科普文章
肌少症不容忽視💪保護肌肉健康✊🏻
2024🏥肌营养不良症新💊疗法
疾病病种科普之——进行性肌营养不良(感统)治疗
疾病病种科普之——进行性肌营养不良(OT)治疗
进行性肌肉营养不良
进行性肌肉营养不良
肌营养不良的危害
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疾病病种科普之——进行性肌营养不良(PT)治疗
肌营养不良症,未肌肉活检,保险拒赔合理吗?
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深圳市第三人民医院,作为国家感染性疾病临床医学研究中心,专注于罕见疾病的诊疗,尤其是肌肉变性疾病如进行性肌营养不良。医院设有先进的专业科室,如感染病科、肝病科、肺病科等,由经验丰富的专家团队组成,致力于为患者提供全方位、个性化的治疗方案。在罕见病领域,医院建立了完善的诊断与治疗体系,成功救治了众多罕见病患者,包括进行性肌营养不良患者。医院始终坚持“以病人为中心”的服务理念,不断引进国际先进技术,为罕见病患者带来希望与康复。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。
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