简介:

镇江市第一人民医院,又名江苏大学附属人民医院,是集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合性医院,建有江苏大学临床医学院、南京医科大学镇江临床医学院,是国家级住院医师规范化培训基地,也是镇江市红十字医院和镇江市肿瘤医院。医院始建于1922年的基督教会医院,传承百年悠久历史和文化底蕴,始终坚持“一切以病人为中心”,遵循“秉德敬业、求真维新”的院训、“用心承诺、贴心服务”的理念和“追求卓越服务、成就健康人生”的宗旨,以饱满的热情,严谨的态度,务实的作风,不断提高医疗服务质量和水平,持续改善患者就医体验。医院分为本部和新区分院,本部总建筑面积17.75万平方米,在职职工2100余人,开放床位1750张,年门急诊150万余人次、出院7万余人次。有国家临床重点专科1个、省重点学科建设单位1个、省级临床重点专科及建设单位11个、省妇幼健康重点学科2个、市级临床重点专科9个,建成国家级胸痛中心、高级卒中中心、心衰中心和中德(江苏)心脏中心,为美国心脏协会(AHA)培训基地。建有江苏大学消化病研究所、镇江市血液病临床医学研究中心、镇江市心血管病研究所。有临床医学一级学科博士点等硕博士培养点12个,硕博士生导师70人。医院先后获全国文明单位、全国卫生系统先进集体、全国改革创新医院、全国医院医保管理先进单位、全国医院文化建设先进集体、全国优质服务示范医院等荣誉。百年来,几代人不懈追求,以人为本、自强不息、砺志笃学、争创一流,医院从无到有、从小至大,不断改革、不断创新、不断发展,成长为地区医疗行业的引领者。大浪淘沙,唯余英华,今天的我们始终不忘初心,志存高远,开拓进取,砥砺前行,致力让医疗更有力度,让服务更有温度,让群众更有满意度,奋力开创“现代化高品质三甲医院”新局面!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈晓鹏
true 陈晓鹏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:241 平均响应:-
擅长痴呆、帕金森病综合征、睡眠障碍等疾病治疗
庄原苏
false 庄原苏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:328 平均响应:-
帕金森病及帕金森综合征,痴呆,运动神经元病等
吴敏
true 吴敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:3634 平均响应:15分钟
糖尿病、甲状腺疾病、代谢综合症、脑梗塞等方面诊断治疗
郭纪群
false 郭纪群 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压病,冠心病,心律失常,心脏瓣膜病的诊治,在心内科危重病人抢救方面具有丰富经验。
崔莉
true 崔莉 主任医师
好评率:95% 接诊量:75 平均响应:15分钟
呼吸科主任医师,毕业于江苏大学临床医学系,在上海复旦大学中山医院进修。江苏省医学会肺功能组组员以第一作者在省级和国家级杂志方发表多篇文章,对慢性支气管炎,呼吸衰竭,呼吸睡眠暂停综合征和肺癌的治疗有一定的造诣,特别是对肺小结节的诊治,早期肺癌的诊断有一定的经验。在镇江市率先开展戒烟门诊,成功地为多名患者戒去烟瘾
田广德
true 田广德 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
如小儿发热、小儿咳嗽、小儿腹泻、小儿呕吐、小儿哭闹、小儿喘息等诊断治疗。
姚淳
true 姚淳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3931 平均响应:-
成人和儿童牙体牙髓治疗,各类牙齿美学修复,牙体牙髓治疗及儿童早期咬合诱导,颜面管理。
余磊
true 余磊 副主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:30分钟
消化系统恶性肿瘤的诊断与治疗
赵志国
true 赵志国 主任医师
好评率:89% 接诊量:19 平均响应:3小时
皮肤色素性疾病——褐青色斑、雀斑、血管瘤、太田痣的激光治疗、光子嫩肤、脱毛白癜风的中西医结合治疗等。湿疹、荨麻诊过敏性疾病治疗。带状疱疹神经痛。痤疮、扁平疣、湿疣等病光动力治疗。皮肤肿瘤的外科手术治疗等。
岳静静
true 岳静静 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长感染,肺癌等的治疗
患友问诊

我想了解β地中海贫血的正确治疗方法,之前听说右旋糖酐铁口服溶液可以治疗贫血,但不确定是否适合我的情况。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

我在第一胎时被诊断出地中海贫血β,第二胎怀孕后,担心孩子是否会遗传到这种疾病,是否需要再次进行地中海贫血检查?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

我被诊断为地中海贫血β,想知道是否可以通过补铁来改善症状?目前我在哺乳期,平时有些头晕。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

患有贝塔型地中海贫血,血色素低,脸色苍白,无贫血史。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

患者为β型地中海贫血患者,肝脾肿大,输血维持困难,血红蛋白水平低。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

孕36周,铁蛋白27,血红蛋白84下降到81,宝宝B超显示偏小3周,可能是贫血导致的,如何治疗和预防?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

宝宝基因报告显示轻型β地中海贫血,担心是否会影响生长发育和日常生活?患者女性1岁10个月

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

我想了解β地中海贫血的治疗方法,是否可以用补铁药?

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

女朋友有β地中海贫血中间型,目前无症状,想了解治疗和生育问题。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07

我怀孕了,检查结果显示我是β地中海贫血基因携带者,担心对胎儿有影响,想知道是否需要做产前诊断?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:40:07
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