江苏大学附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

江苏大学附属医院(镇江市江滨医院)始建于1936年,拥有88年历史,是一所原卫生部首批命名的三级甲等医院。作为江苏省卫健委直管医院和全市唯一的省属高校直属附属医院,医院承担着医疗、教学、科研、公益四大中心任务。占地面积132亩,医用建筑面积达18万平方米,开放床位1645张。在罕见疾病治疗领域,医院具备强大的专业实力,特别是针对常染色体隐性遗传的出血性疾病,如血友病,医院拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供优质的诊疗服务。江苏大学附属医院,守护您的健康,助力血友病患者的康复之路。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

徐萍
true 徐萍 主任医师
好评率:99% 接诊量:4392 平均响应:15分钟
擅长糖尿病、甲状腺疾病、垂体性疾病、肾上腺疾病、痛风等内分泌代谢性疾病的综合诊治,尤其对骨质疏松症和代谢性骨病等有独到见解。
陈永良
true 陈永良 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2437 平均响应:15分钟
胆囊结石。各种皮肤肿块,脂肪瘤,皮脂腺囊肿等
常明
true 常明 主任医师
好评率:99% 接诊量:2421 平均响应:15分钟
呼吸系统:反复呼吸道感染、哮喘、慢性咳嗽、 消化系统:牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、腹泻、消化不良、 新生儿黄疸、缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、儿科各种急诊急救等。
俞力
true 俞力 主任医师
好评率:100% 接诊量:458 平均响应:30分钟
糖尿病治疗,特别是胰岛素泵的强化治疗;各种甲状腺疾病,减重治疗及其他营养相关疾病
赵小辉
false 赵小辉 副主任医师
好评率:98% 接诊量:54 平均响应:-
皮肤软组织病理诊断 淋巴造血肿瘤诊断 泌尿系统病理诊断 呼吸头颈病理诊断
罗鸣
true 罗鸣 主任医师
好评率:99% 接诊量:256 平均响应:15分钟
急性白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤,各种贫血等的治疗的诊治。
潘瑞蓉
true 潘瑞蓉 副主任医师
好评率:98% 接诊量:159 平均响应:-
糖尿病、甲状腺疾病等相关内分泌疾病的治疗,肿瘤疾病的营养支持治疗。
严琦
true 严琦 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各类血液疾病,包括血液肿瘤,血细胞异常,
徐心耕
true 徐心耕 主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:30分钟
待完善
于明
false 于明 主任医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
脑血管病,痴呆,帕金森病,头痛,眩晕,癫痫
患友问诊

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:36

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:36

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

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2024-11-15 11:35:36

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

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2024-11-15 11:35:36

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

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2024-11-15 11:35:36

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

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2024-11-15 11:35:36

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

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2024-11-15 11:35:36

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

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2024-11-15 11:35:36

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:36

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:36
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