有显著的治疗实力。医院设有神经内科专业,由经验丰富的专家团队领衔,对肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病进行精准诊断和治疗。医院拥有先进的医疗设备和技术,如达芬奇手术机器人等,为患者提供全方位的医疗服务。同时,医院积极参与科研工作,致力于肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病的临床研究,不断推动疾病治疗水平的提升。安徽医科大学第一附属医院是肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的信赖之选。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

杨李
false 杨李 副主任医师
好评率:100% 接诊量:53 平均响应:-
熟练掌握儿科常⻅病和多发疾病的诊断和治疗,特别是对小儿神经系统疾病和遗传代谢病,如脑性瘫痪、发育落后,智力发育落后等神经发育障碍性疾病、孤独症、癫痫、抽动症、多动症、各种脑炎和脑膜炎的后遗症、脊髓性肌萎缩、脑白质营养不良等具有较为 丰富的临床经验。
患友问诊

孕期出现脊髓性萎缩症SMA基因检测疑问,想了解检测时间和孕检相关信息。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-06 11:03:14

29岁患者咨询SMA病情及利司扑兰用药问题患者男性29岁

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2024-11-06 11:03:14

染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-06 11:03:14

我10岁,患有脊髓性肌肉萎缩,食欲一般,想了解如何进行营养治疗和日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-06 11:03:14

咨询SMA和耳聋基因检测是否必要,担心遗传问题。患者女性33岁

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2024-11-06 11:03:14

我腰很重,坐也坐不了,走路也需要用手撑着,已经五年了,想知道如何改善这种情况?患者女性59岁

接诊医生:
  
2024-11-06 11:03:14

腰椎病,脊肌萎缩症疑问

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2024-11-06 11:03:14

基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁

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2024-11-06 11:03:14

脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。

接诊医生:
  
2024-11-06 11:03:14

我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁

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2024-11-06 11:03:14
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