简介:

溧阳市人民医院(江苏省人民医院溧阳分院)创建于1946年7月,是集医、教、研为一体的三级综合医院,系江苏医药职业学院溧阳临床学院和南京医科大学教学医院,位列全国达到综合服务能力推荐标准县医院名单第42名和2019届中国县级医院五百强榜单第94名。2017年9月,由溧阳市政府投资15.06亿元建设的新院区正式投用。占地面积10.2万平方米,总建筑面积19.42万平方米,核定床位1100张,拥有100万元以上大型医疗设备63台:医用直线加速器、飞利浦3.0T核磁共振、飞利浦128排螺旋CT、奥林巴斯3D腹腔镜、高端医用血管造影机(西门子ArtisQ)、高端心脏彩色多普勒超声(EPIQ7C)、高端妇产彩色多普勒超声(E10)、智能化连续升降输送机系统、自动发药机等大型医疗设备。在职员工1583人,其中卫技人员1353人,高级职称252人,硕士及以上学历128人,市级以上委员会委员130余人;设有内、外、妇、儿,肿瘤等病区28个,开展一级诊疗科目13个,二级诊疗科目26个。医院是常州市县域胸痛中心、卒中中心和创伤中心,以及溧阳市孕产妇危急重症救治中心、新生儿危急重症救治中心、区域化消毒供应中心、临床病理诊断中心、影像会诊中心、心电诊断中心、临床检验中心。创有常州市临床重点专科8个,江苏省临床重点专科1个--普外科。“十三五”期间获常州市卫生健康委员会新技术引进奖二等奖2项,江苏省卫生健康委员会新技术引进奖二等奖1项。2016年9月,江苏省人民医院与溧阳市人民政府正式签订“院府合作”协议,共建江苏省人民医院溧阳分院。我院秉承“名科创名院、名院为人民”的发展理念,擘画医院高质量发展蓝图,力争建成苏皖地区医疗服务中心,为溧阳及周边地区人民健康提供可靠保障。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

董建春
true 董建春 副主任医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:99% 接诊量:335 平均响应:-
擅长胸部创伤的救治,肺部疾病的诊治以及重大手术的围术期管理。掌握纤支镜下肺活检和CT定位下肺活检检查。能独立开展胸外科常见手术。
何昊宇
false 何昊宇 主治医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:118 平均响应:30分钟
抑郁焦虑睡眠障碍等疾病的诊疗。
朱祝
true 朱祝 主治医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:50 平均响应:-
普外科涉及肝胆胰脾,胃肠,甲状腺,乳腺,体表肿块,胆囊炎,胃肠炎,痔疮等一些疾病
叶健
true 叶健 主治医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科常见疾病,包括慢支,慢阻肺,肺炎等
史俊
true 史俊 主治医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科-神经内科
杨光辉
true 杨光辉 副主任医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:99% 接诊量:7.8万 平均响应:-
擅长骨科创伤;复杂四肢关节骨折;膝关节骨关节炎、股骨头坏死等骨关节疾病;膝关节韧带半月板损伤、肩袖损伤等运动损伤;腰腿痛、腰椎间盘突出、颈椎病等脊柱疾病;平足、拇外翻、足痛等足踝疾病。
颜歆
true 颜歆 副主任医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外科常见的各种疾病
黄叶
false 黄叶 主治医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合治疗内科疾病
金珂
false 金珂 住院医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见肿瘤的诊断及治疗,包括化疗,靶向治疗及免疫治疗方向
范伟
false 范伟 住院医师
三级其他 溧阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿童呼吸道感染,病毒性感冒,支气管肺炎等;常用儿童药物咨询;育儿知识、儿童喂养咨询。
患友问诊

我想知道不会骑车是否与遗传有关,我的父母中有一方也不会骑车。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

我父亲被诊断出患有渐冻症,我想了解是否需要进行基因检测,是否有预防或延缓病情进展的方法?

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

患者肌电图显示靶刺激反应时间延长,想了解其含义和是否与用药有关,希望得到专业解答。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

四肢无力,无其他症状,肌酸激酶升高,基因报告显示DCTN1突变。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

68岁女性,经常失眠,伴随遗传性腿抖动,平时有上火心烦、口干口苦的症状,高血糖和高血压,之前使用神经性安眠药和木丹颗粒治疗。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

小孩三岁9个月,走路内八字,担心遗传。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

渐冻人症是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉逐渐僵硬和无力。该病有一定的遗传倾向,虽然不是所有家族成员都会受到影响,但如果有家族病史,个体的风险会增加。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

孩子走路无力,医生怀疑是进行性基因不良,担心是否有生命危险,想了解治疗方案和日常生活注意事项。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00

女儿走路外八字,担心是遗传,想知道原因和矫正方法,女儿才会走路一个多月。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:54:00
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号