看懂肿瘤基因筛查报告

视频简介

作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

视频简介

作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

视频简介

作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

视频简介

作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

视频简介

作者信息：南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者，故对急性胃肠炎的患者，建议及时就诊，以免耽误病情而导致不良后果。

因此出现急性胃肠炎后，一定要积极配合治疗，同时要做好生活护理，以促进疾病康复，比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状，失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物，酌情多饮开水、淡盐水。

此外，为了避免胃肠道发酵胀气，急性期应忌食牛肉等易产气食物，尽量减少蔗糖的摄入，也应注意饮食卫生，忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

本期话题：摔伤肿胀，该热敷还是冷敷？

出镜嘉宾：北京大学第三医院运动医学科 主任医师 胡跃林

擅长领域：运动性创伤，侧重于膝关节和足、踝关节、肘关节、韧带损伤、关节软骨治疗、半月板损伤的关节镜下微创治疗，老年性骨关节病的治疗和人工关节置换手术

对一些急性心肌梗塞的，急性心衰的，还有一些明确的这种心律失常的，这些我们讲的一般都不建议，立刻去做一些大剂量的这样的一些运动，因为你这时候实际上风险很高的。

渐冻人症，又称肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），是一种罕见的神经退行性疾病。它主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩、无力，最终导致患者完全丧失运动能力。

渐冻人症的症状通常从手部或脚部开始，患者会逐渐出现肌肉无力、颤抖、肌肉萎缩等症状。随着病情的进展，患者会逐渐失去控制肢体运动的能力，甚至无法呼吸。尽管渐冻人症目前无法治愈，但早期诊断和积极治疗可以缓解症状，延长患者生存时间。

目前，渐冻人症的治疗主要包括药物治疗和物理治疗。药物治疗主要包括肌松剂、肌肉松弛剂等，可以缓解肌肉痉挛和疼痛。物理治疗则可以帮助患者维持肌肉力量和关节活动度，提高生活质量。

家庭护理在渐冻人症的治疗中也扮演着重要的角色。家属需要帮助患者进行日常生活活动，如进食、穿衣、洗澡等。同时，家属也需要关注患者的心理状态，给予他们关爱和支持。

渐冻人症的治疗费用较高，很多患者家庭面临经济压力。因此，医保政策在渐冻人症的治疗中发挥着重要的作用。我国政府已经将渐冻人症纳入医保范围，为患者提供一定的经济支持。

除了药物治疗和医保政策外，社会关怀也是渐冻人症患者的重要支持。社会各界应该关注渐冻人症患者，为他们提供帮助和支持，帮助他们更好地融入社会。

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种由于脊髓前角神经元退化引起的遗传性神经肌肉疾病。这种疾病会导致患者肌肉无力和萎缩，严重影响生活质量。

脊髓性肌萎缩症的发病原因主要是遗传基因突变，特别是脊髓性肌萎缩基因（SMA1）的突变。这种基因突变会导致脊髓前角神经元功能障碍，进而导致肌肉无力和萎缩。

脊髓性肌萎缩症的症状表现因人而异，但通常包括以下几种：

• 肌肉无力和萎缩
• 运动障碍
• 呼吸困难
• 吞咽困难
• 智力障碍

目前，脊髓性肌萎缩症的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和康复训练等。药物治疗主要包括肌肉松弛剂和神经保护剂等。物理治疗和康复训练可以帮助患者维持肌肉功能和运动能力。

除了药物治疗和康复训练外，脊髓性肌萎缩症患者还需要注意日常保养，包括保持良好的饮食习惯、避免过度劳累、保持乐观的心态等。

脊髓性肌萎缩症的诊断主要依靠临床表现和基因检测。如果怀疑自己患有脊髓性肌萎缩症，应及时就医，以便尽早得到诊断和治疗。

脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，但目前的研究正在不断取得进展。相信在不久的将来，我们可以找到更有效的治疗方法，帮助脊髓性肌萎缩症患者改善生活质量。

那天，我坐在电脑前，心情忐忑。因为父亲的病情，我决定在网上找一位专家咨询。屏幕上，一位温柔的女医生向我问好，她的笑容让我瞬间放松了许多。

我向她描述了父亲的症状：手肌肉萎缩，肌肉跳动，我担心是不是渐冻症。医生耐心地询问了病情的持续时间、是否有过其他病史，以及是否有过类似症状的家族史。她的专业和细致让我对她的信任感倍增。

