重庆医科大学附属第一医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

重庆医科大学附属第一医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健及涉外医疗为一体的重点大型综合性教学医院。医院在神经发育障碍类疾病，如雷特综合征的治疗方面具有显著的专业实力。医院拥有18个国家临床重点专科建设项目，其中包括神经内科，为雷特综合征等神经系统疾病的诊断治疗提供了有力保障。医院常年承担疑难危急重症救治，在器官移植、微创、介入、无痛诊疗等领域形成优势，同时，医院在神经科学领域拥有多项研究成果，为雷特综合征等神经发育障碍疾病患者提供了专业、全面的治疗方案。重庆医科大学附属第一医院致力于为患者提供优质医疗服务，为雷特综合征患者带来健康希望。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。，雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。，脑，尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗；溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡；听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有，雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。，无，1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。，。