简介:

我院于1946年10月建院,是老一辈无产阶级革命家亲手创建的红色医院,具有74年的历史,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健及康复、急救为一体的大型综合医院。西区占地面积34897㎡,建筑面积85210㎡,实际开放床位1480张。作为市重点项目和全市十大民生工程的医院东区,占地81954㎡,总投入13亿元,建筑面积134790㎡。“一院两区”总建筑面积达22万㎡,总资产23.60亿元,开放床位2656张。医院目前拥有在职职工3920人,其中博士、硕士研究生864人,高级职称641人,享受政府津贴专家4人,省级管理专家3人,省突出贡献专家1人。目前,我院现有科室(诊室)146个,其中:临床有42个专业、科室(诊室)91个;医技、医辅科室25个;职能后勤科室30个。西区以肿瘤和骨科治疗为主,形成“大综合、强专科”,东区以心脑血管治疗为特色,形成“大专科、优综合”。目前,医院年门、急诊量173.4万人次,年出入院病人10.28万人次,手术量7.54万例,平均住院日9.82天。在邯郸市医疗卫生系统业务总收入、门诊量、住院量、手术量、新农合补偿人次、省市重点学科、科研立项均位列前茅。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

马亚南
true 马亚南 主治医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:462 平均响应:15分钟
擅长弱精症、少精症、无精症的诊治,男性勃起功能障碍、早泄等诊治
李慧敏
true 李慧敏 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:3小时
口腔常见疾病的诊治。牙痛,牙周炎,牙龈炎,智齿冠周炎,牙龈出血,舌苔白,口臭,口腔异味,颞颌关节紊乱综合征,口腔炎,舌炎,口腔溃疡,唇炎,唇腭裂,面部外伤,腮腺肿物,颌骨囊肿等。
李大鹏
true 李大鹏 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:825 平均响应:15分钟
整形外科手术 微整形注射 激光,光子嫩肤,射频,点阵激光
张新杰
true 张新杰 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:15分钟
擅长糖尿病,糖尿病足,糖尿病肾脏病,垂体疾病,甲状腺疾病,儿童生长迟缓,性早熟,肥胖症等内分泌疾病诊治
孔德胜
true 孔德胜 主治医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:2651 平均响应:1小时
慢性胃炎,胃溃疡,消化道出血,慢性结肠炎,腹泻,便秘,失眠,乏力,腹痛,腹胀,纳差,肠易激综合征,病毒性肝炎,肝硬化,酒精性肝病,胆囊炎,胰腺炎,冠心病,肺炎,慢性支气管炎,哮喘,高血压,泌尿系感染,脑梗死,短暂性脑缺血发作,肾炎,贫血糖尿病,甲亢,甲减,肥胖,痛风,骨关节病等等
刘煜
true 刘煜 主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:-
微创治疗肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,手汗症,重症胸部外伤
毛哲哲
true 毛哲哲 主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:97% 接诊量:63 平均响应:-
呼吸系统感染性疾病,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,支气管扩张,间质性肺疾病,睡眠呼吸障碍疾病,呼吸衰竭等。
陈卫峰
true 陈卫峰 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:98% 接诊量:91 平均响应:-
在脑血管病、脑外伤,颅脑肿瘤、脊髓脊柱疾病、三叉神经痛及面肌痉挛的诊治方面有丰富的临床经验。
魏萌
true 魏萌 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、脊柱骨折脱位等疾病的诊断及治疗,特别是在腰椎微创手术方面积累了丰富的治疗经验。
陈奎利
true 陈奎利 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:2664 平均响应:-
呼吸内科常见疾病
患友问诊

连续两次胎停,多次检查无果,求医生分析原因。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

持续性右脐静脉,担心对胎儿健康有影响。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

18岁女性,月经不调,染色体异常,结婚两年未孕。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

我是乙肝病毒携带者,唐筛结果显示抑制素a偏高,担心宝宝可能有染色体异常风险,想知道是否可以母乳喂养?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

胎停育,原因不明,寻求检查建议。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

怀孕31周,胎儿生长受限,已做羊水穿刺,未做产前诊断,担心胎儿染色体问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

孕期检查异常,担心宝宝健康。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

胎儿NT增厚,水囊瘤,多处畸形,考虑染色体异常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

胎儿染色体检查显示为唐氏综合征,担心病情严重,询问后续检查必要性。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-09-21 22:57:44

怀孕不久就流产了,想知道如何处理这种情况。患者女性24岁

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2024-09-21 22:57:44
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