医生告诉我，单纯根据症状不能完全确定是渐冻症，需要做相关检查明确。她询问了我是否做过肌电图和核磁共振等检查，并建议我去宣武医院进行进一步的检查。她的专业建议让我感到安心。

接下来的几天，我带着父亲去了宣武医院，做了肌电图和化验血等检查。医生告诉我，这些检查是为了进一步明确诊断，有时可能也定不了诊断，需要综合各种检查，甚至需要查基因除外其他诊断。

在宣武医院，我遇到了另一位医生。他仔细看了我的检查结果，告诉我肌电图和化验血的结果并没有明确指向渐冻症，但也不能完全排除。他建议我继续观察，如果有进一步的症状，可以再次进行评估。

在回家的路上，我心情复杂。一方面，我担心父亲真的患有渐冻症，另一方面，我也为医生的专业和耐心而感动。他们不仅给我提供了专业的医疗建议，还给予了我极大的心理支持。

这段经历让我深刻体会到，无论线上线下，医生的品质和态度对患者的康复都至关重要。感谢这些默默付出的医生们，是你们让我们的生活更加美好。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），又称渐冻症，是一种罕见的神经系统疾病。该病主要影响大脑、脊髓和神经肌肉接头，导致肌肉逐渐萎缩和无力。了解ALS的症状对于早期诊断和治疗至关重要。

早期症状可能不明显，以下是一些常见的症状：

1. 肌肉无力或萎缩：通常从手部或脚部开始，逐渐蔓延至其他部位。

2. 难以控制手部动作：如握拳、抓握物品等。

3. 肌肉震颤：手部或脚部出现不自主的震颤。

4. 肌肉抽搐：肌肉突然、不自主地收缩。

5. 肌肉僵硬：肌肉变得僵硬，难以活动。

6. 呼吸困难：由于呼吸肌肉无力，导致呼吸困难。

7. 言语不清：由于喉咙肌肉无力，导致言语不清。

8. 吞咽困难：由于咽喉肌肉无力，导致吞咽困难。

9. 感觉异常：如麻木、刺痛等。

10. 认知障碍：如记忆力减退、注意力不集中等。

目前，ALS的治疗方法有限，主要包括药物治疗、康复训练和辅助设备。药物治疗可以缓解症状，延长生存期。康复训练可以改善患者的运动功能和生活质量。辅助设备可以帮助患者更好地生活。

了解ALS的症状，有助于早期诊断和治疗。如果您或您的家人出现上述症状，请及时就医。

脊髓性肌萎缩症，简称SMA，是一种常见的常染色体隐性遗传病。这种疾病主要影响脊髓前角神经细胞，导致肌肉无力和萎缩。SMA的发病率虽然不高，但给患者和家庭带来了巨大的痛苦。

根据发病年龄和症状严重程度，SMA可分为以下几种类型：

1. 婴儿型SMA：这是一种最常见的类型，通常在出生后不久就会出现症状。患者表现为全身无力、肌肉萎缩、吞咽困难等。这种类型的患者预后较差，多数在2岁前死亡。

2. 儿童型SMA：这种类型的患者通常在1-2岁之间发病，症状较婴儿型轻，但仍然会出现肌肉无力和萎缩。患者可能无法独立行走，但预后相对较好。

3. 青少年型SMA：这种类型的患者通常在10-20岁之间发病，症状较轻，但仍然会出现肌肉无力和萎缩。患者可能无法独立行走，但预后相对较好。

4. 成人型SMA：这种类型的患者通常在30岁以后发病，症状较轻，但仍然会出现肌肉无力和萎缩。患者可能无法独立行走，但预后相对较好。

目前，SMA的治疗主要包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。其中，最常用的药物是利鲁唑（Riluzole），可以缓解症状、改善生活质量。

此外，患者还需要注意以下几点：

1. 保持良好的心态，积极面对疾病。

2. 加强营养，保证充足的营养摄入。

3. 定期进行康复训练，提高生活质量。

4. 积极配合医生进行治疗，按时服药。

总之，SMA是一种严重的疾病，但通过积极的治疗和护理，患者仍然可以过上相对正常的生活。

脊髓萎缩症，这个听起来陌生的名字，却困扰着许多家庭。这种疾病不仅给患者带来身体上的痛苦，还让家庭背负沉重的经济负担。那么，什么是脊髓萎缩症？为什么它的特效药诺西那生如此昂贵呢？

