深圳市人民医院进行性肌营养不良症推荐专家

深圳市人民医院，始建于1946年，是一所集医教研为一体的现代化综合性医院。医院在罕见疾病治疗领域具有显著优势，尤其在肌萎缩侧索硬化症（ALS）这一罕见肌肉变性疾病方面，凭借其精湛的医术和先进的设备，已成功救治众多患者。医院拥有国家临床重点专科——呼吸与危重症医学科，以及多个支撑平台，为ALS患者提供全面、专业的诊疗服务。医院还积极参与国内外学术交流，与多家知名医疗机构建立长期合作，致力于提高ALS等罕见疾病的治疗水平。深圳市人民医院，守护您的健康，助力ALS患者重获新生。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病，遗传因素是其发病的重要因素，肌肉，对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗，少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力，忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物，血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图，。