简介:

健康路社区卫生服务中心位于江苏省镇江市京口区中山东路239号,是一所基层卫生医疗机构。健康路社区卫生服务中心周边的公交站有大市口东站,大市口南站,大市口北站,大市口南站,大市口南,大市口北站,大市口北站,第一楼街,大市口南站,大市口西站,大市口西,青云门,解放路南站,万古一人路,正东路,市政府,周边的公交线路有104路,105路,116路,118路,11路,14路,15路,218路,21路,22路,23路,29路,35路,3路,5路,9路,驸马庄专线,16路,102路,2路,车管所专线,镇扬专线,10路,135路,201路,20路,39路,扬镇旅游专线,1路,204路,24路,4路,6路,D3路,123路,19路,208路,221路,28路,301路,D1路,D2路,101路,219路等;注意:健康路社区卫生服务中心在京口医院附近(方向0.0左右);我们的电话是0511-51184412,如有需要可以联系我们。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

龚拯
true 龚拯 主治医师
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全科诊疗,康复理疗,中西医结合调理
于懿
false 于懿 主治医师
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待补充
王红梅
true 王红梅 副主任医师
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全科心血管,内分泌疾病,呼吸系统疾病,慢性疾病!
患友问诊

化验单显示轻型β-地中海贫血,怀孕14周,询问病情及对宝宝影响。患者女性31岁

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2024-11-16 00:47:08

我是轻型地中海贫血基因携带者,想了解这对我和我的伴侣生育健康孩子的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:47:08

我最近总是感到疲劳和头晕,怀疑自己可能患有贫血,想知道应该喝全脂还是低脂奶粉?

接诊医生:
  
2024-11-16 00:47:08

患有贝塔型地中海贫血,血色素低,脸色苍白,无贫血史。患者女性30岁

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2024-11-16 00:47:08

宝宝轻型β地中海贫血,母亲有此病,担心影响发育。患者女性11天

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2024-11-16 00:47:08

轻型β-地中海贫血,乏力,有生育计划患者女性24岁

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2024-11-16 00:47:08

宝宝的血常规报告显示可能有地中海贫血,需要了解病情和治疗方法。患者女性1岁7个月

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2024-11-16 00:47:08

怀孕17周,检查出缺铁性贫血和地中海贫血β,血红蛋白100g/l,有乳腺结节。患者女性34岁

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2024-11-16 00:47:08

血检报告显示血红蛋白A2浓度偏高,怀疑是否为β型地中海贫血。患者男性28岁

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2024-11-16 00:47:08

患者疑似轻型β型地中海贫血,关注生活注意事项、运动风险及生育问题。患者男性32岁

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2024-11-16 00:47:08
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