一、什么是脊髓萎缩症？

脊髓萎缩症（SMA）是一种由于脊髓前角运动神经元变性而导致的肌无力、肌萎缩症状。它是一种罕见的遗传性疾病，目前新生儿病发率大约在万分之一。患有此病的患者，尤其是新生儿和婴儿，可能会出现抬头困难、吞咽困难、呼吸困难等症状，严重者甚至可能导致死亡。

二、诺西那生：脊髓萎缩症的特效药

诺西那生是目前治疗脊髓萎缩症的唯一特效药物。它通过抑制脊髓前角运动神经元变性，从而缓解患者的症状。然而，诺西那生的价格却让人望而却步。在欧美地区，诺西那生的价格高达数万美元一针，换算成人民币就是几十万甚至接近百万。

三、为何诺西那生价格昂贵？

诺西那生之所以价格昂贵，主要有以下几个原因：

• 研发成本高：诺西那生的研发过程复杂，需要投入大量的人力和财力。
• 市场需求小：脊髓萎缩症是一种罕见病，患者数量有限，导致药物的市场需求较小。
• 专利保护：诺西那生拥有专利保护，其他厂商不能仿制和销售，这也导致了其价格的居高不下。

四、如何减轻药物负担？

对于脊髓萎缩症患者家庭来说，诺西那生的价格无疑是一笔沉重的负担。为了减轻患者的经济负担，可以从以下几个方面入手：

• 争取医保报销：一些地区的医保政策已经将诺西那生纳入报销范围，患者可以向当地医保部门申请报销。
• 寻求慈善救助：一些慈善机构为脊髓萎缩症患者提供救助，患者可以向相关机构申请。
• 寻求社会支持：通过社会募捐、众筹等方式筹集资金，减轻患者的经济负担。

五、结语

脊髓萎缩症是一种罕见的遗传性疾病，其特效药诺西那生价格昂贵。为了减轻患者的经济负担，需要政府、社会、慈善机构等多方共同努力，为脊髓萎缩症患者提供更多的帮助和支持。

我是一名患有肌肉萎缩症的患者，最近病情有所加重，行走困难，甚至爬楼梯都感到困难。我曾到当地医院和北京协和医院就诊，但西医都无法给出有效的治疗方案，只能建议我吃中药来稳定病情。由于家乡的医保无法报销西医的治疗费用，我希望可以在互联网医院寻求中医的帮助。我希望可以通过线上问诊的方式，得到中医师对我的病情的评估，并开出合适的中药处方。我希望能够找到一个能够帮助我的中医师，让我可以得到有效的治疗，并缓解我的病痛。

随着健康意识的提升，越来越多的人开始重视运动，但很多人对运动量的认知存在误区。本文将根据您的描述，从不同的角度为您解析如何确定合适的运动量。

1. 运动量与减肥

减肥是许多人运动的初衷，但并非运动量越大越好。美国威斯康星大学的研究指出，想要减肥，控制饮食和保证运动量缺一不可。建议每周进行300分钟中高强度的有氧运动，例如快走、慢跑、游泳等，才能有效减重。若运动时间不足，则需通过其他方式增加热量消耗，如饮食调整、增加活动量等。

2. 运动量与增肌塑形

增肌塑形的关键在于肌肉块的大小和肌肉表面的脂肪量。建议每周进行150分钟中等强度的有氧运动，并结合力量训练，每周2-3次，以促进肌肉生长。力量训练可针对全身主要肌肉群进行，例如深蹲、俯卧撑、引体向上等。

3. 运动量与延年益寿

适当的运动有助于延年益寿。建议每周进行150分钟中等强度的有氧运动，如快走、慢跑、游泳等，或75分钟高强度的有氧运动，如快跑、跳绳等。此外，每周进行2次的力量训练和伸展训练，有助于提高身体柔韧性和灵活度，降低受伤风险。

4. 运动量与减少久坐危害

久坐是现代人常见的健康问题。建议每周进行150分钟中等强度的有氧运动，并每隔1小时站起来活动几分钟。例如，可在工作中每隔1小时起身散步2分钟，以缓解久坐带来的危害。

5. 运动量与慢性病预防

适当的运动有助于预防慢性病。研究表明，运动可以降低患高血压、糖尿病、心血管疾病等慢性病的风险。建议根据自身健康状况和运动能力，选择适合自己的运动方式和运动量。