广州市妇女儿童医疗中心胆汁性肝硬变推荐专家

简介:

广州市妇女儿童医疗中心,作为中南地区规模最大的妇女儿童专科医院,连续11年入选复旦大学医院排行榜综合百强,儿外科全国排名第4,儿内科排名第6。医院在胆汁性肝硬化等疑难疾病治疗方面具有显著实力,尤其擅长处理原发性胆汁性肝硬化(PBC)和继发性胆汁性肝硬化。医院设有国家临床重点专科5个,省临床重点专科8个,并拥有国际标准的生物自动化库和优生围产研究所,致力于儿童早期发展应用工程技术研究中心、儿童健康与疾病临床研究中心等研究。医院在儿童介入治疗、低龄低体重先心手术等方面处于国际一流水平,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。胆汁性肝硬化是因胆道阻塞,胆汁淤积而引起的肝硬化,分原发性胆汁性肝硬化(PBC)和继发性胆汁性肝硬化。后者由肝外胆管长期梗阻引起。一般认为原发性胆汁性肝硬化是一种自身免疫性疾病,临床上,病情缓解与恶化交替出现,常伴有其他自身免疫性疾病,如干燥综合征、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎及慢性淋巴细胞性甲状腺炎等。体液免疫显著异常,抗线粒抗体阳性率达90%~100%,80%患者其滴度大于1:80。,1.继发性胆汁性肝硬化 常见的原因为胆管系统的阻塞,如胆石、肿瘤(胰头癌、Vater壶腹癌)等对肝外胆道的压迫,引起狭窄及闭锁。在儿童患者多因肝外胆道先天闭锁,其次是胆总管的囊肿、胆汁性肝硬化等。胆道系统完全闭塞6个月以上即可引起此型肝硬化。 2.原发性胆汁性肝硬化 本病在我国很少见,病因不明,可能与自身免疫反应有关。自身抗体与相应抗原可形成大的免疫复合物,通过补体系统引起免疫损伤。肝内外的大胆管均无明显病变,门管区小叶间胆管上皮可发生空泡变性及坏死并有淋巴细胞浸润,继而小胆管破坏并出现淤胆现象,纤维组织增生并侵入、分隔肝小叶,最终发展成肝硬化。,肝,1.熊去氧胆酸 熊去氧胆酸可使胆汁淤积症的血清标记物得到改善,3个月内可使血清胆红素明显下降,血清碱性磷酸酶、转氨酶、胆固醇及IgM均明显下降。 2.D-青霉胺 能降低肝内铜水平,抑制炎性反应,减轻纤维化,延长患者生存期。严重不良反应有皮疹、蛋白尿、血小板或粒细胞减少,应每周查尿蛋白,4周后每月查1次,观察白细胞计数变化,必要时需中止治疗。 3.免疫抑制药 ①环孢素A,作用明显,但因有肝肾毒性不宜久用,治疗8周后血清碱性磷酸酶明显下降。②氨甲蝶呤,早期小剂量应用可改善组织学变化。③硫唑嘌呤,可改善胆管的排泄,似对皮肤瘙痒有效,但副作用较大,且不能阻止肝细胞功能衰竭。 4.对症治疗 (1)瘙痒可用抗组胺药物,如非那根、扑尔敏、苯海拉明等。消胆胺,剂量从小量开始,以能控制瘙痒为度。氢氧化铝能与胆汁酸结合,对肝性瘙痒有效。 (2)骨质疏松及骨化可采用维生素D肌内注射。葡萄糖酸钙稀释到葡萄糖液中静脉滴注。 (3)夜盲症维生素A。血清锌低于正常可口服硫酸锌连服4周,至暗适应恢复正常。 (4)凝血机制障碍者可使用维生素K1。 (5)肝移植原发性胆汁性肝硬化终末期患者为肝移植对象。 (6)饮食低脂肪(每日50g以下)、高糖、高蛋白饮食,多食蔬菜。,要鉴别诊断的疾病包括:肝外胆道梗阻,慢性活动性肝炎,原发性硬化性胆管炎,药物性胆汁淤积,有可能治愈的肝外胆道梗阻要尽早排除。超声检查及某些情况下内镜逆行胰胆管造影(ERCP)检查也有必要,肝活检可以确诊,但往往是非特异性的。少数情况下需作诊断性剖腹探查术。,禁忌喝酒、吃辛辣食物,1.实验室检查 (1)血胆红素增高以直接胆红素为主,尿胆红素阳性,由于胆红素从胆汁中排出减少,粪胆原及尿胆原均减少。 (2)血清碱性磷酸酶增高碱性磷酸酶的来源是胆小管上皮,原发性胆汁性肝硬化可在临床症状出现之前即有碱性磷酸酶的明显增高。 (3)血脂增高特别是磷脂和胆固醇增高最明显,甘油三酯可正常或中度增高。 (4)肝功能检查血清胆酸浓度增加,凝血酶原时间延长,早期注射维生素K后可恢复正常,晚期肝功能衰竭时则不能矫正。血清白蛋白在疾病早、中期正常,晚期则减少;球蛋白增加。 (5)免疫学检查抗线粒体抗体的阳性率可达90%~100%,可作为诊断的重要参考。此抗体在慢性活动性肝炎的阳性率为10%~25%,少数隐匿性肝硬化、系统性红斑狼疮及类风湿关节炎也可阳性。1/3患者有抗胆管细胞抗体,少数有抗平滑肌抗体和抗核抗体,1/2患者类风湿因子阳性。血清IgM可增高。 抗线粒体抗体、碱性磷酸酶、IgM三者并存对原发性胆汁性肝硬化有确诊意义。 2.胆道造影 可用静脉法、经皮经肝胆管造影或内镜逆行胆管造影法,以除外肝外胆道梗阻。 3.肝穿刺活检 活体病理检查,有确诊价值,但如胆汁淤积严重,或有出血倾向应慎重考虑,必要时行剖腹探查并活检。,。

