镇江市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

镇江市第一人民医院,又名江苏大学附属人民医院,是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合性医院。医院拥有悠久的历史和深厚的文化底蕴,始建于1922年的基督教会医院,至今已传承百年。医院始终坚持“一切以病人为中心”,秉持“秉德敬业、求真维新”的院训,以及“用心承诺、贴心服务”的理念和“追求卓越服务、成就健康人生”的宗旨。 镇江市第一人民医院设有多个重点科室,其中包括血液病科,这是一个专门研究罕见病的科室。该科室主要针对常染色体隐性遗传的疾病,男女均可患病,男性患者略多于女性,且常常有近亲婚配史。在血液病科,纯合子患者血浆中因子Ⅷ含量低于正常人的1%时,则可能发生出血现象。 血液病科是镇江市第一人民医院的重点科室之一,拥有{{query}}位专业医生,为患者提供高质量的医疗服务。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供精准的诊断和治疗方案。 镇江市第一人民医院血液病科致力于研究和治疗各种血液疾病,包括但不限于{{query}}。科室配备了先进的医疗设备,拥有一流的诊疗环境,致力于为患者提供最优质的医疗服务。 作为国家级住院医师规范化培训基地,镇江市第一人民医院血液病科不仅承担着临床诊疗任务,还承担着培养医学人才的使命。科室设有临床医学一级学科博士点等硕博士培养点12个,硕博士生导师70人,为我国医学事业的发展贡献力量。 镇江市第一人民医院,以其卓越的医疗服务和深厚的学术底蕴,赢得了“全国文明单位”、“全国卫生系统先进集体”等多项荣誉。医院将继续秉持初心,追求卓越,努力开创“现代化高品质三甲医院”的新局面,为人民的健康事业不懈努力。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈晓鹏
true 陈晓鹏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:241 平均响应:-
擅长痴呆、帕金森病综合征、睡眠障碍等疾病治疗
顾韵
true 顾韵 主任医师
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:15分钟
过敏性鼻炎、中耳炎、慢性鼻窦炎、慢性咽炎、突发性耳聋、声带息肉、耳鸣
庄原苏
false 庄原苏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:328 平均响应:-
帕金森病及帕金森综合征,痴呆,运动神经元病等
吴敏
true 吴敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:3634 平均响应:15分钟
糖尿病、甲状腺疾病、代谢综合症、脑梗塞等方面诊断治疗
田广德
true 田广德 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
如小儿发热、小儿咳嗽、小儿腹泻、小儿呕吐、小儿哭闹、小儿喘息等诊断治疗。
崔莉
true 崔莉 主任医师
好评率:95% 接诊量:75 平均响应:15分钟
呼吸科主任医师,毕业于江苏大学临床医学系,在上海复旦大学中山医院进修。江苏省医学会肺功能组组员以第一作者在省级和国家级杂志方发表多篇文章,对慢性支气管炎,呼吸衰竭,呼吸睡眠暂停综合征和肺癌的治疗有一定的造诣,特别是对肺小结节的诊治,早期肺癌的诊断有一定的经验。在镇江市率先开展戒烟门诊,成功地为多名患者戒去烟瘾
姚淳
true 姚淳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3931 平均响应:-
成人和儿童牙体牙髓治疗,各类牙齿美学修复,牙体牙髓治疗及儿童早期咬合诱导,颜面管理。
赵志国
true 赵志国 主任医师
好评率:89% 接诊量:19 平均响应:3小时
皮肤色素性疾病——褐青色斑、雀斑、血管瘤、太田痣的激光治疗、光子嫩肤、脱毛白癜风的中西医结合治疗等。湿疹、荨麻诊过敏性疾病治疗。带状疱疹神经痛。痤疮、扁平疣、湿疣等病光动力治疗。皮肤肿瘤的外科手术治疗等。
郭纪群
false 郭纪群 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压病,冠心病,心律失常,心脏瓣膜病的诊治,在心内科危重病人抢救方面具有丰富经验。
朱灿宏
true 朱灿宏 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要特长:从医三十多年,从事老年常见病和多发病的诊断和治疗二十余年;擅长老年重症的诊断与处理;对老年人呼吸系统疾病、老年痴呆、骨质疏松症有深入研究;在老人医、养、康、护方面具有丰富的临床经验和扎实的理论基础。
患友问诊

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:53:16
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