梁翠萍
true 梁翠萍 主任医师
好评率:100% 接诊量:1432 平均响应:1小时
对儿童上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,咳嗽,发热,牛奶蛋白过敏,胃肠炎,腹痛,腹泻,喂养,营养不良等疾病有丰富的临床经验。
戴津
true 戴津 主任医师
好评率:98% 接诊量:120 平均响应:1小时
小儿癫痫、脑瘫、多动症、抽动症、中枢神经系统感染
曾华松
true 曾华松 主任医师
好评率:100% 接诊量:74 平均响应:30分钟
医生擅长 过敏性紫癜、风湿病、幼年特发性关节 炎、儿童类风湿病、红斑狼疮、过敏反应疾病、免疫缺陷病、食物过敏、药物过敏、海鲜过敏、花粉症、药物性过敏、严重过敏反应、川崎病、小儿海鲜过敏、儿童皮肌炎、抵抗力差、血管炎、不明原因发热;调节免疫力;儿童疑难杂症
赵海燕
true 赵海燕 主治医师
好评率:99% 接诊量:154 平均响应:30分钟
新生儿黄疸,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,新生儿结肠炎 早产儿 黄疸 肝炎 败血症 颅内感染 溶血病 血小板减少,发热,咳嗽,鼻塞,呕吐,腹泻,过敏,湿疹,皮疹,脐炎。
李建斌
true 李建斌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:542 平均响应:2小时
先天性心脏病(室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,气管狭窄,法洛四联症,肺动脉闭锁,大动脉转位,房室间隔缺损,完全性肺静脉异位引流),先天性心脏病产前咨询
赖莉明
true 赖莉明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:759 平均响应:15分钟
黄疸,脐炎,肺炎,发烧,感冒,咳嗽,生长缓慢,感染性疾病,皮疹,湿疹处理,新生儿喂养问题,早产儿发育追踪,新生儿呕吐,腹泻,便血等
郑文献
true 郑文献 主治医师
好评率:100% 接诊量:402 平均响应:30分钟
1.急性上呼吸道感染(发烧,咳嗽,鼻塞,流涕等) 2.消化系统疾病(急性腹泻,慢性腹泻,呕吐,腹痛等) 3.贫血(缺铁性贫血,营养性贫血,地中海贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血等) 4.红细胞增多(真性红细胞增多症,骨髓增殖性疾病,红白血病等) 5.血小板减少(免疫性血小板减少,血栓性血小板减少,先天性血小板减少,继发性血小板减少等) 6.血小板增多(先天性血小板增多,继发性血小板增多等) 7.白细胞减少(中性粒细胞减少,中性粒细胞缺乏,先天性白细胞减少,继发性白细胞减少等) 8.白细胞增多(先天性白细胞增多,继发性白细胞增多,类白反应,急性淋巴细胞白血病,急性髓系白血病,慢性淋巴细胞白血病,慢性髓系白血病等) 9.出血性疾病(鼻出血,皮下出血,肠道出血,关节出血,血友病,凝血功能障碍性疾病等) 10.血栓性疾病(下肢深静脉血栓,肺血栓,肠系膜静脉血栓,门静脉血栓,易栓症等)
梁宇峰
true 梁宇峰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:30分钟
咳嗽,感冒,鼻塞流鼻涕,喘息,哮喘,支气管炎,肺炎,呕吐,腹泻,拉肚子,腹痛,贫血
康成栋
true 康成栋 主治医师
好评率:99% 接诊量:1492 平均响应:15分钟
儿童发热,咳嗽,喘息,腹痛,便秘,呕吐,腹泻,手足口病,疱疹性咽峡炎,新生儿黄疸等疾病
潘文序
false 潘文序 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童过敏,消化不良,呕吐,腹泻,便秘,腹痛等消化道常见病;发热,咳嗽等呼吸系统感染;新生儿感染。
患友问诊

患者有肝硬化、腹水和胆囊结石的检查报告,伴随疼痛和脸部肿胀,正在住院治疗,想知道病情严重性和是否需要转院。

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

八十岁老人肝硬化引起腹水,想知道如何控制腹水和延缓病情发展,之前因胆切除手术后引起肝硬化。

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

我最近三个月体重下降明显,肝区不适,之前的彩超结果也显示有问题,想了解可能的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

患者在接受8天舒肝宁治疗后,总胆素等指标仍未下降,疑似肝功能异常或胆汁淤积,寻求医生建议。

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

患者总胆汁酸近期升高,已确诊肝硬化并伴有胆汁淤积,正在服用保肝药物,希望了解更有效的治疗方法和生活方式调整建议。

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

孩子总胆汁酸高,吃药不见效,是否会遗传?

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

九个月宝宝反复出现总胆汁酸高,最高达两百多,彩超未见异常,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

我的嫂子被确诊为胆管癌,正在接受化疗,医生让家属喝她排出的胆汁,我想知道这是为什么?

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

我的儿子最近复诊的报告显示总胆汁酸偏高,第一次的报告没有带来,需要看一下报告吗?

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58

我最近化验单显示肝功能异常,GGT和ALT都偏高,偶尔喝酒,想知道是否和喝酒有关,需要注意些什么?

接诊医生:
  
2024-09-21 22:32:58
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